背景和目标:在棕榈油厂加工池塘中发现的脂质降解细菌,因为使用脂肪酶分解脂质的能力被认可。鉴定具有高生物修复潜力的这些新型细菌菌株为棕榈油磨坊废水的可持续管理提供了宝贵的见解。因此,本研究旨在鉴定潜在细菌,评估体外脂质降解能力,表征性状,并评估棕榈油工业中潜在分离株的脂质降解活性。方法:用于探索棕榈油厂中脂质降解细菌的潜力的方法需要进行一项调查,该调查包括各种阶段,包括检测细菌存在,体外评估潜在指数,表征,脂质降解测试剂和脂肪酶活性的测定。的发现:结果表明,棕榈油磨坊流出物中存在几个细菌基团,包括50-74%的脂解,31-90%的发酵,76-83%的蛋白水解和51-74%的纤维素解释。选择的脂质降解分离株表现出显着的体外潜能,这是由高脂肪解释和发酵指数所证明的。分离酶3具有最高的脂解指数,降解值(48.72%)和脂肪酶活性(0.12单位/毫升),被鉴定为Cereus Central碳代谢2010。类似地,发现分离株发酵2具有最高的发酵指数,降解值(22.35%)和脂肪酶活性(0.01单位/毫升),被确定为硫属芽孢杆菌的美国类型培养物收藏10792。结论:根据结果,分离株酶促3和发酵2显示出有希望的潜力,作为生物修复棕榈油磨机废水的生物学剂。结果强调了特定细菌分离株在减轻脂质富裕废水方面具有有希望的潜力,主张将棕榈油工业中可持续的废水管理实践融为一体。这项研究为未来的调查提供了宝贵的见解,旨在揭示有关脂质降解并促进工业废物管理的环保解决方案的复杂机制。
接下来,使用倾斜的照明荧光显微镜(注5),我们观察到单个分子水平的DNA滴内荧光修饰的DNA结合蛋白的运动(图1B)。通过仅修饰要观察的DNA结合蛋白,可以在单分子水平上观察到。测量结果表明,所有四种类型的DNA结合蛋白在DNA液滴中具有快速,较慢的运动模式。我们还发现,液滴中较高的DNA浓度或增加蛋白质DNA结合位点的数量会导致移动模式较慢的比例增加。在慢速行进模式下,蛋白质可能使用多个DNA结合位点来结合DNA中的多个位置,同时读取多个DNA序列以搜索目标(图1C)。此外,在快速转移模式下,蛋白质会瞬时与DNA结合并解离,从而通过快速移动在液滴中来搜索遥远的目标序列。因此,已经揭示了DNA结合蛋白可以使用这两种模式来实现由液 - 液相分离形成的DNA液滴中有效靶向搜索。
资助信息国立卫生研究院,资助/奖励编号:DP2 TR002776;美国国立卫生研究院(NIH)主任新创新者奖;Burroughs Wellcome Fund 科学界面职业奖(CASI);美国癌症协会,资助/奖励编号:RSG-22-122-01-ET;NSF CAREER 奖,资助/奖励编号:CBET- 2145491;NIH 国家牙科和颅面研究所(NIDCR)奖励编号,资助/奖励编号:T90DE030854;宾夕法尼亚大学创新和精准牙科中心(CiPD);国家科学基金会 (NSF) 研究生研究奖学金,资助/奖励编号:1845298;NIH NHLBI F30 奖学金,资助/奖励编号:F30HL162465-01A1; NSF 重大研究仪器项目,资助/奖励编号:NSF CHE-1827457;Vagelos 能源科学与技术研究所
本次研究分析的最古老的样本是从东京湾野岛贝冢(横滨市金泽区)出土的一只太平洋斑纹海豚,可追溯到大约 8,000 年前。研究发现,如果保存得当,即使在横滨这样炎热潮湿的环境中,DNA分子仍可以保留在这些古老的样本中。 在北海道东部的钏路地区,我们调查了两处遗址:东钏路贝冢(钏路市贝冢),其年代为绳文时代早期至中期;以及币舞遗址(钏路市币舞町),其年代为绳文时代晚期至后绳文时代。样本的年龄表明,东钏路贝丘的海豚捕鱼活动大约在 4,200 年前结束,之后经过 1,000 多年的间隔,直到大约 3,000 年前币舞遗址的海豚捕鱼活动才恢复(图 3)。此外,特别是在太平洋斑纹海豚中,东钏路贝冢和币舞遗址出土的个体之间几乎没有共同的线粒体单倍型,这表明从这两个遗址出土的太平洋斑纹海豚属于遗传上不同的群体。已知距今4200年前,全球范围内发生过一次突然变冷干燥事件(4200年前事件)。例如,气候变化被认为是古埃及王国灭亡和美索不达米亚阿卡德帝国覆灭的原因之一。据报道,在日本列岛,这种突然的降温导致了当时最大的定居点之一的三内丸山遗址(青森市)的废弃,并导致了礼文岛的植被大规模变化。本研究提出的海豚种群更替和钏路地区海豚捕捞的暂停也可能与此有关
重复使用 存放在 White Rose Research Online 中的项目受版权保护,保留所有权利,除非另有说明。您可以下载和/或打印这些项目用于个人学习,或国家版权法允许的其他行为。出版商或其他权利持有人可能允许进一步复制和重复使用全文版本。这由 White Rose Research Online 记录中该项目的许可信息指示。
电路表征学习在电子设计自动化 (EDA) 中越来越重要,它通过提高模型效率和准确性为各种下游任务提供服务。一项值得注意的工作 DeepSeq 通过对时间相关性进行编码开创了顺序电路学习。然而,它存在重大限制,包括执行时间延长和架构效率低下。为了解决这些问题,我们引入了 DeepSeq2,这是一个增强顺序电路学习的新框架,通过创新地将其映射到三个不同的嵌入空间——结构、功能和顺序行为——从而允许更细致的表征来捕捉电路动态的固有复杂性。通过采用高效的有向无环图神经网络 (DAG-GNN) 来绕过 DeepSeq 中使用的递归传播,DeepSeq2 显著缩短了执行时间并提高了模型的可扩展性。此外,DeepSeq2 采用了独特的监督机制,可以更有效地捕捉电路内的过渡行为。 DeepSeq2 在序贯电路表示学习中树立了新的基准,在功率估计和可靠性分析方面的表现优于之前的研究。
版权所有©2014年,科罗拉多大学的摄政员代表其员工:Daniel D Matlock MD MPH;丹尼·维吉尔(Danny Vigil);艾米·詹金斯MS;卡伦·梅利斯(Karen Mellis); Paul Varosy MD;弗雷德·马苏迪(Fred Masoudi)医学博士,MSPH; Angela Brega博士;大卫·马吉德(David Magid)医学博士,美国国立衰老研究所(K23AG040696)和以患者为中心的结果研究所(PI000116-01)的MPH资助。利益冲突:所有开发人员 - 无。上次更新08/13/2024。保留一些权利。未经出版商的明确书面许可,本出版物的任何商业开发或努力都不得使用。 未经出版商的许可并提供其确认的任何衍生作品,本出版物的任何部分都不得使用。 科罗拉多大学违反了与本文提供的信息的使用或采用相关的所有责任。 用户应对依赖此信息造成的任何损害负责。 内容仅是作者的责任,不一定代表资金机构(NIH,PCORI)或医疗中心的官方观点。 此信息图上提供的材料仅用于信息目的,并且不作为医疗建议提供。 任何人都应在确定ICD是否适合他或她的情况下咨询自己的医生。 这项工作是根据创意共享归因,非商业,无衍生物4.0国际许可证获得许可的。未经出版商的明确书面许可,本出版物的任何商业开发或努力都不得使用。未经出版商的许可并提供其确认的任何衍生作品,本出版物的任何部分都不得使用。科罗拉多大学违反了与本文提供的信息的使用或采用相关的所有责任。用户应对依赖此信息造成的任何损害负责。内容仅是作者的责任,不一定代表资金机构(NIH,PCORI)或医疗中心的官方观点。此信息图上提供的材料仅用于信息目的,并且不作为医疗建议提供。任何人都应在确定ICD是否适合他或她的情况下咨询自己的医生。这项工作是根据创意共享归因,非商业,无衍生物4.0国际许可证获得许可的。
指挥与总参谋学院基金会,于2005年12月28日成立,是免税的非营利性教育基金会,为美国军队指挥和通用参谋学院提供资源和支持,以发展明天的军事领导人。CGSC基金会通过促进福利和增强CGSC的享有声望的教育计划来帮助推进军事艺术和科学的职业。CGSC基金会通过为西蒙斯中心,座谈会,会议和讲座等主要计划提供财务和研究支持,支持该学院的许多重点领域,以及资助和组织社区外展活动,这些活动有助于将美国公众与他们的陆军联系起来。所有西蒙斯中心作品均由“ CGSC基金会出版社”出版。
全基因组CRISPR筛选,这些基因和CAS9基因可以全面地搜索缺失基因的细胞群,并且可以搜索影响特定细胞表型的基因。在这项研究中,为了在肝脏中找到新的调节剂调节剂,我们将文库引入了人肝癌细胞系(HUH-7),并使用GPX4抑制剂选择诱导甲型铁毒性症,并揭示了大多数幸存细胞缺少DHCR7基因(图)。当实际产生和分析DHCR7缺陷的细胞时,发现DHCR7缺陷的细胞对各种氟凋亡诱导的刺激具有抗性,并且过氧化磷脂的产生是甲状腺毒剂的指标,这是抑制的。还发现在DHCR7缺陷型细胞中,底物7-脱氢胆固醇(7-DHC)会累积,并且7-DHC起源于自由基清除剂并保护磷脂氧化。此外,为了验证DHCR7抑制是否抑制了肝脏中与铁毒相关的病理,我们研究了DHCR7抑制剂在小鼠中的作用,并发现DHCR7抑制剂抑制了肝脏局部缺血再灌注 - 再灌注损伤。