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World File Search System脱氢酶
甲酸盐脱氢酶的异源表达可以在新兴模型Microalga，picochlorum renovo
全球温室气体排放量的上升以及导致气候变化的影响需要开发和部署碳捕获和转换技术。在评估中的无数基于生物的转换方法中，最近提出了一种甲酸盐生物经济性，其中CO 2衍生的甲酸盐用作并发碳和能量输送到微生物系统的基质。迄今为止，已通过天然或工程形式的形式在化学和异养生物中探索了这种方法。然而，在光营养生物中的利用尚未报告。在这里，我们采取了第一个步骤来在Picochlorum Renovo中建立代甲酸盐利用率，这是一种具有轻松的遗传工具和有希望的应用生物技术性状的最近表征的真核生物Microalga。甲酸盐脱氢酶（FDH）的质体异源表达使甲酸盐作为碳和能源的生长。此外，FDH表达增强了环境CO 2的培养能力，强调了传统CO 2捕获和浓度限制的潜力。这项工作建立了一种利用光能驱动的甲酸盐利用率的光生型植物。由此产生的光合构造平台对应用的光养培养系统和整个生物经济性具有广泛的影响。
交错锂离子电池组的PCM-FIN结构的多目标优化
摘要：土壤污染对以下除草剂的影响：Harpun 500 SC，Faworyt 300 SL，Akord 180和Mocarz 75 wg对土壤脱氢酶活性的实验室和剂量实验估计，在该实验中，在土壤中反复确定脱水酶活性在土壤中（Loamy Sand）样品。除草剂在制造商建议的剂量上施加到土壤上，并以10-，50-，50-，100-，150和200倍的剂量高于建议的剂量。还尝试通过增加60 g kg –1 d.m的膨润土来减轻除草剂对脱氢酶的负面影响。土壤。 发现所有分析的除草剂都抑制了土壤脱氢酶的活性。 除草剂的不利影响与土壤污染水平呈正相关，并且在整个实验期（112天）（112天）中观察到它们对脱氢酶的抑制作用，并以非常缓慢的速度降低。 脱氢酶活性被证明是对除草剂污染土壤污染程度的良好指标。 膨润土增强了除草剂对脱氢酶的抑制作用。土壤。发现所有分析的除草剂都抑制了土壤脱氢酶的活性。除草剂的不利影响与土壤污染水平呈正相关，并且在整个实验期（112天）（112天）中观察到它们对脱氢酶的抑制作用，并以非常缓慢的速度降低。脱氢酶活性被证明是对除草剂污染土壤污染程度的良好指标。膨润土增强了除草剂对脱氢酶的抑制作用。
阻断6-磷酸葡萄糖脱氢酶的阻塞可诱导免疫原性死亡，并加速免疫疗法
摘要背景氟达拉滨与环磷酰胺（FC）是CAR T细胞疗法（CAR T）的标准淋巴结治疗方案。尽管缺乏临床安全性和功效数据，但2022年的全国氟达拉滨短缺需要探索替代方案，许多中心采用单药Bendamustine作为淋巴结膜。为了填补文献中的这一空白，我们评估了苯达莫司汀作为淋巴结蛋白的安全性，功效和扩张动力学，然后在接受Axicabtagene Cileleucel（AXI-CEL）治疗之前。方法研究了由AXI-CEL治疗的连续复发或难治性大的B细胞淋巴瘤，并在斯坦福大学采用均匀的毒性管理计划进行了治疗。27例患者接受了弯曲霉的替代淋巴结伸，而57例接受了FC。结果最佳完整响应率相似（FC为73.7％，Bendamustine为74％，P = 0.28），12个月无进展生存期或总体存活率估计值没有显着差异（分别为p = 0.17和p = 0.62）。在这两个队列中，高级细胞因子释放综合征和免疫效应物细胞相关的神经毒性综合征的频率相似。Bendamustine队列的血液毒性比例较低，用于中性粒细胞热的抗生素使用。与FC队列相比，通过定量评估细胞免疫，通过定量评估细胞免疫来衡量的免疫重建。CAR t扩展通过峰值扩展和曲线下的面积测量，在队列之间是可比的。结论Bendamustine是对早期血液学毒性和有利的免疫重建的AXI-CEL的安全有效的替代淋巴结调节。
乳酸脱氢酶作为控制双芽巴贝斯虫的潜在治疗药物靶点
双梗巴贝斯虫是一种蜱传顶复门血液原虫，可引起牛巴贝斯虫病。目前用于治疗牛巴贝斯虫病的药物有几个缺点，包括毒性、无法有效清除寄生虫以及可能产生耐药性。寻找针对寄生虫必需和独特代谢途径的化合物是寻找替代药物治疗方法的合理方法。基于基因组序列和转录组学分析，可以推断无氧糖酵解是巴贝斯虫的主要三磷酸腺苷 (ATP) 供应，而乳酸脱氢酶 (LDH) 是该途径中必需的酶之一。此外，巴贝斯虫的 LDH 序列与其牛同源物不同，因此是一种潜在的化疗靶点，可减少寄生虫的 ATP 供应，但不减少宿主的 ATP 供应。已知棉酚是狭义牛巴贝斯虫和广义田鼠巴贝斯虫以及其他相关寄生虫中LDH的有效特异性抑制剂，但目前还没有关于狭义双芽巴贝斯虫寄生虫的此类数据。据此，我们表明LDH氨基酸序列在狭义巴贝斯虫中高度保守，但在广义巴贝斯虫中并非如此。对双芽巴贝斯虫LDH的预测性结构分析表明，与牛巴贝斯虫相比，与棉酚结合的关键氨基酸是保守的。棉酚对双芽巴贝斯虫的体外生长有显著（P < 0.0001）抑制作用，处理72小时后IC 50 为43.97 mM。在60 mM棉酚时观察到最大IC（IC 98）。然而，与暴露于 DMSO 的对照细胞相比，用 60 mM (IC 98 ) 棉酚培养牛 PBMC 时，观察到对细胞活力的显著影响。有趣的是，在 3% 氧气中培养的 B. bigemina 表达的 LDH 水平明显高于在含有 ~20% 氧气的环境条件下维持的寄生虫，并且对棉酚的抵抗力更强。总之，结果表明棉酚有可能成为一种有效的抗 B. bigemina 感染药物，但应在体内研究中进一步评估治疗剂量下宿主毒性的风险。
测试二氢嘧啶脱氢酶缺乏症时，分析过程对血浆尿嘧啶的定量影响
尽管国际卫生机构鼓励开发一种卫生（OH）监视，但许多系统仍在划分范围内，部门和学科之间的合作有限。在OH欧洲联合计划“矩阵”项目的框架中，已经开发了一种称为OH-EPICAP的通用评估工具，以使各个机构/政府能够表征，评估和监视其自己的OH流行病学监视能力和能力。该工具围绕三个维度组织：组织，操作活动和OH监视系统的影响；然后将每个维度分为四个目标，每个目标包括四个指标。半定量调查表可以使每个指标的评分得分，根据所研究的OH监视系统的满意程度，具有四个级别。评估是由一组监视代表（在半天的研讨会或来回达成共识的过程中）进行的。基于闪亮的Web应用程序有助于实现结果的评估和可视化，并包括一个基准测试选项。该工具是针对多种食源性危害（即沙门氏菌，弯曲杆菌，李斯特菌），新兴威胁（例如，抗菌抗性）和其他欧洲多个欧洲国家的其他人畜共患病危害（例如，抗菌素耐药性）和其他人的危害。这些案例研究表明，OH-EPICAP工具支持流行病学能力的优势和劣势以及在监视的所有步骤中改善协作活动的混凝土和直接行动的识别。似乎与现有的EU-LABCAP工具互补，旨在评估欧洲微生物实验室的能力和能力。此外，它为整个系统的监视利益相关者之间的信任提供了机会，并为专业网络建立良好的基础，以进行进一步的协作。
使用定量的护理测试的6-磷酸葡萄糖脱氢酶降低的种群筛查：系统评价
背景：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的缺乏效率是一种X连接的遗传性疾病，是全球公共健康问题，在包括亚洲，非洲和地中海在内的疟疾流行地区最普遍。g6pd-deenimentim个个体在用抗疟药（包括抗primaquine和tafenoquine）治疗后，患有急性溶血性贫血的高风险。但是，当前用于G6PD筛查的测试很复杂，并且通常会误导性案例，特别是对于中间G6PD活动的女性。对G6PD降低的定量点心测试（POC）测试的最新创新为改善人口筛查和预防疟疾时预防溶血疾病提供了机会。目的：评估有关有效G6PD筛查的定量点（POC）测试的类型和性能的证据，从而从根本上消除了疟疾疟疾感染。
醛脱氢酶2介导的醛代谢通过调节点头/Vista轴促进肿瘤免疫逃避
抽象背景醛脱氢酶2（ALDH2）是参与内源性醛解毒毒素的关键酶，并且与肿瘤进展有关。然而，其在肿瘤免疫逃避中的作用尚不清楚。方法，我们分析了多种癌症中ALDH2表达与抗肿瘤免疫特征之间的关系。ALDH2敲除肿瘤细胞。在免疫能力的乳腺癌EMT6和黑色素瘤B16-F10小鼠模型中，我们研究了ALDH2阻断对流式细胞仪，质量细胞仪，Luminex液体悬浮液检测以及免疫组织组织的细胞量表仪，质量细胞仪，Luminex液体悬浮液的影响。还采用了RNA测序，流式细胞仪，蛋白质印迹，染色质免疫沉淀测定法和荧光素酶报告基因测定法，以探索参与肿瘤免疫逃避的ALDH2的详细机制。最后，在小鼠模型中研究了通过遗传耗竭或其抑制剂二硫次与免疫检查点封闭（ICB）结合使用的阻断ALDH2的协同治疗功效。在我们的研究中，我们发现了多种癌症中AldH2和T细胞功能障碍的表达水平之间的正相关。此外，通过增强CD8 + T细胞的细胞毒性活性并重塑体内肿瘤的免疫景观和细胞因子环境，可以显着抑制ALDH2。结果，CD8 + T细胞的细胞毒性功能得到了振兴。重要的是，ALDH2阻滞显着增强了ICB治疗的功效。从机理上讲，醛的ALDH2介导的代谢抑制了T细胞激活（VISTA）的V域Ig抑制剂的表达，通过灭活核苷酸寡聚结构域（NOD）/核因子Kappa-kappa-k（NF-κB）信号通路。结论我们的数据描述了ALDH2介导的醛代谢通过激活NOD/NF-κB/Vista轴通过激活肿瘤免疫逃避。靶向ALDH2为免疫疗法提供了有效的组合治疗策略。
尼古丁促进了链球菌链球菌外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性
1研究生研究助理，系韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯的计算机和信息科学的。 电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯大学机械工程的。 电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。 orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。 电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系 印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系。电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系。电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr
种系顺式变体确定表观遗传学1抗癌药物代谢基因2二氢吡啶脱氢酶（DPYD）3 4 TING Z
种系CIS变体确定表观遗传1抗癌药物代谢基因2二氢吡啶脱氢酶（DPYD）3 4 Ting Zhang 1，Alisa Ambrodji 2,3 2,3，Huanging Huang 1，Huang Huang 1，Kelly J. Bouchonville 1，Amy S. 5 Etheride E. SCHMING sCHMING，1 ETRING 4 Bembenek 1，Zoey B. Temesgen 1，6 Zhiquan Wang 5，Federico Innocenti 4，Deborah Stroka 6，Robert B. Diasio 1，Carlo R. 7Largiadèr2和Steven M.提供1,7,8,9,9，* 8 9 9 1 Molecuarl Pharmarogology and Lassifore therapiential Therapiential Therapicologic and Mayo clins 5.9 1 ROCH clin，Mayo 5 Roch Selter，Mayo 5。11 12 2伯尔尼大学医院Inselspital临床化学系，瑞士CH-3010伯尔尼大学，伯恩大学。14 15 3伯尔尼大学蜂窝和生物医学科学研究生院，瑞士CH-3010 16 Freiestrasse 16。17 18 4美国北卡罗来纳州教堂山，北卡罗来纳大学，北卡罗来纳大学27599年，北卡罗来纳大学药物治疗和实验学院埃塞尔曼药学院。20 21 5血液学系，医学系，梅奥诊所，罗切斯特，明尼苏达州55905 22美国。23 24 6瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital内脏和医学系。26 27 7爱荷华大学卡弗大学医学院病理学系，爱荷华州爱荷华州28号，爱荷华州，美国爱荷华州52242，美国。29 30 8爱荷华大学爱荷华大学医学院，爱荷华大学，爱荷华大学，爱荷华州，霍尔顿综合癌症中心，美国爱荷华州52242，美国。32 33 9铅接触。34 35 *通信：soffer@uiowa.edu; upfor.steven1@mayo.edu 36