胰岛素样生长因子1(IGF-I)是一种多肽,属于胰岛素样生长因子家族,分子结构与促硫蛋白相似。IGF-I与IGF-I受体结合,是PI3K/AKT途径的有效激活因子,还激活ERK1/2信号传导。 IGF-I是胚胎发育所必需的,它主要是在肝脏中生产的,以响应肝细胞生长激素。 在没有胰岛素的情况下,IGF-I对于维持人多能干细胞是必需的(Wang等人)。 与IL-3一起,IGF-I刺激了髓样细胞的分化和增殖,并已证明通过刺激淋巴机构中T和B细胞的增殖和分化(Heemskerk等人)来调节淋巴细胞。 该产品不含动物成分。IGF-I与IGF-I受体结合,是PI3K/AKT途径的有效激活因子,还激活ERK1/2信号传导。IGF-I是胚胎发育所必需的,它主要是在肝脏中生产的,以响应肝细胞生长激素。在没有胰岛素的情况下,IGF-I对于维持人多能干细胞是必需的(Wang等人)。与IL-3一起,IGF-I刺激了髓样细胞的分化和增殖,并已证明通过刺激淋巴机构中T和B细胞的增殖和分化(Heemskerk等人)来调节淋巴细胞。该产品不含动物成分。
没有人是一座孤岛,也没有作者可以在无人帮助的情况下创作出一本书。我要感谢我的妻子 Jane Reep,感谢她不分昼夜地帮我打字。如果没有我的儿媳 Patricia 和 Deborah Reep 的计算机专业知识,我可能会不知所措。如果没有 Lake Aircraft 的 Bruce Rivard 的帮助和纠正,本书中可能会出现更多错误。此外,Lake 的能干机械师 Richard Schultz 和 Neil Batstone 也帮助我保持信息的准确性。我的英国 Lake 指导老师朋友 Dick Fox 提出了一些技术要点并认真校对了。另一位英国朋友 Dorothy Phillips 的校对也功不可没。Lake Aircraft 和 John Staber 提供了本书原版印刷版中的照片。我对这些朋友和家人的感谢之情无以言表。
没有人是一座孤岛,没有帮助,任何作者都无法创作出一本书。我要感谢我的妻子 Jane Reep,她不分昼夜地帮我打稿。如果没有儿媳 Patricia 和 Deborah Reep 的计算机专业知识,我可能就会迷失方向。如果没有 Lake Aircraft 的 Bruce Rivard 的帮助和纠正,这本书中可能会出现更多错误。此外,Lake 的能干机械师 Richard Schultz 和 Neil Batstone 帮助我保持信息准确无误。我的英国 Lake 指导朋友 Dick Fox 提出了一些技术要点和认真的校对贡献。另一位英国朋友 Dorothy Phillips 的校对工作也功不可没。Lake Aircraft 和 John Staber 为本书的原始印刷版提供了照片。我对这些朋友和家人的感谢之情无以言表。
人脑器官是源自人多能干细胞的三维脑类组织,具有建模神经,精神病和发育障碍的有希望的潜力。虽然已经深入研究了人脑类器官的分子和细胞方面,但它们的功能特性(例如器官神经网络(ONNS))在很大程度上得到了研究。在这里,我们总结了人类脑器官中功能性ONN的理解,表征和应用方面的最新研究进展。我们首先讨论ONN的形成,并跟进包括微电极阵列(MEA)技术和钙成像在内的特征策略。此外,我们重点介绍了使用ONN的最新研究来研究RETT综合征和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病。最后,我们提供了对在基础研究和翻译应用中使用ONN的未来挑战和机会的看法。
会议起源和亮点 约翰逊的首届女性科技大会 (JWiT) 是 Sarah Maynard 和 Melissa Carr Adeyanju 的创意,两人均为 MBA‘14 届,她们发现她们有一个共同的目标:支持对科技行业感兴趣的女性 MBA 学生。她们试图回答一个关于科技行业的常见问题:“女性在哪里?”“女性同样才华横溢。女性同样热情洋溢。女性同样能干,”Maynard 说道,并指出女性应该自由“想象一条没有任何障碍的职业道路”。Adeyanju 和 Maynard 获得了约翰逊高科技俱乐部和女性管理委员会成员对以女性科技人士为主题的会议的支持,并获得了主办此次活动的花旗银行和众多其他公司的赞助。为了吸引学生和专业人士,此次活动设有小组讨论和交流机会。
人类胚胎和神经干细胞的使用具有局限性作为帕金森氏病(PD)1-3的细胞疗法。获得胚胎或胎儿细胞在道德上可能是挑战,而移植的胚胎并不总是很容易获得1,2,4。此外,它们不是自体组织,要求患者使用免疫抑制药物。其他干细胞来源包括自体诱导的多能干(IPS)细胞,分化为多巴胺能祖细胞。但是,它们在PD中的临床测试仍处于起步阶段5。此外,未完全重编程的细胞可以引起有害的免疫反应6,7。一种更可行的方法可能是使用人体自己的维修机制。自体组织,例如周围神经,具有强大的修复功能,很容易获得,并且可以有效地获得8,9。我们的策略是遵守患者自己的修复性周围神经组织和
心脏再生是修复受伤的人心心脏的巨大挑战之一。关于心脏发育和疾病的信号通路和代谢的大量研究为内源性心肌细胞再生铺平了道路。新药物输送方法,高通量筛查以及新型的治疗化合物与基因编辑结合,将有助于潜在的无细胞治疗剂的发展。并行,在基于细胞的疗法领域取得了进展。人多能干细胞(HPSC)衍生的心肌细胞(HPSC-CMS)可以部分挽救大型动物心肌损失引起的心肌缺陷。在这篇综述中,我们总结了基于细胞的电流和无细胞再生疗法,讨论心肌细胞成熟在心脏再生医学中的重要性,并设想了受伤的心脏再生的新方法。
人多能干细胞(HPSC)的基因组完整性对于研究和临床应用至关重要。然而,在HPSC产生和常规培养物以及基因编辑后,遗传差异可能会积累。应定期监测它们的发生,但是评估HPSC基因组完整性的当前测定法不完全适合这种常规筛查。为了解决这个问题,我们首先对100多个出版物和鉴定的738例复发遗传异常(即至少在至少有5个不同的不同科学出版物中发现的重叠异常重叠)进行了大规模荟萃分析。然后,我们基于液滴数字PCR技术开发了一项测试,该测试可能可能检测到从培养上清液样品中提取的DNA中,这些HPSC复发遗传异常的90%以上。该测试可用于常规筛选HPSC中的基因组完整性。
