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肺炎球菌 20 价结合疫苗 (Pneu-C20)
• 无脾/脾功能低下（功能性或解剖性） • 慢性心脏病（包括先天性心脏病和发绀型心脏病） • 慢性脑脊液 (CSF) 漏 • 慢性肝病（包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型肝炎和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化） • 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病 • 慢性肺部疾病（包括过去 12 个月内需要治疗的哮喘，无论是否服用高剂量类固醇 • 慢性肾脏疾病，包括肾病综合征或透析 • 人工耳蜗（候选者和接受者） • 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷，包括 B 淋巴细胞（体液）免疫、T 淋巴细胞（细胞）介导的免疫、补体系统（备解素或 D 因子缺乏）或吞噬功能 • 糖尿病 • HIV 感染 • 免疫抑制疗法包括：
机器学习预测肥胖相关肠道菌群：确定假链双歧杆菌作为潜在治疗靶点
超重和肥胖是全球重大的公共卫生挑战，带来了巨大的临床困难（Laine 和 Wee，2023 年）。肥胖是各种广泛性疾病的主要前兆，包括 2 型糖尿病、高血压、非酒精性脂肪肝、癌症和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（Tsai 和 Bessesen，2019 年；Quek 等人，2023 年）。尽管为治疗、缓解和预防做出了许多努力，但全球肥胖的患病率和严重程度仍在持续上升（Heindel 等人，2024 年）。从病因上讲，肥胖是一种复杂的疾病，主要由遗传和环境因素的相互作用驱动（Laine 和 Wee，2023 年）。因此，有效的肥胖治疗需要采用多学科方法（Velazquez 和 Apovian，2018 年），凸显了对创新预防和治疗策略的迫切需求。
治疗指南糖尿病2型
2型糖尿病被定义为一种复杂的代谢调节障碍，其中血糖增加。胰岛素分泌（定性，定量和时间）或胰岛素效应降低，或两种疾病的组合。此外，通常还有一种脂肪代谢疾病，动脉高血压和肝病i。 S.非酒精脂肪肝（MASLD）。各种破坏性因素的结合，导致继发性疾病，主要是在眼睛，肾脏和神经系统以及大型疾病上，主要是在心脏，大脑和周围动脉上进行的疾病。此外，神经退行性疾病的出现（例如微血管痴呆症，阿尔茨海默氏症的示范）患有2型糖尿病的人。此外，还有2型糖尿病疾病的关联和某些类型的肿瘤的发生增加（例如，结直肠癌，肝细胞癌，胰腺癌，女性的乳腺癌）。2型糖尿病患者的抑郁症频率约为没有糖尿病的人的两倍。
纳米脂质体在肝癌诊断和治疗中的研究进展
摘要：随着脂肪肝、糖尿病、酒精性肝硬化等危险因素的增多，全球范围内肝癌死亡率逐渐上升。肝癌的诊断方法包括超声（US）、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）等。肝癌的治疗包括手术切除、移植、消融和化疗栓塞，但由于肝癌发展隐匿、手术切除后复发率高、移植失败率高，治疗仍面临多重挑战。脂质体的出现为肝癌的治疗提供了新的思路。脂质体由于其优异的载体特性和可操作性，可用于辅助影像诊断、组合治疗、疾病诊疗一体化等多种功能。本文进一步讨论了这些优势。关键词：肝靶向、纳米治疗、纳米载体、多模态成像、纳米医学、诊疗一体化
等级：五课：5主题：酒精意识
○分解体内酒精的器官。它以每小时1盎司纯酒精的速度（等于12盎司啤酒，5盎司的葡萄酒或1 1/2盎司86种抗威士忌）。肝脏无法氧化的任何酒精都会继续循环到整个体内影响大脑和其他器官。○没有药物，食物或运动可以增加肝脏可以分解酒精的速度。○过量使用酒精会导致永久性肝脏损害。○当酒精摄入量高而肝脏忽略脂肪时，引起称为脂肪肝的疾病。○肝炎是肝细胞发炎的下一阶段。○肝硬化是肝病最严重，通常是致命的形式。肝脏的所有功能开始失败。多余的酒精会杀死细胞，并被疤痕组织取代。肝衰竭会导致肝脏应分解的有毒产品的积累。●大脑
肺炎球菌疫苗，20 价结合物 (Pneu-C20)
患有慢性疾病和/或免疫抑制的个人）： • 无脾/脾功能低下（功能性或解剖性）。• 慢性心脏病（包括先天性心脏病和发绀型心脏病）。• 慢性脑脊液 (CSF) 漏。• 慢性肝病（包括胆道闭锁、脂肪肝、乙型和丙型肝炎以及任何原因引起的肝硬化）。• 可能损害口腔分泌物清除的慢性神经系统疾病。• 慢性肺部疾病（包括过去 12 个月内需要接受治疗的哮喘，无论是否服用高剂量类固醇）。• 慢性肾脏疾病，包括肾病综合征或透析。• 人工耳蜗（候选者和接受者）。• 涉及免疫系统任何部分的先天性免疫缺陷，包括 B 淋巴细胞（体液）免疫、T 淋巴细胞（细胞）介导的免疫、补体系统（备解素或因子 D 缺乏）或吞噬功能。• 糖尿病。
与代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病：代谢功能障碍 - 相关的脂肪性治疗选择的更新和Div> div> div> div> div> Div> div
与代谢功能障碍相关的脂肪分裂性肝病，在英语代谢功能障碍相关的粘膜肝病（MASLD），以前称为非酒精性脂肪肝肝脏中，是慢性肝病的最常见形式之一，是肥胖和肥胖症和糖尿病的杂物2.25％的人数，这一数字尤其多。您的病理生理学的起源在于肝细胞中的胰腺癌和脂肪积累。有几个临床分数可以使您的筛选具有成本效益，例如FIB-4和NFS。尽管它被认为是金色标准，但可以通过使用肝弹性术最常忽略肝活检。在糖尿病中使用的许多药物具有与代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病的治疗潜力，最研究的类是GLP-1受体的激动剂。与元性功能障碍和糖尿病相关的脂肪变性肝病之间的双向病理生理关联将允许该区域的发展与新疗法的出现。
以分泌蛋白为目标的治疗策略...
摘要：非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 被定义为非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的一种进行性形式，是一种常见的慢性肝病，在世界范围内导致大量发病率和死亡率，目前尚无获批的药物疗法。然而，对 NASH 发展和进展的分子机制的日益了解已提出了多种治疗该疾病的潜在治疗靶点和策略。本文，我们回顾了这方面的进展，重点介绍了分泌蛋白在 NASH 发展和进展中的功能性作用，以及小鼠 NASH 模型和人类 NASH 受试者中各种分泌蛋白表达的变化。我们还重点介绍了基于分泌蛋白的治疗方法，这些方法影响肥胖相关的胰岛素抵抗、肝脏脂肪变性、炎症和纤维化，以及 NASH 治疗中的肠肝和脂肪肝轴。
使用高级成像技术对肝脂肪变性进行定量评估：专注于新的定量超声技术
非酒精性脂肪肝疾病，其特征是肝脏中脂肪过度积累，是全球最常见的慢性肝病。当前检测肝脂肪变性的标准是肝活检。但是，它受到侵入性和抽样错误的限制。因此，用MRI获得的MR光谱和质子密度分数已被接受为量化肝脂肪变性的非侵入性方式。最近，已经开发并验证了各种定量超声检查技术，以定量肝脂肪变性。这些技术测量了各种声学参数，包括衰减系数，反向散射系数和斑点统计，声音速度和剪切波弹性量指标。在本文中，我们介绍了几种代表性的定量超声检查技术及其用于检测肝脂肪变性的诊断价值。关键字：肝脏；肝脏脂肪变性；定量评估；超声成像；定量超声
提示病理图像分析的视觉基础模型
近年来非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）病例的迅速增加引起了人们的重大关注。准确地识别组织的改变对NAFLD的诊断至关重要，但是该任务在病理图像分析中带来了挑战，特别是与小规模的数据集有关。最近，从完整的微调转变为改编视觉模型的提示的范式转变为小规模数据分析提供了新的视角。然而，基于任务不足提示的现有提示方法主要是为了通用图像识别而开发的，该方法在为复杂病理学图像提供指导的指示方面缺乏。在本文中，我们提出了基于定量属性的提示（QAP），这是一种专门用于肝脏病理学分析的新提示方法。QAP基于两个定量属性，即基于K功能的空间属性和基于直方图的形态学属性，旨在对组织状态进行标准评估。此外，condi-