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World File Search System肌钙蛋白
胸痛临床儿科患者的肌钙蛋白...
•当适合评估医疗（非创伤性）儿科患者中的血清肌钙蛋白时•如何处理肌钙蛋白水平升高•何时应升高肌钙蛋白水平需要心脏病学咨询和/或住院背景血清肌蛋白质是最广泛的生物标志物，以帮助尖锐地使用尖锐的Mycartial Mycartiare Mycart，并确定尖锐的Mycard orical尖锐的Myocard，在成年人中。然而，多项研究证明，大多数患有胸痛的儿童都没有心脏病学，而当他们这样做时，很少会因为冠状动脉相关的缺血而导致。因此，可能不需要使用肌钙蛋白作为胸痛肌痛或肌钙蛋白配合物的儿童的筛查生物标志物，是三种调节蛋白的复合体，肌钙蛋白C，肌钙蛋白I和肌蛋白T是骨架和心脏肌肉中的整体肌肉肌肉和肌肉组成的。心脏肌钙蛋白I和T是心肌损伤的特异性生物标志物，是评估怀疑心肌梗塞患者的首选血清学检查。然而，在小儿种群中，心肌梗塞和急性冠状动脉综合征是极少数情况。肌钙蛋白I水平可以帮助诊断出患有胸痛和感染性症状病史的患者的肌/心包炎。他们也可能有助于出现胸痛的患者，这些患者可能患有先天性动脉，严重的主动脉狭窄或心肌异常，例如患有肥大性心肌病的患者。
心力衰竭患者的缺乏和肌钙蛋白T突变
roponin是一种调节心肌收缩1的蛋白质1。它由三种蛋白质肌钙蛋白T，肌钙蛋白I和肌钙蛋白C心脏肌钙蛋白I和T是推荐的生物标志物，用于诊断急性心肌梗死（AMI），AC绳索与美国心脏协会2。“急性心肌缺血”一词时，当有心脏坏死表明急性肌肉表盘缺血时，使用此技术。至少一个比上参考极限的95％置信区间的外周流循环中心脏肌钙蛋白（CTN）浓度的尖峰或下降是为了识别急性心肌梗塞3。研究人员观察到，在调整心血管疾病危险因素后，低25（OH）D水平似乎与HSCTNT升高的HSCTNT升高4,5无关。先前评估VIT D与心脏肌钙蛋白T或I水平之间联系的横断面研究表明了混合的发现。在稳定的冠状动脉疾病的患者中，血清25（OH）D水平与CAR DIAC肌钙蛋白水平3,6负相关。高敏感性心脏肌钙蛋白T（HSCTNT）被认为是心肌损伤，壁应力和其他心脏病的生物标志物7。
常规心脏肌钙蛋白I基于心脏毒性的影响...
常规心脏心脏I I基于常规的心脏毒性筛查对癌症免疫疗法的患者临床结果的影响Maja Ivanovic 1 M.D.，Antonia Chan 1 M.D.，Assine Cheng 2 M.D.，Sidra Xu，Sidra Xu 4，Sidra Xu 4，Carissa Lee 4 B.S. Fazal 2 M.D.，Ryan Batchelder 2 Pa-C。，Sean M. Wu 2，M.D.，M.D.，Sunil A. Reddy 3 M.D.，Tamiko Katsumoto 4 M.D. Wakelee 3 M.D.，Ronald Witteles 2 M.D.，Joel W. Neal 3 M.D.，Phd。，Sarah Waliany 5，*。M.D.，Han Zhu 2，* M.D. 1医学系2肿瘤科第3司，斯坦福大学斯坦福大学医学院免疫学和风湿病学系3。 5医学系，马萨诸塞州综合医院癌症中心。M.D.，Han Zhu 2，* M.D.1医学系2肿瘤科第3司，斯坦福大学斯坦福大学医学院免疫学和风湿病学系3。5医学系，马萨诸塞州综合医院癌症中心。
原始调查|患有2型糖尿病的成年人的心脏病学体育锻炼和体重减轻
几种蛋白质已被突出显示了CVD的生物标志物。这些包括GDF15（生长差异因子15），NT-螺旋体（N-末端促苯甲酸二钠肽）和ADM（肾上腺素蛋白）。4–7心肌瘤的既定且高度敏感的标记是心脏肌钙蛋白。8，它是3种蛋白质的复合物，即CTNI（心脏肌钙蛋白I），CTNT（心脏肌钙蛋白T）和CTNC（心脏肌钙蛋白C）调节腹部肌肉的收缩。肌钙蛋白T 9,10和肌钙蛋白I的心脏形式几乎完全在心脏中表达。11后，心肌细胞损伤后，心脏肌钙蛋白进入循环，可以在血液样本中检测到。高敏性心脏肌钙蛋白测试在快速诊断心肌梗塞中起作用。心脏杆菌素中的8个低级海拔高度与CVD风险增加有关。8
血清心脏肌钙蛋白I水平在围产期窒息的新生儿中；横断面研究
背景：心脏功能障碍是窒息新生儿中多器官功能障碍的临床光谱的一部分。心脏肌钙蛋白I（CTNI）是一种与新生儿缺氧 - 缺血性脑病相关的生物标志物（HIE），可以帮助诊断诊断围产期窒息并预测心肌功能障碍的严重程度。因此，本研究的目的是检查患有围产期窒息的复苏婴儿中CTNI的血清水平。方法：这项横断面研究是在伊朗Zanjan的Ayatollah Mousavi医院对84例复苏婴儿进行的（2020年12月至2021年8月）。创建了一个清单，其中包括婴儿的人口统计数据，APGAR在1、5和10分钟的分数，动脉血液气（ABG）值和CTNI水平在产后72 h。使用独立的t检验/Mann-Whitney U检验和卡方/Fisher的精确测试，比较了两组之间的定量和定性变量。结果：58名婴儿（69％）是男性，女性为26名（31％）。接受晚期复苏的婴儿的平均CTNI水平（38.65±65.63 pg/ml）显着高于接受早期复苏和正压通气（PPV）（18.60±24.47 pg/ml）的婴儿（p = 0.013）。发现，碱基过剩（BES）的婴儿高于-12 meq/l和5分钟和10分钟APGAR评分的婴儿的高CTNI水平更为普遍（BES）（p <0.05）。关键字：窒息，新生儿复苏，新生儿复苏的步骤，肌钙蛋白I分位数回归的结果表明，妊娠年龄增加一周，APGAR分数在10分钟分数，Apgar得分为5分钟，pH值，pH，pH和0.71的降低（p = 0.002），1.70（p = 0.005）（p = 0.005），0.74（p = 0.005）（p = 0.005），2.85（p = 0.025），和0.005（p = 0.33（p = 0.33）（p = 0.33）分别。结论：我们的研究结果表明，接受晚期复苏的婴儿的血液CTNI水平明显更高，这表明心脏肌钙蛋白可能是评估这些人心肌损伤的有用标志。
troponin平台的护理
普通的英语摘要背景和研究旨在测量血液中的心脏生物标志物（尤其是肌钙蛋白），以帮助诊断心脏病发作（心肌梗塞）。首先测量肌钙蛋白的浓度足够低，则可以安全放出大部分胸痛患者，这可以通过护理点测试来加快。PSYROS诊断正在开发一个护理点的血液测试平台，该平台将基于一种使用单分子计数的新技术来快速测量肌钙蛋白。单个肌钙蛋白分子用光活性试剂标记，然后在荧光传感器表面捕获。一旦结合，用光将每个分子周围的荧光进行激活，从而可以计数单分子。作为产品开发过程的一部分，至关重要的是，必须访问新鲜的全血患者样品，以验证该测试是否能够很好地工作，然后才能进行全面的临床研究以进行监管批准。作为开发过程的一部分，也必须确认血液血细胞比容的变化（血液中红细胞的百分比）不会影响正在进行的肌钙蛋白测量。
血清心脏肌钙蛋白T的临床意义和诊断为急性缺血性卒中的患者的危险因素
目的：我们探讨了患有急性缺血性中风（AIS）患者血清心脏肌钙蛋白T（CTNT）水平增加的临床意义和相关危险因素。方法：我们的研究对象由在发病后48小时内入院的患者组成。这些研究参与者的CTNT水平分为两组：正常CTNT组和CTNT组升高。我们对一系列数据进行了统计分析，包括一般临床特征，病史，实验室测试结果，心电图，影像学扫描和医疗记录，例如美国国家健康研究所（NIHSS）的患者评分。结果：在被诊断为AIS的232名患者中，有84名患者（36.21％）表现出升高的CTNT水平。将CTNT队列与常规CTNT水平进行比较时，CTNT升高的人会年龄较大[中位年龄为76岁（四分位间范围：67至83），而四分之一年间范围为70年：61至79至79），p = 0.002]，p = 0.002]，与较高的NIHS相比，4.5（4.5）[8.5（4.5）（4.5）[8.5（4.5）[8.5（4.5）[8.5（ （四分位数范围：2至9），p = 0.002]。此外，升高的CTNT组患者中较大的患者均患有冠状动脉疾病（23.81％vs. 7.43％，P <0.001）和心脏不足（25.00％vs. 3.38％，P <0.001）作为合并症。同时，升高的CTNT组还显示出较高的心电图异常发生，包括束分支块（29.76％vs. 9.46％，p <0.001）和心房颤动（32.14％vs. 11.49％，p <0.001），相比之下。收集了患者的临床数据和相关实验室指标以进行危险因素分析，这表明捆绑分支块[优势比（OR）= 4.17，95％置信区间（95％CI）= 1.43–12.16），将10 N末端的Pro-Brain natriaretic natriuretic肽（log 10 Nt-probnp = 3.41）登录至基础。 1.62-7.16），胱抑素C（OR = 6.86，95％CI = 2.01–23.43）和中性粒细胞/淋巴细胞比率（OR = 1.13，95％CI = 1.02-1.25）是AIS患者中CTNT的独立风险因素。结论：CTNT较高水平的AIS患者表现出更严重的神经系统障碍和更多的合并症。此外，AIS患者的CTNT升高可能与心脏不足，肾功能变化和炎症迹象有关。
MCL-1 抑制剂 AZD5991 针对复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的 1 期首次人体研究
死亡原因是不良事件：心脏骤停、脓毒症、肿瘤溶解综合征和急性呼吸衰竭；只有肿瘤溶解综合征与 AZD5991 有关。五名患者发生了剂量限制性毒性。三名患有骨髓增生异常综合征的患者获得了客观反应：一名患者骨髓完全缓解而无血液学改善，一名患者接受 AZD5991 单药治疗后达到部分缓解，一名患者接受 AZD5991 + 维奈克拉治疗后达到骨髓完全缓解。八名 (10.3%) 患者出现无症状的肌钙蛋白 I 或 T 升高。事后回顾性分析显示，在第 1 周期或之后，31 名患者中 14 名在服用任何 AZD5991 剂量之前出现肌钙蛋白 T 升高，65 名患者中 54 名在服用任何 AZD5991 剂量之后出现肌钙蛋白 T 升高。未发现肌钙蛋白升高与心血管危险因素之间存在关联。