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基于CRISPR-Cas9的研究肠道病毒感染技术
肠道病毒包括许多在肠道内引发感染的病毒，它们被认为是导致人类多种疾病的重要病原体，具体取决于病毒的类型。它们主要通过粪口途径传播，媒介包括受污染的水或食物。诺如病毒和轮状病毒等肠道病毒感染经常导致大面积急性胃肠炎，造成严重的健康和经济负担，因此仍然是一个公共卫生问题。与其他病毒一样，肠道病毒“劫持”某些宿主因子（所谓的促病毒因子）在受感染细胞中复制，同时通过拮抗宿主的抗病毒因子逃避宿主的防御系统。需要鉴定这些因子以更好地了解病毒复制和致病性的分子机制，这将有助于制定有效的抗病毒策略。近年来，基因组编辑技术的发展，尤其是 CRISPR-Cas9 系统，为病毒学领域，包括肠道病毒研究带来了许多突破。例如，利用 CRISPR-Cas9 系统进行的无偏全基因组筛选已成功鉴定出许多以前未被认识的与临床相关肠道病毒感染有关的宿主因素。在本文中，我们简要介绍了 CRISPR-Cas9 系统在病毒学研究中的常用技术，并讨论了使用该系统研究肠道病毒感染的主要发现。
肠道细菌的原位靶向诱变
摘要微生物组研究揭示了越来越多的影响我们健康的细菌基因。虽然CRISPR衍生的工具在编辑人类细胞中的疾病驱动基因方面取得了巨大成功，但我们目前缺乏为细菌靶标获得可比成功的工具。在这里，我们设计了一个噬菌体衍生的粒子，以传递基础编辑器并修改大肠杆菌定植的小鼠肠道。这是使用非复制性DNA有效载荷实现的，可以防止维持和传播有效载荷，同时允许编辑效率高达99.7％的目标细菌群体。β-内酰胺酶基因的编辑导致治疗后至少42天对小鼠肠道中编辑的细菌的维持稳定。通过直接在肠道中的细菌进行原位修饰，我们的方法为研究细菌基因的功能提供了新的途径，并提供了开发新型微生物组靶向疗法的机会。
什么定义了健康的肠道微生物群？
1 鲁汶药物研究所 (LDRI)、代谢与营养研究组 (MNUT)、鲁汶天主教大学 UCLouvain，比利时布鲁塞尔 2 瓦隆生命科学与生物技术卓越中心 (WELBIO) 系，WEL 研究所，比利时瓦夫尔 3 鲁汶天主教大学 UCLouvain 实验与临床研究所 (IREC)，比利时布鲁塞尔 4 赫尔辛基大学医学院人体微生物组研究项目，芬兰赫尔辛基 5 瓦赫宁根大学微生物学实验室，荷兰瓦赫宁根 6 因斯布鲁克医学院内科 I、胃肠病学、肝病学、内分泌学与代谢系，奥地利因斯布鲁克 7 新南威尔士大学圣乔治和萨瑟兰临床校区微生物组研究中心，澳大利亚新南威尔士州悉尼
用于肠道工程的口服医疗器械
口服医疗器械为胃肠道 (GI) 相关疾病的诊断和治疗带来了重大进步。这些医疗器械从微型到大型，设计从非常简单到复杂，可用于胃肠道定点给药、肠道生物标志物的实时成像和传感。这些微型器械具有单向释放、自我推进或折纸设计，打破了胃肠道药物输送（包括生物制剂）相关的障碍。此外，机载微电子器件可以对肠道组织和生物标志物进行成像和传感，从而更全面地了解潜在的病理生理状况。我们概述了口服医疗器械在药物输送、成像和传感方面的最新进展。本文还讨论了与肠道微环境相关的挑战，以及用于肠道微操作的医疗器械的各种激活/驱动方式。我们根据现有的监管指南严格审查了材料 - 设备设计 - 药理反应之间的关系，并为未来提供了清晰的路线图。© 2020 Elsevier BV 保留所有权利。
肠道菌群的系统性影响
目的：阐明肠道菌群变化的影响导致自身免疫性疾病的病理生理过程。书目综述：微生物群是生活在人类肠道中的一组微生物，以数万亿个细菌为代表，比组成人体的人类细胞量大10倍。这个实体与人类有机体建立复杂的关系，或产生不同的物质。或争夺潜在病原体的资源；也就是说，与免疫系统相互作用。在这种情况下，这种菌群的变化会导致这些复杂相互作用的失衡，这可能会损害身体，这在本文中证明了诸如1型糖尿病，类风湿关节炎，多发性硬化症，多发性硬化症，全身性狼疮和腹腔疾病等疾病的背景。最终考虑：研究并更好地理解微生物群和自身免疫性疾病之间的这些关系为新的疾病治疗和预防策略铺平了道路，从而有可能改善受这些复杂疾病影响的患者的生活质量。
打破障碍：肠道上皮渗透性在...
自我报告的行为报告通常是汇总的，以衡量广义的亲环境倾向或环境影响。行为任务，例如碳排放任务（CET）和环境保护任务（WEPT）的工作允许在受控条件下观察具有环境后果的特定行为。目前尚不清楚这些任务在多大程度上反映了环境倾向和环境影响的个体差异。在对英格兰575名居民进行的预注册的在线研究中，我们估计了这些行为任务，共同倾向和影响措施以及社会经济地位之间的关联。CET和WEPT彼此之间存在微弱关系，并且与更强大的环境主义身份和反复的亲环境行为量表（REBS）相关。这与CET和哭泣是一致的，涵盖了人们对环境采取行动的广泛倾向的一部分。此外，CET和REB与较低的碳足迹无关，但是哭泣和环保主义的身份却没有，提供了进一步的证据，表明亲环境倾向与环境影响的相关性有限。收入和财富与更高的碳足迹相关，强调了改变高影响行为的需求，尤其是在富裕人士中。
肠道营养不良与第一集精神病的关联（...
摘要。肠道microbiota -brain轴是一个复杂的bidi剖面通信系统，将胃肠道与大脑联系起来。发现肠道microbobiota的平衡，组成和多样性（肠道断疾病）与精神病的发展有关。早期应激以及在不同发育阶段遇到的各种应激源，已被证明与肠道菌群的异常组成有关，从而导致不规则的免疫学和神经内分泌功能，这可能导致首发精神病（FEP）的发生。目前的叙述性综述的目的是总结患有FEP与健康对照的患者中微生物组组成改变的显着差异，并讨论其对FEP中症状的发生和强度的影响。
肠道营养不良与注意力不足障碍与
电子邮件：simone.duarte@emescam.br抽象多动症注意力缺陷障碍（ADHD）是一种神经发展障碍，如今的诊断和公众可见度一直在增加。巴西儿童和青少年的患病率为7.8％。由于对肠健康与主题的关系的科学兴趣日益增加，本研究旨在确定肠道营养不良与ADHD之间的可能关系以及作为次要目标，以评估是否存在任何微生物群组成的模式和营养不良的频率。这是一项综合评论，使用了PubMed数据库，虚拟健康图书馆和Scielo，并采用搜索策略“（失调或微生物群）和'具有多活跃性的注意力缺陷障碍”，其中6个是重复的，有42个是评论，64次通过阅读标题，或完整的摘要，或者摘要，或者在12篇文章中删除了这一评论。尽管研究与分析样本的年龄组和大小有关的研究存在异质性，但结果发现，尽管仍然有限，但仍有希望，并强调了加深对肠道和ADHD之间复杂互连的研究的相关性。关键词：多动症，多动症注意力缺陷障碍，营养不良，胃肠道微生物组，脑力轴。抽象的注意缺陷/多动症（ADHD）是一种神经发育障碍，近年来显示出诊断和公众知名度的提高，巴西儿童和青少年的患病率为7.8％。由于对肠道健康与多动症之间关系的科学兴趣日益增加，本研究旨在确定肠道营养不良与多动症之间的可能联系是其主要目标。次要目标包括评估微生物群组成中是否存在特定模式和营养不良的频率。这是使用PubMed，Virtual Health Library和Scielo数据库的综合综述，以及搜索策略“（营养不良或微生物群）和'具有多动症的注意力不足障碍”。总共发现了124篇文章，其中6篇重复是重复的，评论为42篇文章，在阅读了标题，摘要或全文后，排除了64篇文章，其中有12篇文章为此评论选择。尽管有关种族，年龄段和样本量的研究的异质性，但结果虽然仍然有限，但仍有希望，并强调了进一步研究肠脑轴和ADHD之间复杂连接的重要性。关键字：ADHD，注意力缺陷/多动症障碍，营养不良，胃肠道微生物组，肠道轴。RESUMEN El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo que ha mostrado un aumento en el número de diagnósticos y en la visibilidad pública en los últimos años, con una prevalencia del 7,8 % en niños y adolescentes Brasileños。debido al crecienteinterésCientíficficoenla la la salud la salud la salud y este tema，el e el there eStudio tiene tiene tiene como objetivo principtal princional princional la posible la posible la posible la n entre la la la la la la la la disbibiosis
肠道菌群和自身免疫性疾病
Abstract Purpose of Review This review provides an overview of the role of dysbiosis (imbalanced gut microbiota) in the main- tenance of host homeostasis and immune function and summarizes recent evidence connecting gut microbiota dysbiosis to the development of autoimmune diseases (ADs) (such as rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, systemic lupus erythe- matosus, multiple硬化症，脊椎关节炎和肠易激综合症）。还讨论了宿主微生物群相互作用的潜在机制，以评估对肠道微生物群的操纵，作为管理广告的潜在治疗方法。此外，本评论解决了肠道菌群宿主研究中的当前挑战，并提供了未来的建议。最近的发现最近发现表明，AD的发病机理似乎是涉及遗传和环境因素的多方面。营养不良或肠道菌群不平衡越来越被鉴定为可以调节免疫反应并有助于AD发展的主要环境因素之一。总结新研究强调了肠道微生物营养不良在多种疾病的病因中的重要性。了解肠道菌群与宿主之间的关系超出了分类学的关注，需要多学科的努力来设计新的治疗方法，以考虑个人差异。