目的:衰老,肥胖和2型糖尿病(T2DM)形成了一种代谢性连续体,其患病率不断增加。脂质组学解释了脂质代谢与代谢疾病之间的复杂相互作用。我们旨在系统地研究超重/肥胖的老年个体中新诊断的受损葡萄糖耐受性(IGT)和T2DM引起的血浆脂肪组变化,并鉴定潜在的生物标志物,以区分IGT,T2DM和对照组。方法:使用高覆盖的绝对定量脂质症方法分析了来自148个超重/肥胖老年人的血浆样本,包括52例IGT患者,47例IGT患者,47例T2DM患者和49位euglycemic对照。结果:我们量化了38个类别和七个脂质类别的1840种脂质。在超重/肥胖的老年人中,IGT和T2DM患者的脂质组谱与对照组的脂质组谱差异显着不同,而在IGT和T2DM组中它们相似。在IGT和T2DM组中,明显改变了甘油三酸酯,甘油三酸酯,磷脂酰胆碱和神经酰胺的浓度。尤其是,IGT和T2DM诱导甘油三酸酯的积累,其碳原子数(C44-50)和饱和或较低的双键键(N(C = C)= 0-2)。此外,总共确定了17个潜在的脂质生物标志物,以成功区分IGT,T2DM和对照组。结论:在超重/肥胖的老年患者中,IGT和T2DM诱导明显的脂肪组变化。这项研究的结果可能有助于解释衰老,肥胖和糖尿病中复杂的功能障碍脂质代谢。
根据ACARI假设的第四期,现代卫生实践破坏了人类eCcrine腺体的分泌,即汗水,有效地增加人类 - 负责IGE介导的过敏性疾病的Acarian相互作用(1)。尽管该假设及其推论为原因和现代卫生实践如何解释了持续的过敏流行(2-5),但某些过敏性疾病的偏见却引起了克拉里的质量。的确,哮喘,食物过敏和特应性皮炎共享的最显着的流行病学发现是它们在儿童时期的发病率增加(6-8)。因为IgE介导的疾病是由作用于人类上皮表面的Acarians引起的,因此可以合理地假设成年人的上皮表面与儿童的上皮表面有所不同,从而限制了Acarian活性。在这方面,素前和后人类皮肤之间最明显的差异是皮脂腺输出的大小(9,10)。皮脂由脂质的复杂混合物组成,包括甘油三酸酯,小矛烯,蜡酯,胆固醇酯,游离胆固醇和脂肪酸,表1(11)。青春期后,皮脂产量增加了5倍(9)。增强的产量一直持续到第七个十年,此后,驱动其驱动的雄激素刺激减少了(9)。重要的是,皮脂输出影响人类皮肤的脂质依赖性基础菌群玛拉西氏菌的定殖。青春期后,马拉斯西亚成为皮肤微生物组的主要真核生物(12),玛拉西质定殖增加了超过一个数量级(13,14)。
计算免疫学研究小组正在寻求生物信息学分析师(具有机器学习和预测性建模的经验),以解决免疫疾病界面处的一系列计算复杂问题。这涵盖了广泛的疾病,包括癌症免疫学和免疫疗法,针对癌症和新兴疾病的疫苗设计以及自身免疫性的未来研究。我们致力于开发利用免疫系统消除该疾病的新免疫疗法。我们的工作和发现有助于改善世界各地患者的治疗和护理。我们的工作旨在开发新型的免疫疗法和疫苗,利用先进的基因组学,转录组学和蛋白质组学管道来研究免疫力。我们使用开发的数据集来更好地了解疫苗设计中的机器学习和人工智能任务的免疫系统。团队由生物学家,统计学家,软件工程师和数据科学家等多元化专业人士组成,在国际上合作以创建新的疗法。该角色在数据科学和高性能计算方面提供了广泛的培训,并访问了顶级超级计算机。我们提供了有竞争力的国际工资和专业增长的机会。与我们一起解决免疫疗法和疾病研究中一些最具挑战性的问题。
5'-/rhSeq-r/CAT CTT CCG ATG GCC TTT ATrG GAA A/GT3/-3' 5'-/rhSeq-r/CAT TTC ATC CGT GCT GAG TrGT ACC A/GT4/-3' 5'-/rhSeq-r/CAA ATG GAC GTG TGT AGA GCrC AGA C/GT4/-3' 5'-/rhSeq-r/GGC TCC CGA ATC ATC AArG TCA A/GT4/-3' 5'-/rhSeq-r/ACT AGG TCA AGA AGC ATC AGT rCCC AA/GT2/-3' 5'-/rhSeq-r/TAC ACA AGG AGA ACC ACA GArC TGA C/GT3/-3' 5'-/rhSeq-r/ACA GTG ATT AAT GTC TCTC GCT TTT rCTG/GT1/-3' 5'-/rhSeq-r/AAT CCA CAG TCA AGA TGC ArGA ACA /GT1/-3' 5'-/rhSeq-f/CAG GTC TCA GAA CTG TCC TTrC AGG T/GT1/-3' 5'-/rhSeq-f/TGA ACC AAT CCC TAC CAT CTrC CTT T/GT1/-3'
1美国北卡罗来纳州89512的沙漠研究所基因组医学中心; riccardop@dcm.aau.dk(R.P.)2 Cancer Research Institute, Beth Israel Deaconess Cancer Center, Departments of Medicine and Pathology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA 3 Center for RNA Medicine, Department of Clinical Medicine, Aalborg University, DK-2450 Copenhagen SV, Denmark 4 Division of Endocrinology and Metabolism, Beth Israel Deaconess Medical Center, 330 Brookline Ave, Center for Life Sciences, Boston, MA 02215, USA 5 Institute of Biostructure and Bioimaging (CNR) c/o Molecular Biotechnology Center, 10126 Turin, Italy 6 Massachusetts General Hospital Cancer Center, Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA 7 Boston Children's Hospital, Boston, MA 02215,美国8美国8癌症研究所,哈佛医学院RNA医学倡议,病理学系,贝丝·贝丝·迪克森斯医学中心,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州波士顿02115,美国9美国麻省理工学院和哈佛大学,剑桥大学,马萨诸塞州坎布里奇,美国马萨诸塞州02142,美国10分子生物学史科,分子科学102142意大利都灵11名著名癌症研究所,内华达州高等教育系统,里诺,北美洲89502,美国 *通讯:ska@dcm.aau.dk(S.K.); pierpaolo.pandolfininaldis@renown.org(p.p.p.)†目前的地址:美国沃特敦,马萨诸塞州02472,美国。•目前的地址:美国加利福尼亚州伯克利分校的营养科学与毒理学系,美国加利福尼亚州94720,美国。
在药物递送方面,人脑的复杂结构将其定义为最无法访问的器官之一。血脑屏障(BBB)代表了一个微血管网络,涉及血液和中枢神经系统(CNS)之间运输物质的微血管网络(CNS) - 使营养素的进入并同时限制了病原体和毒素的流入。然而,它作为中枢神经系统保护屏蔽的作用也限制了药物进入大脑的机会。由于许多药物由于不合适的物理学特征(即高分子量,水溶性等)而无法越过BBB。),已经制定了不同的技术策略,以确保足够的药物生物利用度。其中,固体脂质纳米颗粒(SLN)和纳米结构的脂质载体(NLC)由于其脂质性质而成为有前途的方法,从而促进了他们的大脑吸收,小尺寸,以及随后的功能化以实现目标递送的可能性。评论的重点是将SLN和NLC作为纳米载体进行大脑输送,概述了BBB的生理因素以及影响这一过程的纳米载体的物理化学特征。这一领域的最新进展也得到了总结。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症的研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
恶性细胞。免疫检查点抑制剂 (ICI),例如抗 PD1 和抗 CTLA4 抗体,是最成功的免疫治疗方法之一,已显示出对从黑色素瘤到肺癌等各种癌症的治疗益处。 [1] 然而,只有少数癌症患者对 ICI 疗法有反应,这取决于他们的免疫表型和癌症基因型。 [2] 化学免疫疗法是“标准护理”化疗与免疫疗法的结合,主要是 ICI,例如 nivolumab 和 pembrolizumab,在临床上显示出治疗益处并在 III 期试验中取得成功。 [3] 然而,许多患者对这种联合疗法仍然反应不佳,纳米疗法可能是改善化学免疫疗法的新策略。肿瘤免疫微环境富含从髓系细胞到淋巴细胞的各种免疫细胞。肿瘤髓系细胞(包括单核细胞和巨噬细胞)被发炎的癌细胞微环境所招募,并在实体肿瘤中诱发“免疫抑制”状态。[2b,4] 尤其是源自肿瘤浸润单核细胞的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) [5] 直接重塑肿瘤免疫微环境,通过物理方式阻碍细胞毒性 CD8 + T 淋巴细胞和
心血管疾病(CVD)是中风,心肌梗塞和心力衰竭的后果导致过早死亡和残疾的主要原因。NHS的长期计划概述了一个雄心支持预防15万心脏病发作,中风和痴呆症病例,这使得CVD成为可以在未来10年内挽救生命的最大地区。英格兰的脂质管理必须改善以提高更好的CVD结果 - LDL-C中的每1 mmol/L降低每1 mmol/L降低与1年后重大血管事件的降低22%。CVD也是英格兰生命中最大的不平等驱动力。当前看到的过量的非卵巢死亡率是由于心血管疾病。已经开发了针对改善脂质管理的临床优先级,两种途径 - 一种用于急性心血管疾病的急性心血管疾病,另一项用于初级保健临床医生。这些途径满足了为临床医生提供有关如何实现最佳脂质管理的明确指导的需求。•这些途径是什么:这些途径提供了一种可用于支持患者管理的额外资源。他们已经开发出来支持医疗保健专业人员在脂质管理中实施辅助预防中的良好和其他相关证据。应将它们与其他相关指导一起考虑,例如不错的Ng 238(2023年12月),“心血管疾病:风险评估和减少,包括脂质修饰”•这些途径不是:这些不是全面(如果考虑降低剂量,每天40 mg一次)或瑞士法伐他汀20毫克如果禁忌阿托伐他汀
dha是视网膜中最丰富的omega-3脂肪酸,约占其omega-3含量的93%。一起,DHA和ARA在怀孕期间和婴儿期有效水平提供时对视觉发展产生积极影响。14,但对于过早出生的婴儿,并非总是有可能在出生前获得这些营养所需的摄入量。实际上,研究表明,前婴儿的DHA和ARA水平较低,这增加了出现早产性视网膜病变的风险(ROP),这是由于视网膜中血管异常发育引起的眼科疾病。15虽然很少见,但严重的ROP可能会对发展这种疾病的婴儿产生终身影响。然而,研究表明,补充DHA和ARA可以有效地将严重ROP的风险降低50%,这表明这些营养素具有确保生活中最佳开始的难以置信的潜力。16 3