安全性概况 1:对活性物质或任何赋形剂过敏者禁用 SHINGRIX。与所有注射疫苗一样,如果在接种疫苗后发生过敏反应,应始终提供适当的医疗和监督。在 50 岁及以上的成年人中,最常见的报告不良反应是注射部位疼痛(总体/剂量 68.1%,严重/剂量 3.8%)、肌痛(总体/剂量 32.9%,严重/剂量 2.9%)、疲劳(总体/剂量 32.2%,严重/剂量 3.0%)和头痛(总体/剂量 26.3%,严重/剂量 1.9%)。大多数不良反应都不会持续很长时间(平均持续时间为 2 至 3 天)。报告的严重不良反应持续时间为 1 至 2 天。对于年龄≥18岁且因疾病或治疗而出现免疫缺陷或免疫抑制(称为免疫功能低下 (IC))的成年人,其安全性与50岁及以上的成年人一致。数据有限
摘要:我们试图通过应用图像处理来定义肾脏内部肾脏密度的量化测量,通过应用图像处理来定义肾脏阻塞水平,可转换FFT,小波和Harr提取,并在通过伽马机通过变换和放射性计数测量的密度之间找到相关性。在这项回顾性研究中,我们考虑了140次肾闪烁显像扫描,从中度到重度诊断出110例肾脏阻塞(肾传感),发现30例正常功能肾脏。从110例病例中诊断为左肾脏肾脏病(LK-HL),M/F比为43/21,46例被诊断为M/F比为23/23的右肾脏肾脏病(RK-HR)。所选病例的平均年龄为25.65±24.58岁。三个图像增强的变换,即FFT,小波和Harr提取用于肾脏扫描,以检测肾脏内部的黑暗密度。通过Spearman的相关方法,密度测量计数和闪烁光测量的放射性计数之间的相关性。在肾脏肾脏肾脏肾脏肾脏和右侧的肾结化肾脏既有肾脏的放射性计数99m tc- dTPA之间,FFT测得的密度与动态肾脏闪烁显像USIN 99M TC-DTPA(分别分别分别为0.81和e = 0.81 and = 0.80)。还发现小波和Harr Transform的措施和闪烁显像措施之间的中等正相关。总而言之,这项研究表明,FFT方法可用于计数密度在阻塞数方面进行计数,并且可以考虑使用该密度的这些定量测量方法来定义阻塞/肾结化计数,而不是将中等水平报告为严重水平。
lay摘要•本文档总结了更新的COVID-19证据网络,以支持有关COVID-19 COVID-19疫苗接种后Covid-19感染的可能性的决策报告,并为艾伯塔省的决策者添加了一些相关信息。为什么这很重要:•为了传播共同,必须被库维德感染;然后,需要制造足够的病毒才能感染其他病毒。•COVID-19疫苗研究表明,接种疫苗的人受到良好的保护。他们患有1900疾病的可能性降低了20倍。•如果他们确实被感染,则疫苗接种的人的病毒在较短的时间段内的病毒较少,因此住院或死亡的可能性要小得多。•由于接种疫苗的人很少被Covid-19感染,并且如果这样做的话,体内病毒较少,他们不太可能将Covid-19向其他人传输到其他人,但是研究尚未确切阐明疫苗接种的患者的频率频率传播了Covid-19。有关新的Delta变体的信息特别有限。•重要的是要更好地了解接种疫苗的人的传播(或从未接种疫苗接种的人的传播程度更高),因为这将指导未来的公共卫生建议。关键信息•报告的疫苗保护估计值将不断更新,因为试验和评估是在不同时间,不同的地方以及不同的主要病毒变体进行的(VOC)进行的。加拿大使用的所有疫苗都具有高度保护性,以抵抗严重的Covid-19。•在本综述的研究中,发现接种疫苗的人中捕获病毒的风险(并且只携带病毒而没有症状)要比未接种疫苗的人低得多。一些研究表明,在较短的时间内,测试阳性的疫苗接种人比例较低。在接种疫苗后测试阳性的人似乎比测试阳性的未接种疫苗的人不太可能传播给他人。对于VOC的情况是否有所不同(Delta VOC可能与较高的病毒载荷相关)。•对一名成员接种疫苗而未接种的家庭的研究表明,未接种疫苗的人的Covid-19风险较低(从室友的第一次剂量开始后的两周开始,在室友的第二剂疫苗疫苗后进一步降低了)。•虽然可用的证据表明接种人的传播减少了,但一些证据是间接的。随着越来越多的证据,对传播的影响将变得更加清晰
目前已发布许多风险评分,使用梯度提升、神经网络、深度学习和随机森林等方法来识别高风险患者。许多此类 AI 应用程序可以在血清肌酐变化前 24-48 小时内准确预测 AKI (2-4)。这些研究在不同的临床环境中进行,包括整个医院、成人重症监护病房和围手术期患者。还实施了先进的学习技术来检测特定 AKI 环境中的模式,一些研究在大量脓毒症相关 AKI 患者中识别出两到三种不同的亚表型 (5)。
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肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,尤其是非小细胞肺癌。早期诊断和更好的治疗选择已经为癌症患者提供了更有希望的预后。在靶向治疗中,拮抗剂靶向支持癌症生长、增殖和转移的特定基因。随着靶向疗法被纳入常规癌症治疗,必须充分认识和管理与这些药物相关的一系列毒性,特别是因为这些毒性与传统细胞毒药物的毒性不同。在开始癌症治疗时,药物相关的肾毒性已引起人们的注意。我们的综述旨在总结肺癌治疗期间靶向疗法引起的不良肾脏影响,主要关注 EGFR 和 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。此外,我们讨论了副作用的可能机制,并提供了有助于在临床实践中改善肾功能的管理方法。
糖尿病肾病 (DKD) 是全球范围内慢性肾病 (CKD) 的主要病因,其发病率逐年上升,给公共卫生带来了沉重的负担。DKD 的发病机制主要根源于代谢紊乱和炎症。近年来,越来越多的研究强调能量代谢对先天免疫的调节作用,形成了一个重要的研究兴趣领域。在此背景下,成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 被认为是一种能量代谢调节剂,起着关键作用。除了在维持葡萄糖和脂质代谢稳态方面的作用外,FGF21 还对先天免疫产生调节作用,同时抑制炎症和纤维化。作为能量代谢和先天免疫之间的纽带,FGF21 已成为糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病的治疗靶点。尽管 FGF21 与 DKD 之间的关系在最近的研究中引起了越来越多的关注,但尚未系统地全面探讨这种关联。本文旨在通过总结 FGF21 在 DKD 中的作用机制来填补这一空白,涵盖能量代谢和先天免疫的各个方面。此外,我们旨在评估 FGF21 在 DKD 中的诊断和预后价值,并探索其作为该疾病治疗方式的潜在作用。