尽管精确医学取得了迅速的进展,但治疗胰腺癌几乎没有突破。实际上,我们获得了有关胰腺癌的遗传学和转录组学的更多信息,但是没有针对常见遗传改变的药物,包括KRAS,TP53,CDKN2A和SMAS4。在先前的研究中,在12-25%的患者中鉴定出了可能可行的改变。在知道您的肿瘤登记试验中,在接受靶向疗法的患者中观察到总体存活率明显更长。同源重组修复(HR)缺乏症(HRD)在少数胰腺癌患者中鉴定出来。种系BRCA1/2和种系PALB2被认为是核心人力资源基因,在未选择的胰腺癌病例中有5-6%被鉴定出来。在患有GBRCA1/2突变的患者中,通过基于铂的治疗记录了出色的反应。在2019年,PARPI的Olaparib被批准为GBRCA1/2突变晚期/转移性胰腺癌的患者,作为维持疗法。不匹配修复(MMR)缺陷(MMRD)是pembrolizumab的众所周知的肿瘤生物标志物,可以预测免疫检查点抑制剂。尽管有多项潜在靶疗法的临床试验失败,但仍在进行了几项临床试验。我们希望我们可以采用个性化治疗策略来治疗每个患者,以优化临床结果并改善未来患者的生活质量。
完整的诊断检查可为多学科团队提供必要信息,以便确定胆道癌患者并为其提供最佳治疗。多学科团队应由放射科医生、普通外科医生和肝胆外科医生、胃肠病学家和肝病学家以及肿瘤学家组成。诊断检查应评估肝脏的局部和血管扩散/侵袭情况。无法切除或转移性疾病代表无法治愈的情况,应考虑姑息治疗。腹部超声检查可确认胆管扩张、定位阻塞部位并排除胆结石。三相 CT 扫描可检测疾病、确定胆道阻塞水平并识别任何区域淋巴结肿大或转移性疾病。近端胆管癌和胆囊癌:为确定可切除性,诊断检查应确定肝脏两叶肿瘤的近端范围。这可以通过磁共振胰胆管造影 (MRCP) 来实现,但可能需要经皮经肝胆管造影 (PTC)。患者在手术评估之前不应接受经皮活检。对于近端肿瘤,磁共振胰胆管造影比内镜逆行胰胆管造影 (ERCP) 更受欢迎,因为其脓毒症并发症风险较低。如果不能进行 MRCP
摘要经硫代蛋白心脏淀粉样变性(ATTR-CA)是全球越来越认识的心力衰竭(HF)和死亡率的原因。非侵入性诊断的进步,再加上有效治疗的发展,已将Attr-CA从一种罕见且不可治疗的疾病转变为临床医生每天应考虑的相对普遍的疾病。淀粉样蛋白原纤维形成是由于野生型机制(attrwt)淀粉样变性(非遗传形式)或变异attrv Attrv(Attrv)淀粉样蛋白(遗传形式)中均质型淀粉样蛋白(非遗传形式)中与年龄相关的突变引起的。在美国的纵向大规模研究表明,在当代时代,心脏淀粉样变性的发生率为每10万17 000,这是从先前的每10万估计值为0.5估计中增加,这几乎可以肯定是由于误诊造成的,并且被低估了。心脏受累的存在和程度是ATTRWT和ATTRV淀粉样变性中死亡率的主要原因,可以在高达15%的患者中鉴定出患有HF的15%的HF患者,并保留了射血分数。相关的特征,例如腕管综合征,可以在几年的发展中发展,并且可以用作早期疾病标志物。超声心动图和心脏磁共振引起对疾病的怀疑,并可能在心肌水平上提供治疗反应标记,例如细胞外体积量化。带有“骨”示踪剂以及生化测试的放射性核素闪烁显像可以将其与轻链淀粉样变性区分开。现在可以使用能够减慢或停止ATTR-CA进展并增加存活率的疗法。现在可以使用能够减慢或停止ATTR-CA进展并增加存活率的疗法。在这种不断发展的情况下,早期疾病识别对于从治疗中获得最大的好处至关重要。
癌的管理。第24 ESMO的经验和建议。Duchres M, Abou-Alfa GK, Bekai-Saab T, Berlin J, Cervants A, Eng C, Hall, Gill S, Gruenberger T, Haustermans K, Obermannova R, Obermannova R, O'Re Connor of JM, O'Reilly EM, Osterlund P, Philip P, Prager G, Ruiz-Garcia E, Sand B, Suffering T, Materials J, Versype C,Wasan H,Van Cutsem E. Esmo开放。2023 Jun; 8(3):1567。
所有类型的心力衰竭非糖尿病患者和2型糖尿病患者(T2DM)没有胰岛素:绿色 - 申请社区,中等或第三次护理的启动。也可以根据心力衰竭专家的建议或具有对心力衰竭的专家或具有相关专业知识的专家(例如,相关培训)的专家兴趣的初级保健专业人员的建议进行。 nb:被诊断为HFMREF和HFPEF的初级保健中的现有患者;可以在可用的回声报告(在3年内,除非临床状况发生变化)之内开始SGLT2抑制剂治疗。 现有诊断尚不清楚的现有患者,请根据需要在启动之前寻求专业建议。 胰岛素T2DM患者:琥珀色启动 - 建议用于限制使用 - 心力衰竭专家或社区/二级护理糖尿病专家团队。 在初级保健中延续。 对糖尿病或接受过相关培训的专业兴趣的初级保健专业人员可能会发起。。nb:被诊断为HFMREF和HFPEF的初级保健中的现有患者;可以在可用的回声报告(在3年内,除非临床状况发生变化)之内开始SGLT2抑制剂治疗。现有诊断尚不清楚的现有患者,请根据需要在启动之前寻求专业建议。胰岛素T2DM患者:琥珀色启动 - 建议用于限制使用 - 心力衰竭专家或社区/二级护理糖尿病专家团队。在初级保健中延续。对糖尿病或接受过相关培训的专业兴趣的初级保健专业人员可能会发起。
为什么我的孩子需要这个测试?此测试有助于我们找出您孩子的垂体的工作状况。垂体是附着在大脑底部的豌豆大小的腺体。它制造并释放了包括生长激素在内的重要激素,这对于正常生长和发育至关重要。全天生长激素水平各不相同,因此很难测量。胰高血糖素在该测试中的作用是刺激孩子体内的生长激素,然后我们可以测量。胰高血糖素是一种有助于调节血糖水平的激素。但是,在此测试中,它用于检查垂体是否正在制造足够的生长激素。我的孩子是否需要在此测试之前做任何准备?您的孩子将在测试前一天晚上从午夜起就无法吃或喝任何东西。但是,我们确实鼓励他们经常喝水。一些孩子可能需要每天早晨三天服用平板电脑。如果需要,医生或护士将与您讨论这一点。测试涉及什么?胰高血糖素测试需要几个小时才能完成。请在上午8点在皇家伯克希尔医院的3级中心街区参加Kempton日床单元。您的孩子需要在测试开始之前将套管(小塑料管)插入手臂或手中的静脉中。这是为了在测试期间在特定时间从套管中取出的血液样本。局部麻醉剂面霜大约需要45分钟才能工作。您的孩子将获得局部麻醉霜或冷喷雾剂,以帮助使皮肤麻木。一旦插管到位,就要采集第一个血液样本,并将您的孩子注射胰高血糖素,通常每30分钟每30分钟测量每30分钟的生长激素水平,从插管中获得的血液样本进行3小时。在测试期间,您的孩子不得吃任何东西,但可以喝水。我该带什么?有些孩子可以放心,如果他们可以带来熟悉的东西,例如舒适的玩具,书籍或iPad。我们也有一个了不起的比赛团队,他们可以参与您的孩子的照顾;他们将能够提供一系列合适的玩具和活动。请还带来您孩子目前正在服用的任何药物。
Contents Page no Introduction 3 Service facilities 3 Curriculum development 3 Scope of the course 3 Course Aim 4 Course objectives 4 Admission pre-requisite 4 Selection procedure 4 Number of seat 4 Venue of the course 4 Course duration 4 Course regulation 4 Academic activities 5 Clinical attachment 6 Medical knowledge 6 Clinical competency 6 Communication skill 7 Teaching skill 7 Conducting research 7 Attitude 7 Team player 7 Humanism 7 Professionalism 8 Ethical & Legal issues 8 Educational strategy 9 Teaching-learning method 9 Principle of Assessment 9 Regulation of assessment 10 Assessment method 11 Curriculum implementation strategy 13 Monitoring 13 Contents of learning 13 Anatomy 13 Physiology 13 Pharmacology 14 Pathology 14 Microbiology 14 Immunology 14 Principles of surgery 14 Principles of human genetics 19 Epidemiology & research methodology 23 Biostatistics & Medical audit 24 Hepatobilairy and pancreatic content 26
包括布鲁氏杆菌、棒状杆菌、巴氏杆菌、肺炎球菌和链球菌等难培养菌,在适当的温度下无需添加增菌剂(1,11,12)即可在较长时间内生长。甚至一些对光敏感的厌氧微生物也可以在没有特殊条件的情况下在该培养基中生长,但在还原气氛中,它们会得到理想的生长。该培养基在新鲜配制时效率最高,但可以长期保存,但注意避免脱水。为此,强烈建议使用螺旋盖或适当密封。在有二氧化碳的培养基中,牛放线菌、漏斗状拟杆菌和细毛菌(8)等厌氧菌在该培养基中生长良好。添加碳水化合物后,它可用于研究不在酚红经典培养基中生长的微生物的糖发酵。通过酚红指示剂的颜色变化可以轻易观察到酸化。在半固体琼脂中,酸性反应很容易检测到,因为形成的酸不会像在肉汤中那样立即扩散到整个培养物中。当不存在可发酵碳水化合物时,大多数培养物都会出现碱性反应。在半固体培养基中很容易检测到运动性 (13)。运动性培养物远离接种线生长。非运动性生物沿着接种线在接种区域生长,而周围区域保持清洁。胰蛋白胨、L-胱氨酸提供支持苛刻微生物生长所需的营养。碳水化合物发酵是通过培养基的可见颜色变化来检测的,这是由于 pH 指示剂染料酚红的掺入。当生物代谢存在的碳水化合物时,会产生有机酸,培养基会变酸。然而,培养基中存在的蛋白胨也会被存在的细菌降解,产生 pH 呈碱性的物质。当碳水化合物发酵产生的酸量大于蛋白胨降解的碱性终产物时,酚红指示剂会从红橙色变为黄色。酚红的颜色变化发生在 pH 值 6.8 左右,接近培养基的原始 pH 值。在研究奈瑟菌属的发酵时,只接种管状培养基的表面。对于兼性生物,例如链球菌和严格厌氧生物,接种方法是用接种针刺入培养基中心,深度约为培养基深度的 1/2。根据所测试的生物,使用松开的盖子进行有氧或厌氧培养。奈瑟菌应使用松开的盖子培养(7);如果在 CO2 培养箱中培养(3,10),则应在非 CO2 培养箱中使用紧密的盖子培养(3)。为了更快地生长和更快地进行发酵反应,厌氧培养物最好在 CO2 以及氢气或氮气存在下进行培养。
摘要 本研究比较奥曲肽与质子泵抑制剂(PPI)预防内镜逆行胰胆管造影(ERCP)后急性胰腺炎的作用。将2019年1月至2022年6月接受ERCP治疗的320例患者随机平均分为奥曲肽组、PPI组、联合治疗组和对照组,统计ERCP后急性胰腺炎(PEP)及高淀粉酶血症的发生率。各组术后PEP及高淀粉酶血症的发生率差异均有统计学意义,对照组、奥曲肽组和PPI组PEP发生率相似(12.50%、8.75%和10.00%),均高于联合治疗组(1.25%)。奥曲肽组与PPI组高淀粉酶血症发生率相近(12.50%、13.75%),均低于对照组(32.50%),联合治疗组高淀粉酶血症发生率进一步降低(8.75%),差异均有统计学意义(p<0.05)。对于胆总管结石患者,联合治疗组干预后高淀粉酶血症发生率低于其他三组(8.33%、31.25%、21.43%、16.67%),而胆管癌、胰头癌等病变患者PEP及高淀粉酶血症发生率差异均无统计学意义。综上所述,术前单独应用奥曲肽或PPI对预防ERCP术后PEP及高淀粉酶血症效果不佳,二者联合应用对预防PEP效果显著。