沙门氏菌感染可导致禽类肠道炎症与代谢紊乱,但花生四烯酸(ARA)代谢是否参与沙门氏菌引起的肠道炎症尚不明确。本试验利用16s rDNA测序和靶向代谢组学技术研究了感染鼠伤寒沙门氏菌的海南文昌鸡盲肠菌群和ARA代谢的变化。研究结果表明,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后盲肠组织中ARA代谢产物含量升高,包括前列腺素E2(PGE 2 )、前列腺素F2α(PGF 2 α)、脂氧素A4(LXA4)、±8(9)-EET、±11(12)-EET和±8,9-DiHETrE。感染沙门氏菌后,鸡盲肠组织中ARA生成和代谢的关键酶(磷脂酶A2 PLA2和环氧合酶-2 COX-2)含量增加。感染后炎症因子的相对mRNA水平也增加,包括干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)。在HD11细胞中,使用环氧合酶(COX)抑制剂可降低沙门氏菌感染引起的COX-2和PGF 2α水平升高,并有效降低炎症反应。此外,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后,盲肠中有益菌属(如双歧杆菌、乳酸杆菌、臭杆菌)的数量显著减少。本研究揭示了鼠伤寒沙门氏菌感染文昌鸡盲肠菌群的结构。此外,本研究还证实了鼠伤寒沙门氏菌激活ARA环氧合酶代谢途径,进而介导文昌鸡肠道炎症的发生。研究结果可为禽科沙门氏菌病的防控提供数据支持和理论支撑。
引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分,它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群(纤维溶质细菌,芽孢杆菌,乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物(沙门氏菌Enteritidis,S。gallinarum,S。typhimurium S. typhimurium,S。肉毒杆菌)(Okolelova等,2023; Vertiprakhov,2022)。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev,M.V。 Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Laptev,M.V。Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13:359-365。[2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]
摘要:锌离子电池(ZIBS)由于其出色的安全性,低运营成本和环境优势而获得了非常有前途的可充电电池的认可。尽管如此,与水解物相关的固有挑战(包括水分解反应,蒸发和液体泄漏),固定的挑战阻碍了Zibs储能的广泛利用。幸运的是,固态电解质研究的最新进展在解决这些挑战方面具有巨大的潜力。此外,固态电解质的灵活性和新化学性质为其在可穿戴电子设备和多功能设置中的应用提供了更多机会。尽管如此,尽管近年来基于固态电解质的齐布斯的流行日益普及,但固态电解质的发展仍处于早期阶段。弥合存在的巨大差距在固态Zib成为实际现实之前至关重要。本评论介绍了各种类型的ZIB固态电解质的进步,包括纤维分离器,无机添加剂和有机聚合物。此外,它讨论了固态电解质的性能和影响。最后,它概述了固态Zibs开发的未来方向。
在小鼠中,肠道簇细胞被描述为一种长期寿命的有丝分裂后细胞类型,其中30个已经鉴定出了两个不同的子集,称为Tuft-1和Tuft-2 1。通过结合对31次人类肠道切除材料和肠道器官的分析,我们确定了四个不同的32个人簇细胞状态,其中两个与它们的鼠重叠。我们表明,簇簇33细胞的发育取决于Wnt配体的存在,簇状细胞数在白介素(IL)-4和IL-13暴露后迅速增加34,如小鼠2-4中报道。这35个是通过预先存在的簇细胞的扩散而来发生的,而不是通过从干细胞中增加的36产生来发生。的确,在胎儿和成人37人类肠道中,增殖性簇细胞在体内都存在。单个成熟的增殖簇细胞可以形成含有所有38种肠上皮细胞类型的器官。与干细胞和祖细胞不同,人簇细胞生存39辐射损伤,并保留产生所有其他上皮细胞类型的能力。因此,缺乏簇簇细胞的40种手机无法从辐射诱导的损伤中恢复。因此,41个簇细胞代表了人类损伤诱导的储备肠干细胞库。42
地点由合同方指定 2.2 合同期限 自合同签订之日起至 2025 年 3 月 31 日 2.3 计划人员数量和细菌检查次数 将使用喜界岛通信站的 4 名工作人员,具体如下。 细菌检测(每月:痢疾、沙门氏菌、O-157) 48次(4人x12个月) 诺如病毒检测(10月至3月每月) 24次(4人x6个月) 2.4 食品样品微生物检测的项目、数量及检测实施日期 对以下五种食品进行四次检测。 检测项目:微生物学检查组(总菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)1次下一步:按政府指定日期。第二届会议:政府指定的日期为 2024 年 7 月至 9 月之间。第三届会议:政府指定的日期为2024年10月至12月之间。第四次:政府将在2025年1月至3月之间指定日期。 2.5 服务内容 a) 细菌检测原则上每月一次,政府将向受检者采集样本,并
问:脑膜炎球菌危险吗?答:是的。每年,美国有数百人感染脑膜炎球菌病并死于该感染。此外,五分之一的幸存者会遭受永久性终身残疾,如癫痫、肢体缺失、肾病、听力丧失和智力障碍。大多数脑膜炎球菌感染发生在 1 岁以下的婴儿中。 2至10岁儿童中脑膜炎球菌病的发病率较低,但随着青春期的开始,发病率会升高。青少年感染的可能性比婴儿小,但如果感染,则死亡的可能性更大。 脑膜炎球菌尤其危险,因为它会迅速产生大量称为内毒素的有毒物质。内毒素会引起血管损伤,导致低血压和休克。因此,脑膜炎球菌感染血液后很快就会致命。孩子们前一分钟可能还好好的,但4-6小时后却会死去。该疾病进展如此之快,甚至适当的治疗干预都可能会被延迟,或者初步治疗可能无效。脑膜炎球菌病常常引起社区恐慌,因为疫情发生在大学、学校、托儿所、军营和其他人们密切接触的地方。
抽象的果蝇Melanogaster是探索宿主与微生物之间共生关系的宝贵模型。本综述总结了有关果蝇肠道微生物群的维持机制,生理角色和营养不良的最新发现。果蝇的肠道微生物群是通过饮食中的微生物的连续摄入量与其在肠道中的定殖和增殖之间保持的。果蝇的活性氧(ROS)产生和抗菌肽(AMP)的不同途径在识别致病性和共生微生物中起着至关重要的作用。肠道菌群对果蝇的生理功能有重大影响。在幼体阶段已经报道了促进生长的作用,肠道菌群也表现出各种成人果蝇的功能。由衰老或疾病引起的肠道菌群异常导致肠道炎症和肠道屏障功能降低,导致寿命缩短。 此外,已经建议营养不良影响神经退行性疾病模型的病理。 使用果蝇的肠道微生物群研究的未来进步有望阐明宿主微叶相互作用的基本机制。 关键词:肠道菌群;抗微生物肽;活性氧;寿命;本能行为; drosbiosis;果蝇由衰老或疾病引起的肠道菌群异常导致肠道炎症和肠道屏障功能降低,导致寿命缩短。此外,已经建议营养不良影响神经退行性疾病模型的病理。使用果蝇的肠道微生物群研究的未来进步有望阐明宿主微叶相互作用的基本机制。关键词:肠道菌群;抗微生物肽;活性氧;寿命;本能行为; drosbiosis;果蝇
† 令和 2 年 3 月 19 日 令和 2 年度大会で行われる予定であった学术奨励赏研究の目的 * 东京理科大学理工学部応用生物科学科 Department of Applied Biological Science, Professor of Science and Technology, Tokyo University of Science, 2641 Yamazaki, Noda-shi, Chiba 278-8510,日本