从线性粘弹性方案中的流变实验估计。悬浮液在频率范围内未表现出终端松弛0.01-100 rad/s在技术上被认为是玻璃1,5,7,31,37。
层次结构设计可以引入特定系统的进一步复杂性。[22],例如,具有跨平面的多层PC膜的晶格常数显示在单组分系统中找不到的晶格。这些范围从宽带反射率[23]到角度选择性。[24],制造方法通常是乏味的,通常施加物理蒸气沉积或重复的胶体组件。[25,26]没有精确的优化,后者可能会遭受预先形成的层和分层的影响。进一步的问题包括在界面处的光散射和小样本量。尽管对光子晶体和眼镜进行了激烈的研究,但胶体介质结构的一个主要类别的关注很少:连续梯度结构。连续梯度是一个新兴的话题,文献中很少有例子和方法。可以通过离心[27,28]组装后变形[29]或修饰涂层程序形成逐渐变化,例如,在颗粒间距离或组合中。[30,31]从基本的角度来看,需要开发对具有逐渐变化特性的光子材料的物理理解,并将其与实验结果进行比较。[32–34]据我们所知,迄今为止,尚未对具有连续粒度梯度的光子集成组件实现实验性实现。第二,自组装必须保留,而不是混合粒度梯度,并将颗粒逐渐固定在胶体合奏中。要达到这样的结构,需要解决两个主要挑战:首先,需要可靠地可靠地可靠地控制大小的精确控制和连续的大小变化。在这里,我们为两个挑战提供了一种解决方案,这些挑战也可以应用于其他(功能性)颗粒。这种连续梯度胶体玻璃的一般方法将为胶体介质结构的领域增加缺失的碎片,并为光子工程及其他地区打开一个新的领域。心脏
摘要:MIE共鸣纳米光子技术目前在各种实验室研究中使用的商业应用,从生物传感到量子光学元件,似乎都具有挑战性。基于胶体的制造方法的开发是面临问题的解决方案。在我们的研究中,我们研究了具有控制性润湿性的表面上的谐振Si纳米颗粒(NP)阵列的制造。首先,我们在水和随后的密度梯度分离中使用纳秒(NS)激光消融,以获得具有低多分散性指数的谐振球形晶体硅NP的胶体。然后,使用相同的工业NS激光器在钢基材上创建润湿梯度,以启动通过滴铸件沉积的NP的自组装。因此,我们使用单个商业NS激光器同时产生NP和亲水性润湿梯度。我们采用易于操作的尺寸分离技术,仅使用非有毒媒体。这项研究有助于通过生态友好的自组装技术基于共振的高反射指数纳米结构的各种光学设备的大规模制造。■简介
摘要:聚合物胶体具有显著的特性,在包括医学在内的许多研究领域中越来越重要。目前,抗癌药物的创新处于世界领先地位。聚合物胶体已被用作癌症治疗中的药物输送和诊断剂。聚合物胶体可以是不同类型的,例如胶束、脂质体、乳液、阳离子载体和水凝胶。本文介绍了用于治疗癌症的最新聚合物胶体。本文的内容是关于聚合物纳米材料的作用,特别强调了不同类型的胶体材料及其在靶向癌症治疗(包括癌症诊断)中的应用。此外,还尝试讨论未来的观点。本文将对学者、研究人员和监管机构有用。
图3。(a,b)在三(a)4.5和(b)5.5 ml CQW样品的泵探针延迟下,在3 ps的泵孔延迟下将激子的吸收强度归一化,这是光生片密度的函数。每个频谱以3 ps泵探针延迟的3.5 eV泵灯光收集。(c,d)重孔和轻孔漂白信号的比例是相同(C)4.5和(D)5.5 ml样品的光生片密度的函数。(e,f)在瞬时吸收光谱(ΔA)的HH漂白特征的半宽度(HWHM)中,绘制了针对相同(E)4.5和(F)5.5 ml样品的显微薄纸密度的绘制的。在所有情况下,用3.5 eV泵的测量数据显示在实心符号中显示,2.72 eV泵测量的数据显示在开放式符号中。实线代表平均平均值的3.5 eV泵实验,虚线对应于平均平均值为2.72 eV泵。
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时,才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此,从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲,这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下,QD 不会聚集且不会相互耦合,因此它们无法实现同质 FRET。然而,鉴于它们的高浓度,内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光,但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象,在整个 QD 群体的规模上,依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13),同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象,涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠,方式与 IFE 类似,只要 ∆ S ≳ δλ ,即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内(见图 S2)。出于这些原因,我们在此建议,首先,计算由于内滤波效应(IFE)引起的红移,其次,将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
1。最近,由于其低成本,高效率和便捷的制造,钙钛矿太阳能电池对许多研究人员变得更具吸引力。自从宫宫和同事于2009年首次报道以来,钙钛矿太阳能电池(PSC)技术已从3.8%提高到25%左右[1,2]。基本的钙钛矿太阳能电池由透明的导电层组成,例如弗洛林掺杂锡氧化物(FTO)或imper的掺杂锡氧化物(ITO),电子传输层,光敏的钙钛矿层,孔传输层,最后是金属电极。由于对所有层都是有效的,因此电子传输层对于高效率在PSC中起重要作用。tio 2是最常用的电子传输层之一,其各种制造方法(例如自旋涂层,喷涂,溅射等)。[3-5]。独立于制备技术,TIO 2结构包括一些问题,例如氧气空位和尤其位于TIO 2表面上的非化色缺陷[6,7]。那些缺陷可以防止电子流,从而导致钙钛矿太阳能电池性能不佳。一些研究人员报告了一些不同的材料,例如SNO 2,ZnO,CDS和WOX,而不是TIO 2作为电子传输层[8-11]。尽管CD作为电子传输层仍然远非令人满意,但它可能是用于修饰和钝化TIO 2表面的出色界面材料。最近,Hwang等。报道CD作为中孔TIO 2层的修饰材料,导致钙钛矿太阳能电池的稳定性提高[12]。Zhao等。 Dong等。Zhao等。Dong等。Dong等。使用CD作为前体溶液的添加剂,并观察到重组显着降低[13]。使用CD作为电子传输层,观察到PSC的效率为16.5%[14]。Wessendorf等。通过使用CD作为电子传输层[15]观察到滞后的减少。CD扩散到钙钛矿层会导致晶粒尺寸增加,从而提高效率[16]。 Mohamadkhania等。 使用SNO 2表面上的CD作为接口修饰符,观察到滞后降低并提高效率[17]。 ma等。 表明,在TIO 2表面上化学沉积的CD可将效率从10.31%提高到14.26%[18]。CD扩散到钙钛矿层会导致晶粒尺寸增加,从而提高效率[16]。Mohamadkhania等。 使用SNO 2表面上的CD作为接口修饰符,观察到滞后降低并提高效率[17]。 ma等。 表明,在TIO 2表面上化学沉积的CD可将效率从10.31%提高到14.26%[18]。Mohamadkhania等。使用SNO 2表面上的CD作为接口修饰符,观察到滞后降低并提高效率[17]。ma等。表明,在TIO 2表面上化学沉积的CD可将效率从10.31%提高到14.26%[18]。
胶体量子点 (CQDs) 因其可调带隙和溶液处理特性,是用于红外 (IR) 光检测的有前途的材料;然而,到目前为止,CQD IR 光电二极管的时间响应不如 Si 和 InGaAs。据推测,II-VI CQD 的高介电常数会导致由于屏蔽和电容而导致的电荷提取速度变慢,而 III-V 族(如果可以掌握其表面化学性质)则可提供低介电常数,从而增加高速操作的潜力。在初步研究中发现,砷化铟 (InAs) 中的共价特性会导致不平衡的电荷传输,这是未钝化表面和不受控制的重掺杂的结果。报道了使用两性配体配位进行表面管理,并且发现该方法同时解决了 In 和 As 表面悬空键。与 PbS CQD 相比,新型 InAs CQD 固体兼具高迁移率(0.04 cm 2 V − 1 s − 1),介电常数降低了 4 倍。由此产生的光电二极管实现了快于 2 ns 的响应时间——这是之前报道的 CQD 光电二极管中最快的光电二极管——并且在 940 nm 处具有 30% 的外部量子效率 (EQE)。
以铅(Pb 2 +)[1,2]为二价阳离子的金属卤化物钙钛矿纳米晶体(NC)由于其尺寸和形貌可调、光学性能增强和化学稳定性,在光伏、[3]光发射和检测、[4,5]激光[5]和水分解[6]等应用方面具有吸引力。然而,据报道,当用毒性较低的[7,8]二价金属(如Sn 2 +)[9,10–12,13]取代铅时,所得NC的化学稳定性较差,缺乏可调性,光学性能也不太理想。相比之下,自50多年前首次被探索以来,Sn卤化物钙钛矿块体[14,15,16]和薄膜[17]已经得到了强有力的发展。 [18] 它们在光伏电池中的性能提高是由于使用添加剂(如SnF2 [19]和离子液体[20])或通过从三维结构转换为二维混合钙钛矿(Dion-Jacobson [8,21]和Ruddlesden-Popper(RP)[22,23])成功稳定了活性层。由于两个主要挑战,块体材料中获得的稳定性增强不能简单地转化为纳米尺度:i)对于 L 1 = 10 nm 以下的 NC,表面体积比很高(其中 L 1 是长方体的最小横向尺寸),这会导致大量金属离子从 Sn 2 + 氧化为 Sn 4 + ,以及 ii)存在光学带隙相差多达 1.25 eV 的多晶型物 [15,16](即具有强光致发光 (PL) 的高导电黑色立方相 (Pm3m)、γ-正交相 (Pnma) 和非导电黄色正交相 (Pnma))。[15,16,24]