DNA 损伤每天都在发生,大多数损伤都会得到修复,使细胞正常运作。DNA 中的双链断裂 (DSB) 尤其具有破坏性。DSB 的修复利用同源重组修复 (HRR) 途径。然而,许多类型的癌症无法修复 DNA 损伤。这会导致遗传错误的积累,例如 DNA 丢失、DNA 重排和整个基因丢失。这些错误的后果是基因组不稳定性。HRR 的丢失和相关的基因组不稳定性称为同源重组缺陷 (HRD)。HRD 与多种类型的癌症有关,包括前列腺癌,据估计,高达 30% 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 肿瘤发生基因改变,导致 DNA 修复能力丧失。
过去几十年来,癌症生物学取得了巨大进步,阐明了与癌症有关的几条关键细胞通路,包括 Kirsten 大鼠肉瘤 2 病毒致癌基因同源物 (KRAS)、MYC 原癌基因 (MYC)、P53 和视网膜母细胞瘤 (RB),以及某些免疫检查点,如程序性细胞死亡蛋白 1 或其配体 (PD-(L)1) 检查点和肿瘤代谢通路,这些通路与 70% 以上的癌症发病率有关。然而,这些通路中许多已知靶点包括在肿瘤发生中发挥关键作用的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP),如 Src 同源区 2 结构域磷酸酶 2 (SHP2) 和 GTP 酶,如 KRAS,直到最近才被认为是“无法用药的”,因为存在各种药物研发挑战。
TAM(TYRO3、AXL 和 MERTK)家族的酪氨酸激酶受体 AXL 被认为是治疗不同血液癌症和实体肿瘤的有希望的靶点。AXL 参与多种促肿瘤发生过程,包括细胞迁移、侵袭、上皮间质转化 (EMT) 和干细胞特性,最近的研究表明其对癌症转移和耐药性的影响。对 AXL 的广泛研究突出了其独特的特性和生理功能,并表明 AXL 靶向治疗可能与化疗、放疗、免疫疗法和靶向治疗相结合有益。在这篇小型综述中,我们讨论了单独或与其他治疗剂联合靶向 AXL 的可能结果,并强调了其对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的影响。
免疫调节紊乱可能导致癌症和自身免疫性疾病。许多治疗自身免疫性疾病的药物也表现出抗肿瘤功效。Janus 激酶/信号转导和转录激活因子信号通路参与 50 多种不同细胞因子的分泌,这些细胞因子在诱导自身免疫性疾病和肿瘤发生中起着关键作用。因此,Janus 激酶已成为免疫疾病的经典免疫治疗靶点。已有 70 多种 Janus 激酶抑制剂被批准作为临床使用的免疫调节药物,其中 12 种用于治疗自身免疫性疾病。本系统综述旨在阐明临床批准的主要用于治疗自身免疫性疾病的 Janus 激酶抑制剂的抗肿瘤作用及其作为癌症治疗的临床转化潜力。
简单摘要:这项研究研究了人淋巴结细胞系中异构体生物发生的顺式调节。总共95个SNP – Isomir对表现出SNP和5'以异构体之间的显着关联,包括基础取代,三件替代,扩展和添加。值得注意的是,该研究确定了Rs6505162和HSA-MIR-423-3P的5'扩展之间的关联,以及HSA-MIR-423-5P的5'修剪。此外,Isomir表达与TCGA数据集中乳腺癌状态的相关性为与乳腺癌肿瘤发生的遗传关联提供了宝贵的见解。这项研究还强调说,规范miRNA可能不是人淋巴母细胞系中最丰富的异构体,强调了异构体在生物过程中的作用。此外,miRNA的等位基因表达的存在表明遗传变异参与miRNA调节。
代谢重编程是一种细胞过程,在此过程中,细胞会改变其代谢模式以满足能量需求、促进增殖并增强对外部压力源的抵抗力。此过程还为细胞引入了新功能。“瓦博格效应”是肿瘤发生过程中观察到的代谢重编程的一个研究得很好的例子。最近的研究表明,肾细胞在受伤后会经历各种形式的代谢重编程。此外,代谢重编程在肾癌的进展、预后和治疗中起着至关重要的作用。本综述全面介绍了肾癌、代谢重编程及其在肾癌中的意义。它还讨论了肾癌诊断和治疗的最新进展。
摘要:前列腺癌是美国男性中最常见的非乳腺癌。多种机制参与肿瘤发生和向转移的发展。虽然雄激素剥夺疗法仍然是治疗的基石,但不可避免的是对cast割疾病的进展。由于PTEN损失,上皮 - 腔内的MAL过渡途径,同源重组修复以及抗DNA修复途径的机制,PI3K/AKT的异常途径激活,导致转移性castatation抗性耐药的前列腺癌的治疗靶向的机会。本综述着重于进展的机制和关键试验,以评估利用这些途径的药物和组合。关键词:前列腺癌,转移,castration抗性前列腺癌,上皮间质转变,雄激素受体途径抑制剂,多ADP核糖ribose途径抑制剂
摘要。肽基 - 丙酰基异构酶NIMA-相互作用1(PIN1)是一种特定的磷酸化丝氨酸/苏氨酸 - 磷酸 - 磷酸顺式反应异构酶,参与调节各种生理和病理过程,包括细胞周期进展,扩增和凋亡。PIN1在肿瘤发生和肿瘤发育中起关键作用,它通过调节细胞周期,信号通路和肿瘤抑制器的功能来促进癌细胞的增殖和转移。PIN1的上调表达与几种类型的癌症的预后不良密切相关。因此,PIN1可能具有潜在的潜在潜在的肿瘤诊断和预后的潜在生物标志物,以及有希望的抗癌靶标。本综述的目的是讨论肿瘤中PIN1的机制以及该领域的最新研究进展。
由于肥胖、病毒感染、不良生活习惯以及社会经济压力等因素,妇科肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升趋势,已成为女性健康的重大威胁。大量研究表明,肿瘤细胞在糖酵解中具有显著的代谢活性,并能通过特定机制影响肿瘤的恶性生物学行为。因此,了解糖酵解蛋白、调控分子和信号通路在肿瘤发生、发展和治疗中的作用对患者和妇科医生至关重要。本文旨在综述糖代谢异常与宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等妇科肿瘤的相关性,为妇科肿瘤的早期筛查、及时诊断和治疗干预提供有价值的科学依据,并有助于预防妇科肿瘤患者的复发。