家族性高胆固醇血症是一种常染色体主导的疾病,其特征在于utero内寿命以来为异常高的低密度脂蛋白浓度。它是由低密度脂蛋白受体(在80%的病例中),载脂蛋白B和前蛋白转化蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin 9型(PCSK9)基因引起的。家族性高胆固醇血症影响全球约3000万受试者[1]。存在两种形式:纯合形式(HOFH)的特征是具有两个突变的等位基因和het-杂合形式(HEFH),它通过具有一个突变的等位基因。HOFH的患病率约为一百万分之1,并且预后比HEFH差得多,HEFH的患病率为300分之1 [2]。尽早检测和治疗家族性高胆固醇血症对于防止心脏动脉粥样硬化疾病(尤其是冠状动脉疾病)的发展至关重要。疗法包括饮食改良,药物(汀类药物,ezetim- Ibe,PCSK9抑制剂)和脂质的长止语化。除了冠状动脉疾病外,在患有家族性高胆固醇血症的人中,主动脉瓣狭窄也更为普遍。
抽象目的 - 血脂和脂蛋白异常在糖尿病患者中很常见。这项研究旨在评估2型糖尿病(T2DM)患者的饮食脂肪摄入及其与血脂的关联,并考虑性差异。设计/方法/方法 - 对患者(207名男性和197名女性)进行了T2DM的横断面观察性研究。通过面对面的面试评估了每日食物摄入及其脂肪和脂肪类型的内容。最初记录人体测量测量,糖化血红蛋白(HBA1C),甘油三酸酯,总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。发现 - 结果表明,女性的TC,LDL和HDL胆固醇水平明显高于男性。然而,男性的TC:HDL比显着高于女性。结果还表明,饱和脂肪酸(SFA)的每日摄入略微超过了建议的津贴。然而,单不饱和脂肪酸Þ多不饱和脂肪酸/sfa(mufa pufa/sfa)比率在推荐比率之内。此外,这项研究发现SFA和胆固醇摄入的主要来源是牛奶和乳脂生产。研究局限性/含义 - 由于它是一项横断面观察性研究,因此本研究的自然限制只能证明联系。独创性/价值 - 饮食脂肪摄入的类型可能导致血脂异常,而男性和女性可能存在差异影响。研究每日脂肪摄入及其类型对糖尿病患者血脂的影响,尤其是沙特糖尿病患者的脂肪受到限制。这项研究的重点是T2DM的男性和女性沙特脂肪中消耗脂肪的数量和类型,并研究了消耗的脂肪和血脂型的类型之间的关系。关键字胆固醇,糖尿病,麦芽糖,HDL胆固醇,LDL胆固醇,脂质,饱和脂肪酸纸型研究论文
背景:最近的数据显示了细胞因子(例如白介素10(IL-10),IL-10),IL-17和IL-23等细胞因子的可能作用,作为血脂异常和atopy之间的联系;但是,血脂异常,过敏性鼻炎(AR)与涉及的潜在机制之间的关系尚不清楚。目的:与健康对照相比,AR患者的脂质谱和IL-17A水平,并将血清脂质水平与AR患者的症状和生活质量(QOL)相关。患者和方法:从AR患者(n = 70)和对照组(n = 80)收集外周血样本。通过ELISA,血清脂质谱和ELISA分析了ELISA的血清总IgE的样品。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。 结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。 在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。 il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。 此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。 il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。 结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。强调这种关联可能会提醒医生评估AR患者的脂质特征,以及时诊断和治疗血脂异常,以改善疾病控制和改善QOL。关键字:过敏性鼻炎,胆固醇,血脂异常,IgE,白介素17,生活质量
什么是PCSK9抑制剂(PCSK9-I)?几种药物可以帮助降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。最常见的药物是他汀类药物。患者患有非常高的LDL-C或患有动脉粥样硬化心血管疾病时,他们可能需要其他药物来帮助进一步降低其LDL-C。这是可以开处方PCSK9-I(例如Alirocumab或Evolocumab)的时候。它们是通过与蛋白质结合起来的处方药,导致血液中LDL-C的去除增加。
摘要:测序技术的最新进展揭示了核糖体合成和翻译后修饰的肽(RIPP)的巨大潜力,该肽(RIPP)在微生物中编码。I类Lantibiotics(例如Nisin A)被广泛用作食品防腐剂,已被调查,以杀死病原体的功效。然而,尼生蛋白和尼宁样的I类脂源对居住在人肠道中的共生细菌的影响尚不清楚。在这里,我们报告了六种肠道衍生的I类脂肪生物,它们是Nisin的密切同源物,其中四种是新颖的。,我们应用了改进的甘型生物表达平台,以生产和净化这些甘脂蛋白用于抗菌测定。我们确定了它们针对革兰氏阳性人类病原体和肠道分子的最低抑制浓度(MIC),并在这些病原体和共生中介绍了耐脂蛋白耐药性基因。与类似物的结构 - 活性关系(SAR)研究揭示了影响其抗菌特性的关键区域和残基。我们对病原体和人类肠道分子的乳蛋白样富生物的特征和SAR研究可能会揭示基于甘西生酰化的疗法和食品防腐剂的未来发展。■简介
大规模分子分析和基因分型为系统比较治疗靶点对人类代谢组的遗传预测影响提供了独特的机会。我们首先为 8 个药物靶点构建了遗传风险评分,因为它们主要改变低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇 (HMGCR、PCKS9 和 NPC1L1)、高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇 (CETP) 或甘油三酯 (APOC3、ANGPTL3、ANGPTL4 和 LPL)。进行孟德尔随机化 (MR) 提供了强有力的证据,证明基于药物的遗传评分对冠状动脉疾病 (CAD) 风险的影响,ANGPTL3 除外。然后,我们系统地估计了每个评分对 249 种代谢特征的影响,这些特征来自前所未有的多达 115,082 名英国生物银行参与者的样本量。在旨在修改相同脂蛋白脂质性状的药物靶点之间,基因预测的效果通常是一致的。例如,对于基因预测的抑制 LDL 胆固醇降低靶点 HMGCR 和 PCSK9,所有 249 种代谢性状的 MR 估计值的线性拟合为 r 2 = 0.91。相比之下,旨在修改离散脂蛋白性状的药物类别之间的比较通常对代谢特征具有非常不同的影响(例如,HMGCR 与 4 个甘油三酯靶点中的每一个均具有 r 2 < 0.02)。此外,我们强调了特定代谢性状的这种差异,例如,发现降低 LDL 胆固醇的疗法通常对炎症标志物糖蛋白乙酰基具有较弱的影响,而评估的甘油三酯修改疗法提供了对降低这种炎症生物标志物水平有强烈影响的证据。我们的研究结果表明,尽管对 CAD 风险的影响大致一致,但从基因角度预测这些药物靶点对血液代谢组的扰动可能会有很大差异,这对临床开发中的生物标志物和测量治疗反应具有潜在影响。
摘要:探索了甲状腺激素抗体和糖脂代谢指标与2型糖尿病(T2DM)的关联。随着疾病的恶化,甲状腺球蛋白抗体(TGAB)的水平,甲状腺过氧抗体(TPOAB)和甲状腺刺激性激素(TSH)的水平升高,总三 - 二甲基(TT3)(TT3)和总甲状腺素(TT3)和总甲状腺素(TTT4)的水平降低了(TTT4)。严重,中和光组具有更高水平的高密度脂蛋白(HDL),总凝结液(TC),低密度脂蛋白(LDL),糖基化血蛋白(HBA1C),三酰基甘油(TAG)和快速血液糖(FB)(p)(p组)(p组)(p组)(p)(p)0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0.0.0.0.0.0.0 0.0.0 0.0.0.0.0.0 0.0.0 0.0.0.0.0 0.0 0.0.0.严重组的HDL水平低于光组和中等组,但是随着T2DM的进展,TC,LDL,HBA1C,TAG和FBG的水平增加(P <0.001)。T2DM患者中TGAB,TPOAB和TSH的水平与TC,LDL,HBA1C,TAG和FBG的水平正相关(P <0.05),并且与HDL水平负相关(P <0.05)。严重组的生活质量评分低于光和
高水平的血浆胆固醇,尤其是高密度的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),与阿尔茨海默氏病的风险增加有关。等离子体中的胆固醇酯转移蛋白(CETP)在脂蛋白之间分布胆固醇酯,并增加血浆中的LDL-C。在流行病学上,CETP活性的降低与衰老,寿命和阿尔茨海默氏病风险较低的持续认知表现有关。因此,可以重新使用药理学CETP抑制剂以治疗阿尔茨海默氏病,因为它们在降低CETP活性和LDL-C方面是安全有效的。尽管CETP主要由肝脏表达并分泌到血液中,但它也由大脑中的星形胶质细胞表达。因此,确定CETP抑制剂是否可以进入大脑很重要。在这里,我们描述了CETP转基因小鼠的血浆,肝脏和脑组织中CETP抑制剂撤离蛋白的药代动力学参数。我们表明,在40 mg/kg i.v.后,撤离蛋白持续交叉横穿血液 - 脑屏障,可在脑组织中检测到0.5小时。在非线性函数中注射。我们得出的结论是,撤离蛋白可能被证明是治疗阿尔茨海默氏病中CETP介导的胆固醇失调的好候选者。
摘要 - 背景:肥胖是严重合并症的诱人因素,尤其是与升高心血管死亡率有关的因素。血浆(AIP)的动脉粥样硬化指数已被证明是胰岛素抵抗患者的有用指标。目的:这项研究的目的是评估肥胖手术治疗前后心血管风险。方法:在手术之前和之后,使用电子记录(甘油三酸酯/高密度脂蛋白胆固醇)的分析评估了2007年至2012年期间615例接受减肥手术的患者。男性的AIP水平> 3.5 mg/dL,女性> 2.5 mg/dl具有胰岛素耐药性,并且易于心血管事件。结果:在术前期间,总共有117名AIP> 3.5 mg/dl,术后早期有13.5%的AIP> 3.5 mg/dl,在术后期间为13.5%,在中期为14.3%,术后晚期为18.2%。在498名妇女中,手术前有56.2%的AIP> 2.5 mg/dl,术后早期17.9%,中期13.5%,晚期为11.4%。结论:减肥手术对AIP,胰岛素抵抗,代谢综合征产生了重大影响,因此导致心血管疾病的风险。标题:肥胖。减肥手术。胰岛素抵抗。代谢综合征。脂蛋白。
目的:肌肉减少肥胖与几种负面健康结果有关。但是,中国成年人中SO和代谢疾病之间的关系(例如糖尿病,高血压和脂质代谢异常)的研究只有少数研究。 这项工作的目的是评估中国成年人中SO与高血压,糖尿病和脂质代谢异常之间的关联,并使用相关的人体测量指标探索SO的预测。 材料和方法:所有参与者都接受了调查表访谈,以收集人口统计数据。 此后,他们进行了体格检查,以测量人体测量变量,该变量是使用生物电力的舞蹈分析进行的。 生化测量是根据用于评估血液参数的标准实验室保守程序确定的。 结果:我们包括14,926例35-74岁的患者。 特定裤子的平均年龄为56.75±9.76岁,其中39.80%是男性。 平均体重指数(BMI)为24.94±3.40 kg/m 2,总体患病率为65.1%。 结果表明人较短;心率更快的人;重量较重;下腰围(WC),BMI,甘油三酸酯水平,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平;高密度的脂蛋白胆固醇水平有So的风险。 结论:35-74岁的中国成年人的流行率很高(65.1%)。 SO的发生与高血压,糖尿病和脂质代谢异常有关。但是,中国成年人中SO和代谢疾病之间的关系(例如糖尿病,高血压和脂质代谢异常)的研究只有少数研究。这项工作的目的是评估中国成年人中SO与高血压,糖尿病和脂质代谢异常之间的关联,并使用相关的人体测量指标探索SO的预测。材料和方法:所有参与者都接受了调查表访谈,以收集人口统计数据。此后,他们进行了体格检查,以测量人体测量变量,该变量是使用生物电力的舞蹈分析进行的。生化测量是根据用于评估血液参数的标准实验室保守程序确定的。结果:我们包括14,926例35-74岁的患者。特定裤子的平均年龄为56.75±9.76岁,其中39.80%是男性。平均体重指数(BMI)为24.94±3.40 kg/m 2,总体患病率为65.1%。结果表明人较短;心率更快的人;重量较重;下腰围(WC),BMI,甘油三酸酯水平,总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平;高密度的脂蛋白胆固醇水平有So的风险。结论:35-74岁的中国成年人的流行率很高(65.1%)。SO的发生与高血压,糖尿病和脂质代谢异常有关。BMI,WC和腰围比可能是SO的预测指标。可以通过及时干预和健康教育对处于这种疾病风险的人来降低SO的发生率。关键词:肌肉减少肥胖,高血压,糖尿病,脂质异常脂质代谢