XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System脊髓
用运动点诱导脊髓中的神经可塑性...
2.2 B ALANCE .........................................................................................................................................................5
对脊髓刺激的假手术，随机试验，用于治疗慢性胰腺炎的疼痛
抽象背景：脊髓刺激（SC）已成为慢性胰腺炎（CP）患者的治疗选择，这些患者经历了对标准干预措施不反应的疼痛的患者。但是，缺乏虚假对照试验来支持其功效。方法：这种随机，双盲，虚假对照，交叉试验招募了16名CP患者，其疼痛减轻了标准疗法。患者接受了高频（1000 Hz）无心脏的SC或假手术，或者在两个10天的刺激期内进行了3天的刺激期。基于NU-MERIC评级量表（NRS）的疼痛日记中注册的每日疼痛强度。次要结果包括各种问卷。定量感觉测试在干预之前和之后探测疼痛系统。结果：基线时NRS的平均每日疼痛评分为5.2±1.9。SC之后，假手术组的疼痛评分为4.2±2.1（平均差异-0.1，95％CI [-1.4至1.1]； P = 0.81）。同样，对于每日最大疼痛评分，次级结果
成功用细胞治疗的脊髓损伤治疗... div>
eppinosa aponsis和右侧的多污板在L1水平上；椎板切除术后，对硬脑膜和髓质损伤没有组织鉴定，这是血液残留和骨骼碎片之间的。 div>用庆大霉素的生理溶液进行手术床的压力洗涤，直到骨骼污名退出。 div>一旦手术场和止血控制，总共创建了9 mL先前准备的干细胞。 div>该应用是在病变的4个象限中进行的，距病变中心5 mm，因此还将干细胞上方和该干细胞应用于其中心。 div>随后，通过解剖平面进行了封闭，并且在跨术中没有互动完成过程。 div>
在脊髓损伤中注入间充质干细胞后皮质脊髓中的增强网络
参考文献1。Sofroniew MV。解剖脊髓再生。自然2018; 557：343 - 350。2。Bareyre FM，Kerschensteiner M，Ravereeteau O，Mettenleiter TC，Weinmann O，Schwab，我。受伤的脊髓会自发形成成年大鼠的新载内回路。nat Neurosci 2004; 7：269 - 277。3。Lang C，Guo X，Kerschensteiner M，Bareyre FM。 单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。 PLOS ONE 2012； 7：E 30461。 doi：10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11：1355 - 1360。 5。 Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径Lang C，Guo X，Kerschensteiner M，Bareyre FM。单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。PLOS ONE 2012； 7：E 30461。 doi：10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11：1355 - 1360。 5。 Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径PLOS ONE 2012； 7：E 30461。doi：10。1371 /journal.pone。0030461。4。Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。nat Med 2005; 11：1355 - 1360。5。Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：
脑抑制综合征与肌力脑脊髓炎/慢性疲劳综合征的发展之间的因果关系 div>
•2024年7月23日进行了全面而系统的文献搜索。• The search was done on commercial medical literature databases, including BIOSIS Previews (1969 to 2008), Embase (1974 to 2024 Week 29), Medline and Epub Ahead of Print, Medline In-Process, In-Data-Review & Other Non-Indexed Citations, Medline Daily Update and Medline <1946 to July 22, 2024>, Joanna Briggs Institute Evidence Based Practice Database (Current to July 17，2024），Cochrane临床答案（2024年6月），可通过OVID平台获得。•在此搜索中采用了关键字的组合。这些关键字如下：
摘要：简介：脊髓病变（LM）是令人衰弱的条件，导致运动和感觉功能的显着丧失。康复
摘要：简介：脊髓病变（LM）是令人衰弱的条件，导致运动和感觉功能的显着丧失。康复在最大化功能独立性和改善这些患者的生活质量方面起着至关重要的作用。这种综合审查旨在评估康复疗法对脊髓损伤患者的有效性。方法论：在电子数据库中进行了系统搜索，包括PubMed，Scopus，Web of Science，Cinahl和Burf。原始研究包括过去十年（2013-2023）发表的原始研究，准实验和观察性研究。使用Joanna Briggs Institute（JBI）工具关键评估清单评估了研究的方法论质量。结果和讨论：包括25项研究，涵盖2,350名参与者。物理疗法干预措施显示出肌肉力量，活动性和平衡的显着改善。职业疗法促进了日常生活活动的独立性。机器人外骨骼可提高迁移率和痉挛降低，而功能性电刺激（EEF）提高了肌肉强度和运动功能。但是，干预方案的变异性和随访时间短的持续时间是频繁的局限性。证据表明，多模式和个性化方法对于优化康复结果至关重要。物理疗法整合，职业治疗，外骨骼和EEF可以提供更广泛的恢复。未来的研究应集中于更严格的设计和更长的随访，以加强证据。结论：康复疗法可有效促进功能恢复和改善脊髓损伤患者的生活质量。实施多模式和个性化方法，再加上新技术的开发，对于最大程度地提高治疗益处并为这些患者提供更好的生活质量至关重要。
脊髓损伤的晚期神经干细胞疗法
该版本的药理学领域版本致力于分享脊髓损伤研究的进展。该研究主题中总共发表了六篇文章“脊髓损伤的晚期神经干细胞疗法”。Shang等。 使用干细胞疗法对当前脊髓损伤的研究状态进行了全面分析。 这些发现为SCI研究场中干细胞疗法的未来研究和临床翻译工作奠定了基础。 Guo等。 提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。 Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Shang等。使用干细胞疗法对当前脊髓损伤的研究状态进行了全面分析。这些发现为SCI研究场中干细胞疗法的未来研究和临床翻译工作奠定了基础。Guo等。 提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。 Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Guo等。提供了彻底的文献计量和可视化的研究热点，并提供了创伤科学中细胞移植的趋势分析。Sadaf等。 证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。 Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Sadaf等。证明了Nobiletin A多甲氧基化的蛋白酶具有抗氧化和抗炎性作用的潜在适用性，作为针对化学诱导的神经毒性的神经保护剂。Winn等。 使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。 Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。 分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。 脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。 SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。 潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。Winn等。使用诱导的血管细胞衍生的神经上皮干细胞作为SCI的潜在疗法提供了概念验看。Sintakova和Romanyuk和Rybachuk等。分别对细胞外囊泡，microRNA，神经干细胞（NSC）分别嵌入杂凝凝胶的治疗作用进行了全面评论。脊髓损伤（SCI）是由创伤或非创伤性疾病引起的毁灭性疾病。SCI会导致一系列并发症，具体取决于伤害的严重程度和位置。潜在的后果包括身体障碍，瘫痪，肠道，膀胱和性功能障碍（Venkatesh，Ghosh等，2019）。创伤性SCI的年患病率约为每百万人为54例，每年有18,000例新的SCI病例在美国记录。美国SCI的估计人数约为美国255,000至383,000（国家脊髓损伤统计中心，阿拉巴马大学伯明翰大学，2024年）。受影响人的年龄的平均年龄从1970年代的29岁增加到自2015年以来的43岁以来，自2015年以来，新的SCI病例的78％属于男性类别（Ding，Hu等，2022）。车祸是SCI损伤的最新主要原因，其次是跌倒，暴力行为（主要是枪伤），运动/娱乐活动也是相对常见的原因。因此，SCI患者面临着重要的财务和健康负担。
前庭脊髓核是平衡发育的一个轨迹
成熟的脊椎动物使用前庭脊髓神经元保持姿势，这些神经元将感知的不稳定转化为脊柱运动电路的反射命令。姿势稳定性在整个开发过程中有所改善。然而，由于陆地运动的复杂性，在早期生命中对姿势修复的前庭脊髓贡献仍未得到探索。在这里，我们利用了水下运动的相对简单性来量化在未分化性别的幼虫斑马菌发育过程中失去前庭脊髓神经元的姿势后果。通过在两个时间点进行比较，我们发现后来的前庭神经元病变导致更大的不稳定性。对数千个单独的游泳比赛的分析表明，病变破坏了运动的时机和矫正性，而不会影响游泳运动学，并且这种影响在较老的幼虫中尤为强。使用生成的游泳模型，我们展示了这些干扰如何解释两个时间点的姿势变异性。最后，后期病变破坏了在较旧幼虫中观察到的固定/躯干配位，将前庭脊髓神经元与用于深度导航的姿势控制方案联系起来。由于后来的病变对姿势稳定性更为破坏，因此我们得出结论，前庭脊髓脊髓贡献对幼虫成熟的平衡增加。前庭脊髓神经元在整个脊椎动物中都高度保守；因此，我们建议它们是用于姿势控制发展的发展的底物。
扭伤 - 菌株和肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征和纤维肌痛之间的因果关系
•2024年5月15日进行了全面而系统的文献搜索。• The search was done on commercial medical literature databases, including BIOSIS Previews (1969 to 2008), Embase (1974 to 2024 Week 19), Medline and Epub Ahead of Print, Medline In-Process, In-Data-Review & Other Non-Indexed Citations, Medline Daily and Medline (1946 to May 14, 2024), Joanna Briggs Institute Evidence Based Practice Database (Current to May 08, 2024年），Cochrane临床答案（2024年4月），可通过OVID平台获得。•我们通过研究扭伤/压力的作用以及ME/CFS或纤维肌痛的发展开始了搜索。在检查了我们关于扭伤/应变文献发现的标题和摘要之后，我们扩大了搜索，以包括对ME/CFS或纤维肌痛的发展的任何身体伤害的作用。这些文献搜索中采用了关键字的组合。这些关键字包括：
人类多能干细胞中脊髓器官中功能细胞类型的产生
无法治愈运动神经元（MN）疾病，例如肌萎缩性侧索硬化和脊柱肌肉萎缩。访问可靠的人类MN模型将是无价的，可以帮助发现疾病机制。晚期培养模型（例如脊髓器官）（SCO）包含各种组织特异性细胞类型，包括MN，神经胶质细胞和中间神经元，从而提高了其生理相关性。在这里，我们描述了STEMDIFF™脊髓器官分化套件，该套件从高效率上产生人类多能干细胞（HPSC）的SCO。我们的数据表明，STEMDIFF™脊髓器官分化套件可以产生来自多个HPSC系的MN，中间神经元和神经胶质细胞的SCO。与背侧前脑器官相比，这些HPSC衍生的SCO在明显更高的水平上表达了MN标记。此外，SCO在维持培养物中在4周内显示出自发的电生理结构，并在Brainphys™基于Brainphys™的培养基中成熟时显示出更多的爆发。综上所述，STEMDIFF™脊髓器官分化套件提供了一种强大的工具，可以生成功能性HPSC衍生的SCO，用于人类MN疾病的体外研究。