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降低心血管风险的新型降脂药物：超越他汀类药物
他汀类药物是预防和治疗动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的基石。然而，即使在最佳他汀类药物治疗下，仍然存在显著的残留 ASCVD 风险。因此，临床上对能够靶向低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和其他动脉粥样硬化致病颗粒的新型降脂药物的需求尚未得到满足。在过去十年中，已经开发了几种用于治疗血脂异常的药物。Inclisiran 是一种小干扰 RNA，可靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型 (PCSK9)，其效果与 PCSK9 单克隆抗体相当。Bempedoic acid 是一种 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂，对于他汀类药物不耐受患者来说是一种有价值的治疗选择。第一个选择性过氧化物酶体增殖激活受体 α 调节剂 Pemafibrate 在第 2 阶段试验中显示出良好的效益-风险平衡，但大型临床第 3 期试验 (PROMINENT) 最近因后期中期分析无效而停止。高剂量二十碳五烯酸乙酯是一种改良的二十碳五烯酸制剂，显示出心血管益处。Evinacumab 是一种血管生成素样 3 (ANGPTL3) 单克隆抗体，可降低难治性高胆固醇血症患者的血浆 LDL-C 水平。针对载脂蛋白 C3 (apoC3)、ANGPTL3 和脂蛋白 (a) 的新型反义寡核苷酸已显著降低其靶分子的水平，对相关的血脂异常有益。载脂蛋白 A1 (apoA1) 被认为是一种潜在的治疗方法，可以利用高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 的动脉粥样硬化保护作用，但需要确凿的临床证据。在本综述中，我们讨论了这些除他汀类药物之外的新型降脂药物的作用方式和临床结果。
考试MOL3000分子医学简介
问题1（7p）。细胞内信号转导无法通过线性模型来描述，而是由几种信号通路组成的复杂网络，这些网络被相同或不同的刺激激活。几个信号转导途径的整合对于蜂窝坐标并创建特定响应是必要的。但是，它也需要高度的调节。MAPK途径是由各种刺激和协调多样的细胞过程激活的保守信号转导机制。失调的信号转导途径可能对单个细胞以及整个生物体产生严重的后果。一个例子是突变的B-RAF（B-RAF是RAF激酶的一种特定亚型），它在人类癌症中发现。最常见的突变是从Valine到谷氨酸（V600E）的600位的氨基酸取代，这导致B-RAF活性增加。a）命名B-RAF行动和在哪个步骤中的MAPK途径。简要地描述了该途径的主要激活刺激和细胞结局，并基于此解释为什么突变的B-RAF（V600E）是癌症促进的（3.5p）。b）说明如何使用突变B-RAF（V600E）的黑色素瘤患者（3.5p）在治疗中利用失调的信号传导和疾病之间的关系。问题2（10 p）脂蛋白的一般功能是通过血管主要使用血管来运输脂肪，并较小的程度淋巴血管。d）简要解释乳糜微粒和HDL（3p）的功能。a）简要解释有必要通过特定运输系统运输脂质而不是将其溶解在血液和淋巴（1p）中的一般化学和生理原因。b）描述脂蛋白（3p）c）命名脂蛋白的5个主要组的一般组成和一般结构，并解释了哪些特性引起了名称（3p）。问题3（2.5p）解释了为什么PSI-Blast在数据库中找到相关蛋白质序列的psi-blast可能比普通爆炸更敏感。
治疗高脂血症的疗法
摘要：高脂血症是代谢紊乱性疾病之一，是常见的公共卫生问题，其特征是胆固醇、甘油三酯和/或脂蛋白水平升高，是2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、心血管疾病等多种疾病的危险因素。目前，治疗高脂血症的主要药物是他汀类药物和抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的单克隆抗体药物。他汀类药物长期使用的主要限制是副作用难以耐受。Evolocumab和Alirocumab是两种抗PCSK9的单克隆抗体，可有效降低他汀不耐受患者和家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），且副作用较少。然而，由于单克隆抗体的半衰期短、成本高，可能导致患者不依从用药，给患者带来巨大的经济负担。鉴于RNA在基因调控中起着关键作用，基于RNA的疗法已成为设计新型抗高脂血症药物的有力蓝图。本文，我们总结了基于RNA的治疗策略以及目前RNA药物在高脂血症治疗中的临床试验。
糖尿病患者的脂质变异性
糖尿病血脂异常的特征是高甘油三酯血症，低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的升高，胰岛素抑制剂（类型2糖尿病）抑制（Diabetes mellius Mellius nimellius cant）的占主导地位（LDL-C），以及胰岛素抑制作用（Diabetes Mellius Mellius Mellius nimellius）（Diabetes mellius Mellius Mellius nip）（ DM。血脂异常是DM患者动脉粥样硬化心血管疾病的主要危险因素，降低脂质水平可以降低相关的发病率和死亡率。血脂异常管理的Cur租金指南建议LDL-C目标低于55至100 mg/dl，具体取决于潜在的危险因素。然而，胆固醇水平的更大访问访问性变化可能是主要不良心脏血管事件的独立预测指标，心房颤动的高发，肾脏结局差和DM患者的认知功能障碍。本综述着重于DM患者脂质变异性的临床意义。
什么是合成代谢类固醇？ 其作用...
潜在影响：男性和女性 • 痤疮 • 腹胀 • 因肝脏影响而出现的黄疸（皮肤或眼睛发黄） • 心脏问题 - 心律失常（因与利尿剂一起使用而引起）、高血压和/或心脏病发作 • 低密度脂蛋白胆固醇水平升高 • 糖尿病、肾脏问题 • 永久性肝损伤、肝肿瘤 • 免疫功能下降。
全基因组关联研究启发冠状动脉疾病遗传学
APOC3 载脂蛋白 C-3/脂蛋白脂肪酶活性 Z ，血浆甘油三酯 \ / CAD 风险增加 反义 APOC3 抑制剂 (Volanesorsen) 可导致甘油三酯剂量依赖性降低 31% - 71%，有效降低家族性乳糜微粒血症综合征的甘油三酯
NMRC授予项目竞争性研究赠款
人口健康研究补助金 - 新调查员赠款（PHRG -NIG）1月24日拨款申请ID项目ID项目ID项目标题PI主机机构PHRGNIG24JAN -0001-淡紫色检测和管理脂蛋白升高的患者（A）水平的患者（A）水平和高风险的动脉粥样硬化性心脏疾病的风险
他汀类药物在血脂异常的治疗中使用：书目审查
抽象血脂异常是多因素疾病，可以通过测量胆固醇和甘油三酸酯的重要脂蛋白的血浆浓度来诊断。胆固醇是一种复杂的脂质类固醇化合物，主要在动物脂肪中，并且在体内具有多种功能。他汀类药物是抑制HMG-COA酶还原酶的一类药物，通过减少胆固醇的产生，增加了低密度脂蛋白受体（LDL）的表达，这可能有助于降低血液胆固醇水平并降低心脏病的风险。是治疗血脂异常并降低胆固醇水平的最常见药物。本工作的目的是使用他汀类药物介绍血脂血症的益处，并讨论对身体的主要影响。这项研究是一项系统的文献参考书目审查，其中使用Scielo，PubMed和Google Scholar平台选择了文章，并选择用于调查的样本空间，仅发布于2018年。据观察，他汀类药物的使用尽管使用可能与某些健康风险有关，但可以将其视为适当的选择。得出的结论是，由于血液胆固醇水平的降低，使用他汀类药物在血脂异常治疗中是有效且安全的，可以防止HMG-COA酶的转化并改善患者的脂质特征，并且对每个患者进行评估以确定最佳治疗方法很重要。关键词：胆固醇；血脂异常；他汀类药物。Palavras-Chave：Colesterol；失落血症； estatinas。抽象的血脂异常是多因素疾病，可以通过测量对胆固醇和甘油三酸酯转运重要的脂蛋白的血浆浓度来诊断。胆固醇是一种复杂的脂质类固醇化合物，主要在动物脂肪中发现，并且在体内发挥了多种功能。汀类药物是抑制HMG-COA还原酶的一类药物，通过减少胆固醇的产生，它们增加了低密度脂蛋白（LDL）受体的表达，这可以帮助降低血液胆固醇水平并降低心脏病的风险。它们是治疗血脂异常和降低胆固醇水平的最常见的药物。这项研究的目的是使用他汀类药物介绍血脂血症治疗的好处，并讨论它们对身体的主要影响。这是一项系统的文献综述，其中使用Scielo，PubMed和Google Scholar平台选择了文章，并且仅选择从2018年开始发表的文章。据观察，尽管他使用的健康风险有一些健康风险，但他汀类药物的使用可以被视为适当的选择。得出的结论是，由于血液胆固醇水平的降低，抑制HMG-COA酶转化率的抑制以及患者的脂质谱的改善，因此使用他汀类药物在血脂异常治疗中是有效且安全的。重要的是要单独评估每个患者以确定最佳治疗选择。las estatinas son una clase de Medicamentos que抑制la enzima hmg-摘要血脂异常是多因素疾病，可以通过测量重要脂蛋白的血浆浓度来诊断，以用于胆固醇和甘油三酸酯的运输。 div>胆固醇是一种复杂的脂质类固醇化合物，主要在动物脂肪中，体内具有多种功能。 div>
90364 CCS - 血脂异常 2022 rev5
• 扩大了对患有妊娠期高血压疾病的女性的预防保健建议 • 更新了一级预防建议和脂蛋白测量的重要性，包括非 HDL-C、ApoB 和 Lp(a) 在评估 CV 风险中的重要性 • CAC 作为确定是否需要启动治疗的临床决策工具的作用 • 甘油三酸酯 (IPE) 对甘油三酸酯 ≥1.5-5.6 mmol/L 和先前发生过 ASCVD 事件或糖尿病且有 ≥1 个其他风险因素的患者有益 • 饮食来源或非处方制剂/补充剂中的 omega-3 脂肪酸缺乏心血管益处 • 减少 ASCVD 事件的非他汀类疗法的新建议 • 确定了除他汀类药物外，在血脂异常管理中强化治疗的新脂质/脂蛋白阈值 • 确定了经证实可通过 PCSK9 抑制剂强化治疗获得最大益处的二级预防患者 • 非 HDL-C 和 ApoB 的值已修改为对于所有推荐阈值，准确表示与 LDL-C 相同的百分位数
糖尿病和高脂血症中的免疫训练
缩写：乙酰辅酶 A，乙酰辅酶 A；ASCVD，动脉粥样硬化性心血管疾病；ATM，脂肪组织巨噬细胞；BCG，卡介苗；CRP，高敏 C 反应蛋白；DAMP，损伤相关分子模式；FH，富马酸水合酶；H3K27ac，组蛋白 3 赖氨酸 27 乙酰化；H3K4me1，组蛋白 3 赖氨酸 4 单甲基化；H3K4me3，组蛋白 3 赖氨酸 4 三甲基化；HIF1 α，缺氧诱导因子 1 α；HITI，高血糖诱导的训练免疫；IL-1 β，白细胞介素 1 β；IL-6，白细胞介素 6；Ldlr，低密度脂蛋白受体； Lp(a)，脂蛋白(a)；LPS，脂多糖；LXRs，肝脏X受体；mTOR，雷帕霉素的机制靶点；NK，自然杀伤细胞；oxLDL，氧化LDL；OxPLs，氧化磷脂；PAMPs，病原体相关分子模式；PBMCs，外周血单核细胞；PRRs，模式识别受体；SAT，皮下脂肪组织；TCA，三羧酸循环；TIH，短暂性间歇性高血糖症；TLR，Toll样受体；TNF-α，肿瘤坏死因子α；VAT，内脏脂肪组织；WD，西方饮食。