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World File Search System肌肽
肌肽针对2型糖尿病的保护作用
Ahshin-Majd，St.Sant，Zamani，St.，Shiamia，T.，Kiasalari，Z在糖尿病诱导的糖尿病患者中认知改善的carnals：涉及机制的可能性。肽，86，102–1https：// doi。骄傲/ 10。 div>1016/j。。2016。10。008 Albrecht，T.，Schilperoort，M.，Zhang，Sant，St. D.，Qiu，J.，Rodriguez，A. 。，L.，L.，L.，L.，L.，L.，L.，L.，L. Denisi，A.，Aldini，G.，Born，J.，Yard，B.A.和Human，S。J.（2017）。系统报告，7，44492。https：// doi。骄傲/ 10。 div>1038/ srep4 4492 Alhamdani，M。S.，Al-Casser，A。肉肽抗氧化剂抗氧化效率抗葡萄糖降解在您的亲自间皮中产生的葡萄糖降解。临床实践，107（1），C26 – C3https：// doi。骄傲/ 10。 div>1159/00010 6509 11509科学与营养食品，1（2），172-183。https：// doi。骄傲/ 10。 div>1002/ fsn325 25 Almage，Am，Alam，I.，Abulmeaty，M.，Razak，S.，G.，G。，＆Alam，W。（2020）。 https：// doi。 骄傲/ 10。 div>25 25 Almage，Am，Alam，I.，Abulmeaty，M.，Razak，S.，G.，G。，＆Alam，W。（2020）。https：// doi。骄傲/ 10。 div>摄入饮食中晚期糖化最终产物的炎症标志物，免疫表型和健康老年人在少量研究的人群中的能力。食品科学与营养，8（2），1046–1057。1002/ fsn3。1389 Alsheblak，M。M.，Elsherbiny，N。M.，El- Karef，A。，＆Elshishtawy，M.M。（2016）。L-肌肽对CCL4诱导大鼠肝损伤的保护作用。 欧洲细胞因子网络，27（1），6-15。 https：// doi。 org/ 10。 div> 1684/ ECN。 2016。 0372 Arnold，S。E.，Arvanitakis，Z.，Macauley- Rambach，S.L.，Koenig，A.M.L-肌肽对CCL4诱导大鼠肝损伤的保护作用。欧洲细胞因子网络，27（1），6-15。https：// doi。org/ 10。 div>1684/ ECN。2016。0372 Arnold，S。E.，Arvanitakis，Z.，Macauley- Rambach，S.L.，Koenig，A.M.
肌肽诱导的肌肉 - 脑相互作用激活的分子机制
摘要：已知肌氨酸可以改善大脑功能。肠道细胞与神经元细胞之间carnosine介导的相互作用的分子基础是，肌肽作用于肠细胞上并刺激外泌体分泌，这可以诱导神经元细胞中的神经突生长。这项研究旨在推断肌肉细胞与神经元细胞之间的肉瘤介导的相互作用。结果表明，肌肽诱导肌肉细胞分化，以及可以作用于神经元细胞的外泌体和肌动物的分泌。carnosine不仅对肠细胞，而且对肌肉细胞作用，刺激分泌因子的分泌，包括诱导神经元细胞中神经突生长的外部因素，以及已知参与神经元细胞活化的肌动物。作为肉瘤治疗后从肠细胞和肌肉细胞分泌的外泌体中的miRNA是不同的，可以假定肉豆蔻苷在每个细胞上作用于每个细胞，通过单独的因素和机制与神经元细胞相互作用。
用壳测量
方法，我们通过从心脏肌球蛋白重链中挑战性嗜酸性小鼠挑战性嗜酸性小鼠，开发了与性粒细胞增生相关的心脏病模型。通过组织学，免疫组织化学，流式细胞仪以及外周血中细胞和生物标志物测量的疾病结局。通过使用嗜酸性粒细胞缺陷型小鼠（d dblgata）确定嗜酸性粒细胞依赖性。从心脏的单细胞进行单细胞RNA测序，以评估细胞组成，亚型和表达谱。结果小鼠受到心肌和对照肽的挑战的小鼠患有外周血清细胞增多症，但只有那些受到心肌肽挑战的人患有心脏炎症。心脏组织通过与心肌细胞损伤相关的富含嗜酸性粒细胞的炎症性浸润。疾病的外观和严重程度取决于嗜酸性粒细胞的存在。单细胞RNA测序显示髓样细胞，T细胞和粒细胞（中性粒细胞和嗜酸性小鼠）的富集。巨噬细胞偏斜，嗜酸性粒细胞具有活化的表型。基因富集分析确定了可能参与疾病病理生理学的几种途径。结论嗜酸性粒细胞是与嗜酸性粒细胞增生相关心脏病的心脏损伤所必需的。此外，髓样细胞，粒细胞和T细胞合作或独立地参与了与嗜性粒细胞增生的心脏病的发病机理。
新兴的心血管疾病的新生物标志物
在《国际分子科学杂志》（International of Molecular Sciences）期刊中，我们包括有关“新兴的心脏病生物标志物”的洞察评论和研究论文。我们首先想与“生物标志物”的概念分享有关此主题的一些背景。创新和特定的生物标志物可以作为检测心血管疾病的新诊断标记，以指导预后和新兴的治疗剂。生物标志物被定义为“客观测量和评估的特征，作为对治疗干预的正常生物学过程，致病过程或药理反应的指标” [1]。根据定义，生物标志物是生物过程的量化特征，但是要识别生物标志物需要确定其相关性和有效性[2]。与弹性相关的标记在当前正在使用的最有效的生物标志物中很突出。创新的生物标志物已成为能量稳态领域的相关贡献者，并且似乎是各种心血管和代谢性疾病的有效生物标志物。在这些假定的和特定的生物标志物中，TGF-beta超级家庭的几个成员，GDF15，GDF11，新出现的心脏因子，miRNA和MiRNA和标志物通过蛋白质组学与氧化应激有关，都涉及心血管疾病。对其循环水平的评估可能会为疾病进程提供新的见解[3-5]。本期特刊由三篇文章和四个评论组成，这些评论在下面概述。carnosine属于组酰二肽家族。pozo-agundo和合着者[6]在第一次报告中报告了与遗传性出血性teleangiectasia（HHT）相关的血浆外泌体中差异表达的miRNA的特定性质。从细胞释放的外泌体已显示出携带不同的核酸，包括microRNA（miRNA）。miRNA显着调节基因表达的转录后抑制细胞生长和代谢[7，8]。HHT是一种血管发育不全，具有常染色体显性特征，这些特征是通过复发性和自发性鼻子出血（epistaxis），毛皮皮疾病以及动静脉畸形（AVM）的特征，内部器官：肺，肝脏，肝脏和大脑。生物信息学分析指出了HHT中影响的生物学功能。他们中的大多数具有强大的诊断价值，并使我们能够区分HHT1和HHT2。数据表明动静脉畸形的细胞成分决定了这种外泌体miRNA特征。结果表明，这些外泌体miRNA在HHT的病理生理学中的关键功能作用。HHT是一种罕见的疾病，估计患病率约为1/8000。HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。 这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。 这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。 这些HHT患者在生命的第三或第四个十年左右，直到其脑力结实之前，似乎没有症状。这种情况通常会导致多年诊断延迟，这促使需要早期分子诊断。这项研究的结果为分子诊断提供了刺激的可能性，并可能有助于建立特定的生物标志物特征。这些o'toole and Interors [9]和Oosterwijk和合着者[10]进行了全面的研究，旨在指定肌肽和钙锁蛋白在心血管疾病（CVD）和代谢疾病患者中的作用。这是一种天然存在的二肽（β-丙氨酸-L-抗肽），在高度代谢组织（例如骨骼肌，心脏和大脑）中发现。