胶状囊肿是一种罕见的非癌性脑肿瘤,内衬上皮,含有粘液物质。胶状囊肿主要发生在 Morno 孔附近的第三脑室。大多数情况下,胶状囊肿没有症状,在脑部图像上偶然发现。然而,随着胶状囊肿的生长,它们会阻碍脑脊液 (CSF) 的流动,导致脑积水、脑疝和猝死。胶状囊肿在脑部未增强计算机断层扫描 (CT) 上被识别为高密度肿块,而磁共振成像 (MRI) 特征则各不相同。如果误诊或治疗不当,胶状囊肿会危及生命。胶状囊肿的治疗取决于表现的严重程度。应进行插入外部脑室引流管 (EVD) 的救命手术以缓解急性脑积水。胶状囊肿的常见外科治疗包括经皮质入路、经半球间经胼胝体入路或内窥镜入路开颅切除。在某些情况下,需要密切观察。在这里,我们介绍了两例胶状囊肿病例,每例都有不同的表现和不同的病程,以强调及时识别威胁性体征和进行临床决策的重要性。尽早找到正确的诊断方法有助于做出准确的诊断,从而实现适当的治疗。
亚历克萨·卡纳迪医生是美国第一位获得神经外科委员会认证的非裔美国女性(1984 年)。她曾两次毕业于密歇根大学,分别获得理学学士(1971 年)和医学博士学位(1975 年),她还显著推动了神经病学研究并倡导公平医疗保健。她在兰辛长大,16 岁进入密歇根大学(未经父母许可申请),积极参与辩论,并担任《密歇根日报》的社论版编辑。一个针对少数族裔学生的暑期项目让她接触到了医学,并且她凭借奖学金进入了密歇根大学医学院。然而,在学生时代,她因为性别和种族而被劝阻不敢从事神经外科工作。“成为一名神经外科医生面临的最大挑战是相信这是可能的,”她说道。凭借着坚持不懈的努力,她获得了耶鲁大学(1976 年)的实习机会和明尼苏达大学(1981 年)的住院医师职位她专注于儿科神经外科这一分支专业。随后,她在费城儿童医院获得了研究员资格(1982 年)。她曾在亨利福特医院工作过一段时间。1987 年,她加入底特律密歇根儿童医院,担任儿科外科主任,负责发展医院的儿科神经外科业务。后来,她担任医院董事会主席。她的患者通常是 10 岁以下的儿童,患有危及生命的疾病、枪伤、头部创伤、脑积水和其他脑损伤和疾病。她一直致力于神经学研究,她和另外两名医生共同拥有可编程防虹吸分流器的发明专利,用于治疗脑积水。
神经管缺陷(NTD)是大脑和脊柱的一组先天性畸形,其病因仍在争论中。尽管被认为是遗传因素与环境因素之间相互作用的结果,但到目前为止,尚不清楚哪些基因参与这些畸形的发病机理。二分法双胞胎怀孕与脊柱裂(HC)的不一致是一种严重的疾病,它通过造成胎儿生长限制,早产和一个或两个胎儿的突然死亡,威胁正常的二线生命。这是一份关于双胞胎妊娠的病例报告,胎儿脑积水和脊柱裂,与先天性髋关节发育不良相关,并在妊娠的第32周认可。劳动期间的怀孕和管理过程。我们观察的特殊性是建立环境因素的重要性以及NTD中的遗传基础的重要性。某些职业和其他暴露,包括孕产妇使用抗癫痫药(AED),与NTD的风险增加有关。在患有NTD影响的妊娠的妇女中,复发风险明显高于普通人群中首次受NTD妊娠的风险。总体而言,有强有力的证据是对足够叶酸消耗的保护作用。但是,在一些高风险群体中,例如服用AED的女性,尚未证明补充叶酸可以降低NTD风险。关键字:NTD,脑积水,脊柱裂,双胞胎妊娠,先天性异常。版权所有©2024作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用,不受限制地使用,分发和再现,以提供原始作者和源头。
每次怀孕的始于3-5%的出生缺陷的机会。这称为背景风险。如果妇女在怀孕期间获得LCMV,则该病毒可以传递给发育中的胎儿。这称为先天性LCMV。先天性LCMV最常见的先天缺陷是大脑中的流体(脑积水/心室肿瘤),头部大小(微脑大小)是大脑(小脑)的一部分(小脑),它并未完全发育,或者不应小于脑(小脑腹膜下脑降低)和/或眼睛的损失(可能会导致),并且会导致造成(CHOR)。LCMV也可能导致胎儿周围的流体积聚(水力流)。
引言脊椎动物大脑的极为保守的特征之一是心室系统,它是一个充满脑脊液的连接室网络[1]。自亚里士多德时代以来,脑室就已经知道了[2]。大脑总体积的大约2%由心室组成[3]。临床医生,神经外科医生和放射科医生可以从了解日常的科学工作中了解大脑心室系统的正常和异常结构中受益[4]。对儿童中脑积水的关键检查涉及可视化脑室。脑积水的诊断和分类一直依赖于心室系统的形态测量值,以及在诸如心室分流等干预过程中对心室系统扩张的评估和监测[5,6]。由于衰老和各种痴呆症,脑组织与心室增大以及大脑中其他物理和组织学变化有关[7]。
作者审查了数据库中已发表的研究。我们排除了所有未发表的研究或未发表的文章,并使用了关键词 [表 1]。搜索的文章对出版年份没有任何限制。为了尽量减少偏见,我们手动搜索了相应文章中提到的参考文献,以查找进一步的原始研究。研究对象是接受原发性脑脊液分流术且年龄 < 16 岁的患者。排除标准是年龄 > 16 岁且分流术不是患者的第一次分流术。本研究可以接受印尼语或英语文章,且没有出版年份限制。研究的数据包括年龄、脑积水病因、胃造口术、种族和民族、合并症和偏见。检查并描述了所有人群和特征的统计平均值和百分比。
马匹遗传疾病先天性固定夜盲(CSNB)或(LP)或(lp)遗传性马匹区域皮肤无疫病(HERDA)高……高血症周期性瘫痪(HYPP)(HYPP) (PSSM1)恶性高温(MH)小脑血液(CA)薰衣草小马驹综合征(LFS)严重的结合免疫缺陷疾病(SCID)鳞状细胞癌(SCC)蹄壁分离疾病(HWSD)fiesian马中的脑积水friesian马中的矮人中的矮人在弗里斯马的矮人连接性表皮溶解Bullosa(Jeb1,jeb1,jeb1,jeb2)阿拉伯马小组(Arabian Horse Panel(Scid,ca,ca,ca,ca,lf) DNA配置文件(ISAG配置文件)父母验证
•胎儿心率异常(怀疑)•羊水带综合征•中枢神经系统异常•染色体异常•家庭可能影响胎儿的遗传性疾病•脑积水或其他异常导致胎儿的异常,导致胎儿不成比例,增加1个较大的nuchy nuchy nuch nuchy hyly•3.5 mmn droly•oliros•oliros•oliros•oliros•oliot•oliros•Oriot•Oriot•Oriot•Oriiot•Orios•Oriiot•Orios•Orios•Orios•Oriiot•Orios•Orios•怀疑的胎儿异常•胎儿生长差•可疑胎儿因药物,放射,母体病毒疾病或其他母体疾病损害胎儿•脐带并发症问题吗?请致电(608)831-6099致电GHC护理管理更新:03/23 BD
Dandy-Walker 畸形 (DWM) 是一种罕见的先天性中枢神经系统疾病,涉及小脑蚓部发育不全、第四脑室扩大和后颅窝扩张。该病由遗传和环境因素引起,发病率为 1/25,000-35,000。DWM 在女性中更为常见,西班牙的一项研究报告称男女比例为 1:3 [1]。Dandy-Walker 畸形的病因尚不完全清楚,但遗传畸形、综合征畸形和先天性感染被认为是导致该病的原因。它约占脑积水病例的 3% [2]。DWS 通常通过 MRI 或产后病理学确诊,但由于胎儿预后不良,建议尽早诊断 [3]。在超声检查中,DWM 的症状包括脑室扩大、脉络丛囊肿、脑脊膜膨出、室间隔缺损、心脏发育异常、主动脉弓小、