背景:近年来,在高血压(HTN)和糖尿病(DM)患者中,已经对醛脱氢酶2(ALDH2)多态性进行了广泛的研究。但是,尚不清楚ALDH2多态性是否与HTN患者患DM的风险相关。这项研究旨在检查ALDH2单核苷酸多态性(SNP)rs671与HTN患者DM的风险之间的关联。方法:这项研究回顾性地分析了2016年8月至2020年12月在梅济村人民医院接受治疗的HTN患者,有788例HTN患有DM为病例患者的HTN患者,1632名没有DM病史的HTN患者作为对照。ALDH2多态性。比较了受试者和对照组之间ALDH2基因型的差异。要分析ALDH2基因型与DM风险之间的关系,在调整性别,年龄,吸烟史和饮酒史后,进行了多个逻辑回归分析。结果:DM患者的G/A加A/A基因型的比例明显高于对照组(52.8%vs 48.2%,P = 0.033)。G/A基因型患者的LDL-C患者的LDL-C(P <0.017)低于G/G基因型的患者。逻辑回归分析的结果表明,g/a基因型增加了HTN患者的DM风险,调整后比值比(OR)为1.209(95%置信区间(CI)1.010–1.446)(P = 0.038)(P = 0.038),而G/A Plus A/A/A Plus a/a AND ANS ANE的风险则增加了DM的风险。 (95%CI 1.013–1.428)(p = 0.035)。结论:ALDH2 A等位基因(G/A + A/A基因型)增加了HTN患者DM的风险。关键词:醛脱氢酶2,基因多态性,高血压,糖尿病
抽象的简介和目标。口服尼古丁袋(ONPS)是无烟草和不耐燃料的产品,它们是袋状的,并且在牙槽过程和上唇之间贴合。通过使用,尼古丁通过口腔粘膜吸收到体内。它们的有害性明显少于传统香烟,因为它们不需要燃烧。审查方法。使用PubMed数据库从2010 - 2023年开始对文献进行了审查。研究表明,与SNUS和香烟相比,ONP具有较低的细胞毒性,一些研究表明与伤害相关的生物标志物降低。但是,它们仍然构成健康风险。尼古丁小袋(尤其是对年轻人)的不受管制的状态和可及性强调了人们对潜在危险的认识。重要的是要强调它们对口腔粘膜和牙周以及身体的潜在负面影响,这是由于它们的尼古丁和其他潜在危险物质的含量。ONP被怀疑会导致粘膜病变,牙龈衰退,肺泡骨质流失以及牙周炎介质增加(如MMP-1,MMP-3和IL-1)。将ONP应用于人牙龈上皮细胞(HGEPP)导致乳酸脱氢酶(LDH),ROS和炎性细胞因子(TNF-α,IL-6和IL-8)的水平升高。 ONP含有低水平的烟草衍生的致癌物,可能包括由IARC分类为潜在致癌的物质。 摘要。将ONP应用于人牙龈上皮细胞(HGEPP)导致乳酸脱氢酶(LDH),ROS和炎性细胞因子(TNF-α,IL-6和IL-8)的水平升高。ONP含有低水平的烟草衍生的致癌物,可能包括由IARC分类为潜在致癌的物质。摘要。由于产品进入市场和广泛使用的狭窄时期,因此无法确定ONP对人类健康的影响。在几个领域进行有关ONP的健康影响以及将来可能发生的潜在后果的进一步研究非常重要。
铁和硫化微生物在几种自然和工业过程中起着重要作用。卵螺旋体(L.)铁皮氏菌是一种铁氧化的微生物,具有明显的适应性,可在极端的酸性环境中蓬勃发展,包括堆的生物渗透过程,酸性矿山排水(AMD)和天然酸性水。从智利北部的工业生物渗透过程中分离出了牛皮乳杆菌(IESL25)的菌株。该菌株挑战以增加硫酸盐浓度的生长,以评估蛋白质表达谱,细胞形状的变化并确定潜在的兼容溶质分子。结果揭示了三种蛋白质的变化:琥珀酸COA(SCOA)合成酶,异氯酸盐脱氢酶(IDH)和天冬氨酸半二氢脱氢酶(ASD);当菌株以硫酸盐浓度升高时,它们显着表达。ASD在兼容溶质纤维蛋白的合成中起关键作用,该溶质纤维蛋白与羟基切除素一起使用矩阵辅助激光解吸/飞行质谱法的电离时间(MALDI-TOF)。IDH,SCOA和骨蛋白产生之间的关系可能是由于TCA循环引起的,在该周期中,这两种酶产生的代谢产物可以用作前体或中间体的生物合成。此外,在硫酸盐应激条件下生长时,观察到了甲乳杆菌IESL25中不同的丝状细胞形态。这项研究强调了在高硫酸盐水平的存在下可能会发现甲乳杆菌可能的细胞反应的新见解,这通常是在硫化物矿物质或AMD环境的生物含量中发现的。
MF-300 是一种首创的口服 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15- PGDH) 酶抑制剂,正在开发中,用于治疗因年龄引起的肌肉无力或肌肉减少症。根据美国食品药品管理局 (FDA) 关于肌肉减少症的以患者为中心的药物开发计划报告,超过 60 岁的美国人中多达三分之一患有肌肉减少症,这会增加他们跌倒、骨折和死亡的风险。目前尚无 FDA 批准的肌肉减少症治疗方法,这种疾病对快肌纤维的影响尤为严重,其特征是肌肉质量和肌肉量下降。
图1。Mizutani等人编辑的肉桂酸/单胞醇途径和衍生型苯丙烷的示例,“学习植物化学的基础知识”。酶缩写:4Cl,4-Coumaroyl CoA连接酶; c3'h,p -coumaroyl shikimate/quinate 3-羟化酶; C4H,肉桂4-羟化酶; CAD,肉桂醇脱氢酶; ccOaomt,咖啡因coA o-甲基转移酶; CCR,肉桂二氧化碳减少; comt,caffeate o -methyltransferase; CSE,咖啡酰shikimate酯酶; F5H,试染5-羟化酶; HCT,羟基nnamoyl COA:光泽羟基霉素转移酶; PAL,苯丙氨酸氨裂解酶;塔尔,酪氨酸氨裂解。
方法:给雄性瑞士韦伯斯特小鼠喂食高脂饮食和链脲佐菌素以分别诱发肥胖症和糖尿病。诱导后,小鼠以 20 毫克/公斤体重的剂量接受橄榄苦苷或羟基酪醇治疗,持续 14 天。在整个治疗期间监测空腹血糖水平、胰岛素敏感性和葡萄糖耐量。此外,还进行了肝脏和胰腺的组织学检查。此外,还进行了计算机对接研究,以评估橄榄苦苷和羟基酪醇与关键代谢受体的相互作用,例如过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPARγ)、羟基类固醇 11-β 脱氢酶 1 (HSD11B1) 和果糖双磷酸酶 1 (FBP1)。
软骨肉瘤是第二大最常见的原发性骨恶性肿瘤。软骨肉瘤的特征是产生软骨基质,通常对放疗和化疗有抵抗力,总体疗效不佳。因此,人们对确定软骨肉瘤的癌症侵袭性和治疗抵抗性机制有着浓厚的兴趣。软骨肉瘤的代谢改变与表观遗传状态和肿瘤微环境有关,这些改变会导致治疗抵抗。本综述重点介绍软骨肉瘤的代谢变化,以及通过异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (IDH1 和 IDH2)、hedgehog、PI3K-mTOR-AKT 和 SRC 发出信号与组蛋白乙酰化和血管生成之间的关系。此外,还将讨论针对代谢的潜在治疗策略,包括与免疫疗法的潜在协同作用。
5-氟尿嘧啶 (5FU) 转化为活性核苷酸类似物的代谢途径已被详细描述。4 二氢嘧啶脱氢酶使 80-90% 的 5FU (DPD,由 DPYD 基因编码) 失活为 5,6-二氢氟尿嘧啶 5。3 - 6% 的人口患有 DPD 缺乏症,并与严重毒性(腹泻、中性粒细胞减少症、粘膜炎)有关。6、7、8 DPYD 的多态性是与严重毒性相关的 DPD 原发性缺乏症的最常见原因。临床上最相关的多态性是 DPYD*2A(IVS14+1G>A、c.1905+1G>A 或 rs3918290)和 c.2846A>T(D949V 或 rs67376798)。 9、10 荟萃分析表明,其他 DPYD 变体 c.1679T>G 和 c.1236G>A/HapB3DPYD 是氟嘧啶毒性的临床相关预测因子。11
针对被诊断为DLBCL的患者的基本身体检查应包括体格检查。在该区域彻底彻底具有节点,包括评估实验室检查患者的性能状况和异常症状,包括全血细胞计数(CBC),血清乳酸脱氢酶(LDH),以及大量应由LDH监测的患者。具有记忆的综合征(TLS)必须测量尿酸水平,钾,磷,钙和肾功能。建议检查计划患者的乙型肝炎类型。由于HBV重新激活的风险,用针对抗CD 20单克隆抗体的药物治疗。此外,HIV感染检查乙型肝炎和SEUMβ-2-微球蛋白水平测量可能会给患者带来一些好处。 div>