加拿大卡尔加里卡尔加里大学的汤姆·贝克癌症中心; B癌症研究所医院,日本东京癌症研究基金会;加拿大温哥华的C BC癌症局; D Dana-Farber癌症研究所,美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院;艾伯塔大学艾伯塔大学埃德蒙顿大学E Cross Cancer Institute; F BARTS癌症研究所,英国伦敦伦敦皇后大学;澳大利亚Box Hill Monash University的G Eastern Health临床学校; H Queen Elizabeth II Health Sciences Center,Dalhousie University,加拿大哈利法克斯; I Juravinski癌症中心,麦克马斯特大学,加拿大汉密尔顿;加利福尼亚大学圣地亚哥分校的J Moores癌症中心,美国加利福尼亚州拉霍亚;大韩民国首尔大学医学院的K Asan医学中心K; l希望之城综合癌症中心,美国加利福尼亚州杜阿尔特;丹麦Aarhus的M Aarhus大学医院; n南丹麦大学医院,丹麦Esbjerg; o卢文癌研究所,比利时鲁南鲁文库文; P亨斯曼癌症研究所,犹他大学,犹他州盐湖城,美国,美国
摘要 肾细胞癌 (RCC) 是最常见的肾癌类型,是全球癌症发病率和死亡率的重要原因。抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 与免疫检查点抑制剂 (ICI) 联合使用是晚期 RCC 患者的一线治疗选择之一。这些疗法针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 酪氨酸激酶通路和其他对癌症增殖、存活和转移至关重要的激酶。TKI 已显著改善晚期 RCC 患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。然而,随着耐药性的产生,几乎所有患者最终都会因使用这些药物而出现病情进展。本综述概述了 RCC 中的 TKI 耐药性,并探讨了不同的耐药机制,包括替代促血管生成途径的上调、上皮间质转化 (EMT)、由于外排泵和溶酶体隔离导致的细胞内药物浓度降低、肿瘤微环境的改变(包括骨髓衍生细胞 (BMDC) 和肿瘤相关成纤维细胞 (TAF))以及单核苷酸多态性 (SNP) 等遗传因素。全面了解这些机制为开发能够有效克服 TKI 耐药性的创新治疗方法打开了大门,从而改善了晚期 RCC 患者的预后。
摘要 肾细胞癌 (RCC) 是男性和女性中最常见的 10 大癌症之一,美国每年估计有 75,000 例。在过去十年中,转移性 RCC 患者的治疗前景发生了重大变化,免疫疗法成为新的一线疗法。尽管毒性特征和生存结果有显著改善,但患者选择、治疗顺序以及内在和获得性耐药性等关键问题仍未解决。临床试验中正在探索抗体疗法(例如抗 CD70、抗 CA9 和抗 ENPP3)等新兴选择,用于对当前免疫疗法有耐药性或耐药性的癌症患者。尽管在血液系统癌症、乳腺癌以及最近的膀胱癌方面取得了积极成果,但大多数抗体疗法未能改善晚期 RCC 患者的预后。这强调了了解此类治疗失败的根本原因的必要性,这最终将支持合理设计更有效和更耐受的治疗方法。在本综述中,我们总结了肾细胞癌治疗的发展前景,并描述了最近采用新兴抗体疗法进行的临床试验。我们还描述了成功开发用于治疗肾细胞癌的治疗性抗体所需要克服的挑战。关键词:肾细胞癌;转移性肾细胞癌;抗体疗法;免疫疗法;临床试验;新兴药物。
区域内皮细胞异质性是鼠肾血管发育的基础。Peter M Luo 1† , Neha Ahuja 1† , Christopher Chaney 1,3 , Danielle Pi 4 , Aleksandra Cwiek 5 , Zaneta Markowska 5 , Chitkale Hiremath 2,3 , Denise Marciano 2,3 , Karen K Hirschi 5 , M Luisa Iruela-Arispe 4 , Thomas J Carroll 3 , and Ondine Cleaver 1 * 1分子生物学系2个细胞生物学系和德克萨斯大学西南医学中心的3号内科,5323 Harry Hines Blvd.4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。 5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。 罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。
1 雷恩大学、INSERM、EHESP(公共卫生高级研究学院)、IRSET(健康、环境和工作研究所),UMR 1085,35000 雷恩,法国; antoine.deleuze@chu-rennes.fr(广告); judikael.saout.1@univ-rennes1.fr(JS); frederic.dugay@chu-rennes.fr(FD); romain.mathieu@chu-rennes.fr(RM); marc-antoine.belaud-rotureau@chu-rennes.fr(M.-AB-R.); nathalie.rioux-leclercq@chu-rennes.fr (NR-L.) 2 法国雷恩 35000 Eugene Marquis 中心肿瘤医学系; l.crouzet@rennes.unicancer.fr(LC); b.laguerre@rennes.unicancer.fr (BL) 3 法国雷恩大学医院细胞遗传学系,35000 4 法国雷恩大学医院泌尿科,35000; benoit.peyronnet@chu-rennes.fr(BP); gregory.verhoest@chu-rennes.fr(GV); karim.bensalah@chu-rennes.fr (KB) 5 病理学系,大学医院,35000 雷恩,法国 * 通讯地址:jacquet.sf@gmail.com;电话:+33-2-99-28-42-79;传真:+ 33-2-99-28-42-84
免疫疗法是癌症治疗中一种相对较新的治疗方法。随着过去十年的多项进展,这种特殊的治疗方法已被认为对不同类型的癌症(黑色素瘤、肺癌、头颈癌、尿道癌和肾细胞癌)极为重要(7)。免疫疗法包括使用和增强免疫系统本身,以检测和消除癌细胞,产生持久的反应和有效的消退,以及预防转移(6、8、9)。免疫治疗策略包括使用免疫系统调节剂、单克隆抗体(MAb)、疫苗以及最近的免疫检查点抑制剂(7、9、10)。本研究旨在对使用免疫系统作为治疗 aRCC 的治疗策略及其对患者生存和生活质量的影响进行系统评价。
摘要。组蛋白改变是肾癌的标志。组蛋白乙酰化修饰由溴结构域蛋白(BRD)介导,已被认为与多种癌症类型有关,已证明几种靶向抑制剂是癌症辅助治疗的有希望的方式。作为肾细胞癌(RCC)对放射疗法或化学疗法不敏感,对有效的辅助疗法的探索仍然是晚期RCC的重要研究方向。目前,RCC中溴结构域家族蛋白的研究有限,溴结构域家族蛋白在RCC中的作用尚未完全阐明。本综述讨论了溴结构域蛋白在RCC中的作用,旨在探索BRD相关药物在这类癌症中的潜在治疗靶标。
广泛定义的人工智能(AI)是计算机对某种形式的人类相互作用进行建模的能力。ai作为一个概念可以追溯到第三世纪的中国,这是一种像人类的机器的发明,似乎是为了执行简单的人类式任务。1以来,自1950年代以来,人工智能以盲目的速度发展,因为计算机世界中的人类创新飙升。从社交媒体到资金到社会学,AI对社会留下了明显而深远的影响。 在泌尿外科领域,AI(最广泛的定义)在实践中每天都在使用外科机器人进行前列腺切除术和肾切除术,但AI也在诊断,评分,治疗,治疗和生存可预测性中找到了癌症的住所。 1在美国,估计有81,800例肾细胞癌(RCC)病例,大约15,000例死亡。 2在识别肾脏肿块时,医生需要准确,可靠的方法来确定肿瘤亚型,等级,阶段,对药物治疗的反应性和从社交媒体到资金到社会学,AI对社会留下了明显而深远的影响。在泌尿外科领域,AI(最广泛的定义)在实践中每天都在使用外科机器人进行前列腺切除术和肾切除术,但AI也在诊断,评分,治疗,治疗和生存可预测性中找到了癌症的住所。1在美国,估计有81,800例肾细胞癌(RCC)病例,大约15,000例死亡。2在识别肾脏肿块时,医生需要准确,可靠的方法来确定肿瘤亚型,等级,阶段,对药物治疗的反应性和
简介:肾细胞癌是肾癌最普遍的形式,透明细胞亚型约占病例的75%。鉴定预测性和预后生物标志物已成为该领域的重要研究领域。尽管在治疗方面取得了进步,但转移性肾细胞癌带来了巨大的挑战,生存率在很大程度上取决于最佳治疗选择。材料和方法:本综述总结了有关肾细胞癌患者生物标志物的预后和预测价值的当前文献。我们进行了全面的文献搜索,以确定参考该领域感兴趣的生物标志物的研究。我们根据其相关性,出版日期和研究质量选择研究。收集这些选定论文的数据并分析以提供
2 型糖尿病 (T2DM) 是一种全球性流行病,患病率不断上升。T2DM 是慢性肾病 (CKD) 和心血管疾病 (CVD) 的重要诱因。这种错综复杂的关系涉及盐皮质激素受体 (MR) 系统,加剧心脏、肾脏和血管的炎症和纤维化。Finerenone 是一种第三代非甾体 MR 拮抗剂,通过选择性抑制 MR 而对其他受体没有显著亲和力,显示出良好的前景。ARTS 计划的 2 期试验证实了 finerenone 在心力衰竭、CKD 和估计肾小球滤过率方面的安全性和有效性,并且不会显著增加血清钾浓度。在 3 期 FIDELIO-DKD 试验中,finerenone 显著改善了肾脏预后,降低了肾衰竭、估计肾小球滤过率持续下降或肾脏原因死亡的风险。 FIGARO-DKD 试验表明,使用 Finerenone 可降低心血管原因死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风或心力衰竭住院的风险。FIDELITY 分析汇总了 FIDELIO-DKD 和 FIGARO-DKD 数据,证实使用 Finerenone 可显著降低心血管和肾脏综合结局。这一证据使 Finerenone 成为 2023 年欧洲心脏病学会指南中的 I 级推荐。总之,Finerenone 是一种有价值的治疗选择,有强有力的临床证据支持,可用于预防 2 型糖尿病和慢性肾病患者的心血管和肾脏事件。未来的前景包括探索 Finerenone 在心力衰竭方面的潜力,尤其是对不耐受传统 MR 拮抗剂的患者。我们旨在回顾 Finerenone 对 2 型糖尿病患者心肾护理有益的证据。