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World File Search System胰蛋白酶
干细胞培养和成脂分化方案
•Purecol®（CAT＃5005）•干细胞•具有血清和抗生素的细胞培养基•细胞培养瓶•胰蛋白酶-EDTA（Fisher Scientific，Cat＃25-200-114）•地塞米松（Dex）（Dex）（Sigma-Aldrich，CAT＃D2915-100MG，CAT） -Aldrich，CAT＃i5879-5g）•印霉素（IM）（Sigma -Aldrich，CAT＃i7378-25g）•4％多羟基甲醛（Thermofisher，CAT＃047392-9M） 0.22 µm过滤器•DI水•血细胞•细胞培养板•血清学移液器•Eppendorf Tubes
干细胞疗法非STME细胞
fbs 、细胞培养基、缓冲液（Hyclone）￭stem细胞介质（Hyclone）￭抗冻液、胰蛋白酶，hyrtryp（Hyclone）￭HPL（Aventacell）￭内毒素业界最低的细胞培养耗材（TPP）￭LUNA II II fx7（logos）single（logos）single bioreactor（Getige） （Biosigma）￭培养基分析仪（Nova）￭Blueswan（蓝光）+塑胶吸管（CAPP）
利用重组DNA技术生产的饲料的安全性验证（草案）鳞翅目害虫...
不存在。已知的抗营养素包括植酸、棉子糖和胰蛋白酶抑制剂（OECD，2002）。已知植酸能抑制非反刍动物对磷的吸收（OECD，2012）。棉子糖是一种导致腹胀的物质。这些抗营养素的含量以干物质为基础，植酸为 0.5 至 1.26%，棉子糖为 0.09 至 0.41%（AFSI，2023 年）。迷幻 135
优化发芽和红外辐射组合治疗，用于生产即食大豆的生产
大豆中的抗域因子（ANFS）以原始形式限制其消耗。尽管发芽会在一定程度上减少ANF，但它们仍然超出了人类消费的安全限制，以发芽形式限制大豆消费。大豆anf的失活需要足够的热处理。因此，在本研究中，给予了刺后红外（IR）治疗以减少ANF，尤其是胰蛋白酶抑制剂。研究了IR功率密度（4250 - 4750 W/m 2），暴露时间（4-8分钟）以及发芽阶段（5-11 mm芽的长度）对颜色，结实度和胰蛋白酶抑制剂活性（TIA）的影响。响应表面方法用于优化响应。最佳条件为4497.5 W/m 2 IR功率，4分钟的暴露时间和5.54 mm发芽阶段（平均发芽长度）。在最佳条件下获得的色差，牢固性和TIA值分别为2.43、24.66 N和2.458 mg/g。发芽和IR组合治疗有效地将TIA降低到安全水平（降低了77％的生大豆），同时保留了发芽谷物的质量。研究表明，组合治疗可有效地用于生产即食大豆芽。
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒是一种单一的即用型系统，用于无菌区域的独特表面监测。它由一个装有胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 的小瓶和急性氧传感器以及植绒拭子 (Copan FLOQSwab™) 组成，微生物表面回收率≥ 70%。在小瓶内，拭子靠在装有 SRK™ 溶液（增加微生物回收率）和监管机构要求的所有四种消毒剂中和剂的海绵上。
GMO 注册号 G0876
请参阅 GMO 申请，GMO 注册号 G0876-01，用于研究 ITL-3001-CL-101，该申请已于 2024 年 12 月 19 日获得机构批准。Intellia Therapeutics, Inc.（Intellia，赞助商/GMO 通知人）特此通知机构，由于优先考虑其他赞助商项目，撤回临床试验 ITL-3001-CL-101，用于研究产品 NTLA-3001。NTLA-3001 是一种基于 AAV8 和 CRISPR/Cas9 的体内基因编辑研究疗法，用于治疗患有 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 相关肺病的成年人。
CET 单一产品说明书 - iPSC 重编程试剂盒
细胞 CR1008-500 人类阿尔茨海默氏症早老素-1 突变 iPSC 细胞 CR1009-500 人类戈谢氏病 1 型 iPSC 疾病 细胞 CR1010-500 人类囊性纤维化 iPSC 模型 细胞 CR1011-500 人类胱氨酸病 iPSC iPSC 细胞 CR1012-500 人类尼曼匹克 C 型 (雄性) iPSC 细胞 CR1013-500 人类尼曼匹克 C 型 (雌性) iPSC 细胞 CR1014-500 人类 Alpha 1 抗胰蛋白酶缺乏症 iPSC
cesin是一种短自然变体，尽管缺乏两个C末端大环
摘要尼我们是一种广泛使用的脂肪生物，由于其有效的抗菌活性及其食品级状态。其作用方式包括细胞壁合成抑制和孔形成，分别归因于脂质II结合和形成孔形成域。我们发现了Cesin，这是尼生蛋白的短自然变体，是由精神嗜血杆菌卵巢卵巢卵石产生的。与其他天然尼宁变体不同，Cesin缺少构成孔形成域的两个末端大环。目前的研究旨在异源表达和表征Cesin的抗小胞活性和物理化学特性。在乳酸乳酸球菌在乳酸菌中成功的Heterolo gous表达之后，甘西生酰生物表现出与Nisin相当的广泛而有效的抗菌谱。使用脂质II和Lipoteichoic Acid结合测定法确定其作用方式，将有效的抗菌活性与脂质II结合和与Teichoic Acids的静电相互作用联系起来。荧光显微镜表明Cesin缺乏自然形式的孔形成能力。稳定性测试表明，在不同的pH值和温度条件下，盐脂型在高度稳定，但可以通过胰蛋白酶降解。然而，一种生物工程的类似物Cesin R15G克服了胰蛋白酶降解，同时保持了全抗菌活性。这项研究表明，Cesin是一种新颖的（小）尼生变体，通过抑制细胞壁合成而没有孔隙形成，可以有效地杀死靶细菌。
Frontal_bula Professional_07.08.2024- viatris
referências1。Elie，R。; Lamontagne，Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。 临床心理药理学杂志，第4卷，第4页。 3，1984。 2。 Andersch等。 alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。 3。 Sheehan，D。V。; Raj，A。 b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。 4。 lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。Elie，R。; Lamontagne，Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。临床心理药理学杂志，第4卷，第4页。 3，1984。2。Andersch等。 alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。 3。 Sheehan，D。V。; Raj，A。 b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。 4。 lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。Andersch等。alprazolam，氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。一项斯堪的纳维亚多中心研究。Acta Psychiatrica Scandinavica，第83页，n。 365，p。 18-27，1984。3。Sheehan，D。V。; Raj，A。b。; K. Harnett-Sheehan； Soto，S。; Knapp，E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效：一项双盲安慰剂对照研究。Acta Psychirica Scandinavica，第88页，第1页，第1页。 1-11，1993。4。lydiard，r。;少，我； Ballenger，J；鲁宾，r。 Laraia，M。； Dupont，R。Alprazolam 2 mg，Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。临床心理药理学杂志，第12卷，n。 2，1992。
K18-HACE2小鼠的肺转录组学突出显示了参与MVA-S疫苗介导的免疫反应和针对SARS-COV-2感染的免疫反应的机制和基因
蛋白质是人类饮食的主要组成部分之一。已经描述了这些大分子的胃肠道消化如何在被消化蛋白酶切割后释放肽（例如，胰蛋白酶，辣椒蛋白蛋白酶和胰腺素）。这些释放的肽通过与不同的靶标相互作用，会对人类生理产生影响。1在同一条线上，通过酶水解析或发酵处理蛋白质允许在口服摄入之前释放肽，这与人类消化释放的肽池相比，基于这些蛋白酶或这些蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质的蛋白酶的特异性，这可能包含不同的序列。2,3这些肽的长度和摩尔特征将与