dg defis致力于委员会对更绿色,更可持续,更具数字和互联的韧性社会的野心。它还强调加强欧洲的战略自主权,安全,国际合作和维护民主价值观。本节详细阐述了DG Defis对这些贡献的贡献,并强调了其他为几个头条新闻的重要举措,并期望提供更多的倡议。此外,DG Defis正在准备一项计划,以简化和合理化报告要求并减轻企业和/或国家政府的相关负担,而不会破坏政策目标。该计划将包括计划于2024年及以后的具体措施,导致这种负担减轻25%。dg defis在实施其程序时正在考虑简化措施,例如增加了肿块的使用。
目的:本研究评估了基于人工智能的乳腺超声计算机辅助诊断 (AI-CAD) 如何影响不同工作流程中不同经验水平的放射科医生之间的诊断表现和一致性。方法:纳入了 2017 年 4 月至 2018 年 6 月期间拍摄的 472 名女性的 492 个乳腺病变(200 个恶性肿块和 292 个良性肿块)图像。六名放射科医生(三名经验不足 [<1 年经验] 和三名经验丰富 [10 - 15 年经验])分别在有和没有 AI-CAD 帮助的情况下审查了美国图像,首先按顺序审查,然后同时审查。计算并比较了放射科医生和 AI-CAD 之间的诊断表现和观察者间一致性。结果:实施 AI-CAD 后,无论经验和工作流程如何,特异性、阳性预测值 (PPV) 和准确度均显著提高(P 值均<0.001)。同时读取时,受试者工作特征曲线下的总面积显著增加,但仅限于缺乏经验的放射科医生。使用 AI-CAD 时,乳腺影像报告和数据库系统 (BI-RADS) 描述符的一致性通常会增加(κ =0.29 - 0.63 至 0.35 - 0.73)。与经验丰富的放射科医生相比,缺乏经验的放射科医生更容易接受 AI-CAD 结果,尤其是在同时读取时(P<0.001)。对于经验不足和经验丰富的放射科医生而言,同时读取的最终评估结果从 BI-RADS 2 或 3 变为 BI-RADS 高于 4a 或反之亦然的转换率也显著高于连续读取(总体而言,分别为 15.8% 和 6.2%;P<0.001)。结论:无论经验水平如何,使用 AI-CAD 解释乳腺超声检查均可提高放射科医生的特异性、PPV 和准确性。AI-CAD 在同时读取时可能效果更好,可以提高放射科医生之间的诊断性能和一致性,尤其是对于经验不足的放射科医生而言。
结果:本文回顾了 47 篇报道泌尿系统癌症中人工智能的特征和应用的文章。在所有良性病例中,人工智能都用于预测手术结果。在泌尿系统结石中,它用于预测结石成分,而在小儿泌尿科和 BPH 中,它用于预测病情的严重程度。在恶性病例中,它根据基因组和生物标志物研究用于预测治疗反应、生存、预后和复发。这些结果在统计上也优于常规方法。放射组学在肾肿块分类和核分级、膀胱癌膀胱镜诊断、预测格里森评分以及前列腺癌计算机辅助诊断的磁共振成像中的应用是人工智能的少数应用,这些应用已得到广泛研究。
我们描述了肾脏骨盆的高级尿路上皮癌(UC)具有神经内分泌分化的罕见情况,特别是小细胞癌(SCC)成分。一名70岁的男性与Frank Hematuria一起进行了彻底的临床检查,包括计算机断层扫描(CT)扫描,显示出较大的增强对比的阻塞性右肾脏肿块。质量在显微镜下分析时,显示了两个不同的成分:高级尿路癌和SCC。免疫组织化学分析证实了主要的双重形态亚型,并排除了转移来源。肾骨盆的混合SCC和UC是极为罕见的诊断,这些肿瘤的分期很困难,强调了综合诊断方法的重要性,以准确表征复杂的肾肿瘤。
在 COVVI,我们知道全天保持假肢充电是一项挑战,我们也了解全天携带笨重的电池系统会造成疲劳。我们认为新的 COVVI 电源解决了许多这样的问题。我们围绕一个非常紧凑的臂内控制面板设计了该系统,该面板包括一个 USB-C 充电插座、开/关按钮和一个屏幕,以提供准确的电量。我们为其配备了一些非常纤薄的电池,这些电池可以放入插座内,避免外部插座上出现明显的肿块。市场上现有的柔性电池系统依赖于物理弯曲锂电池,这限制了弯曲的角度,但也影响了电池可以容纳的电量。我们的电池解决了这个问题,因为其结构有两个通过柔性网连接起来的坚固电池部分,可提供 1600mAh 的电量。
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种强效且高度选择性的集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 开关控制激酶抑制剂,可与开关口袋区域结合。2,3 在 TGCT 中,CSF1 基因表达异常,高水平的 CSF1 基因会驱动肿瘤肿块的扩张。4 Vimseltinib 与 CSF1R 受体结合可降低 CSF1 的作用,从而减少肿瘤生长和疾病症状。5,6 Vimseltinib 正处于临床开发阶段,用于治疗无法通过手术切除肿瘤的成人 TGCT 患者。在 III 期临床试验 (MOTION, NCT05059262) 中,参与者在第一部分每周两次口服 30 毫克 vimseltinib,共 24 周,然后在第二部分每周两次口服 30 毫克,这是长期开放标签治疗阶段。1