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World File Search System脱氧核糖
CRISPR/Cpf1 系统的兴起，助力植物高效基因组编辑
Cpf1 是 2 类 CRISPR 家族的内切酶，它填补了 TALEN、ZFN 和 CRISPR/Cas9 等基因组工程工具领域之前面临的空白。其他同时发现的核酸酶无法在同一区域进行重新工程，因为首次工程后会丢失靶位点。Cpf1 充当双核酸酶，既可作为内切核糖核酸酶处理 crRNA，又可作为内切脱氧核糖核酸酶切割靶序列并产生双链断裂。此外，Cpf1 允许多重基因组编辑，因为单个 crRNA 阵列转录本可以靶向基因组中的多个基因座。CRISPR/Cpf1 系统可在单子叶植物和双子叶植物中进行基因删除、插入、碱基编辑和基因座标记，且脱靶效应更少。该工具已在烟草、水稻、大豆、小麦等作物中得到有效验证。本综述介绍了Cpf1介导的基因组编辑技术在植物中的开发和应用。
基因组和遗传术语词汇表
缺失 缺失与基因组学相关，是一种突变，涉及 DNA 片段中一个或多个核苷酸的丢失。缺失可能涉及任意数量的核苷酸的丢失，从单个核苷酸到整条染色体。 脱氧核糖核酸 (DNA) 脱氧核糖核酸（缩写 DNA）是一种携带生物体发育和功能遗传信息的分子。DNA 由两条相互缠绕、形似扭曲的梯子的连接链组成 — — 这种形状称为双螺旋。每条链都有一个由交替的糖（脱氧核糖）和磷酸基团组成的骨架。每个糖上附着有四种碱基之一：腺嘌呤 (A)、胞嘧啶 (C)、鸟嘌呤 (G) 或胸腺嘧啶 (T)。两条链通过碱基之间的化学键连接：腺嘌呤与胸腺嘧啶结合，胞嘧啶与鸟嘌呤结合。 DNA 主链上的碱基序列编码了生物信息，例如制造蛋白质或 RNA 分子的指令。
dnase测试琼脂，带甲基绿色 div>
DNase测试琼脂用于检测细菌和真菌的脱氧核糖核酸酶活性，尤其是用于鉴定致病性葡萄球菌（1）。dnase生产生物在绿色背景周围的生长周围表现出清晰的区域。不需要试剂添加（2）。该媒介基于根据Smith，Hanoch和Rhoden（3）和Jefferies，Holtman and Guse（4）的修改，用于检测史密斯，Hanoch和Rhoden（3）的过程的方法。培养基支持革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。色氨酸是生物体的氮源。dNase将DNA底物解散在培养基中。甲基绿色褪色成无色的化合物，在原本绿色的培养基中产生周围菌落（或带/斑点接种物）周围不同的透明区域。甲基绿色需要高度聚合的DNA底物（5），并与聚合DNA结合，形成pH 7.5（6,7,8）的稳定的绿色复合物。随着水解的进展，甲基绿色被释放，并且在此pH下不混合时，它会逐渐消失并成为无色化合物。因此，观察到透明区域（7,9）。
基于无线和无电池的伤口感染传感器...
无线技术与生物传感器的融合为在临床环境之外检测和管理医疗状况提供了可能性。伤口感染是临床面临的一大挑战，及时检测对于有效干预至关重要，但目前由于缺乏能够与伤口交互、检测致病菌和无线传输数据的监测技术，这一技术受到了阻碍。在这里，我们报告了一种灵活、无线、无电池的传感器，它使用细菌响应性 DNA 水凝胶提供基于智能手机的伤口感染检测。工程 DNA 水凝胶通过可调节的介电变化选择性地对与致病菌相关的脱氧核糖核酸酶作出反应，这些变化可以通过近场通信进行无线检测。在小鼠急性伤口模型中，我们证明无线传感器甚至可以在感染出现明显表现之前检测到生理相关量的金黄色葡萄球菌。这些结果展示了持续感染监测的策略，这可能有助于改善手术或慢性伤口的管理。
通过选择性修饰带有 2'-氟和锁定核酸的向导 RNA 来提高 CRISPR/Cas9 系统的稳定性和特异性
摘要：利用 CRISPR/Cas 系统组件的基因组编辑方法已广泛应用于分子生物学、基础医学和基因工程。一种有前途的方法是通过修改基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑系统的组件来提高其效率和特异性。在这里，我们设计并化学合成了含有修饰核苷酸（2'-O-甲基、2'-氟、LNA — 锁定核酸）或在某些位置含有脱氧核糖核苷酸的向导 RNA（crRNA、tracrRNA 和 sgRNA）。我们比较了它们对核酸酶消化的抵抗力，并检查了由这些修饰向导 RNA 引导的 CRISPR/Cas9 系统的 DNA 切割效率。用 2'-氟修饰或 LNA 核苷酸替换核糖核苷酸增加了 crRNA 的寿命，而其他类型的修饰不会改变它们的核酸酶抗性。 crRNA 或 tracrRNA 的修饰可保持 CRISPR/Cas9 系统的有效性。否则，具有修饰 sgRNA 的 CRISPR/Cas9 系统会显著降低 DNA 切割有效性。2'-氟修饰 crRNA 的系统 DNA 切割动力学常数较高。crRNA 的 2'-修饰还可降低体外 dsDNA 切割的脱靶效应。
传染病的反义疗法
摘要：传染病，尤其是由结核分枝杆菌引起的结核病 (TB)，对全球健康构成了重大挑战，2021 年报告的死亡人数为 160 万人，是单一传染源导致的最致命疾病。耐药性传染病的增加增加了寻找有效和安全的干预疗法的紧迫性。反义疗法使用反义寡核苷酸 (ASO)，它们是与其 mRNA 靶标互补的短的、化学修饰的单链脱氧核糖核苷酸分子。由于其设计的靶标特异性和在 mRNA 水平上抑制致病基因，反义疗法作为一种潜在的治疗方法引起了人们的兴趣。这种类型的疗法目前用于多种疾病，例如癌症和遗传疾病。目前，关于使用 ASO 治疗传染病的研究有限，但正在稳步增加。本综述探讨了 FDA 批准和临床前测试的 ASO 作为传染病治疗的可持续性，以及 ASO 对化学修饰的适应性，从而减少副作用并改善药物输送；从而强调了 ASO 在治疗传染病方面的潜在治疗用途。
产品说明
产品描述和预期用途 3M™ Petrifilm™ Staph Express (STX) 系统由 3M™ Petrifilm™ Staph Express Count (STX) 板和 3M™ Petrifilm™ Staph Express (STX) 盘组成，它们单独包装。3M Petrifilm STX 板是一种样本即用培养基系统，其中包含冷水可溶胶凝剂。板中的显色改良 Baird-Parker 培养基对金黄色葡萄球菌具有选择性和鉴别性，但也可能指示猪葡萄球菌 (S. hyicus) 或中间葡萄球菌 (S. intermedius)。3M Petrifilm STX 盘含有甲苯胺蓝-O，有助于可视化脱氧核糖核酸酶 (DNase) 反应。在 3M Petrifilm STX 板上检测到的 DNase 阳性生物包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。 3M Petrifilm STX 测试片和 3M Petrifilm STX 盘用于食品和饮料行业中 DNase 阳性葡萄球菌种的计数。3M Petrifilm STX 测试片和 3M Petrifilm STX 盘组件经过净化处理，但未灭菌。
继承的分子基础
DNA和RNA世界：1。在门德尔（Mendel）之后的几年中，研究了遗传物质的性质，从而意识到DNA是大多数生物中的遗传物质。2。脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）是活体系中发现的两种核酸。核酸是核苷酸的聚合物。3。DNA在大多数生物体中充当遗传物质，而RNA在某些病毒中充当遗传物质。4。RNA主要用作Messenger。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。 5。 多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即 氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。 （ii）氮碱是嘌呤，即 腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即 胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。 （iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。 尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。 （iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即 腺苷和鸟嘌呤等。 （v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。 （vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。 （vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。 （x）基碱对彼此互补。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。5。多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。（ii）氮碱是嘌呤，即腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。（iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。（iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即腺苷和鸟嘌呤等。（v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。（vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。（vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。（x）基碱对彼此互补。（viii）多核苷酸链中的主链由于糖和磷酸盐而形成。（ix）与主链糖部分相关的氮基碱基。6。在RNA的情况下，每个核苷酸残基都有一个额外的OH组，核糖中的2位位于核糖中。另外，在胸腺氨酸（5-甲基尿嘧啶）的位置也发现了尿嘧啶。
对DNA的氧化损害是其与...
对DNA的损害是其与活性氧（ROS）相互作用的结果，尤其是羟基自由基。羟基自由基是由芬顿反应由超氧化物阴离子和过氧化氢产生的，在DNA中产生多种修饰。羟基自由基对脱氧核糖部分的氧化攻击将导致从DNA中释放自由碱，从而产生各种糖修改和简单的可浸泡位点（AP位点）的链断裂。实际上，AP位点是ROS产生的DNA损伤的主要类型之一。醛反应性探针（ARP； N'-氨基甲基甲基苯基羟基羟苯二酰D-生物素）与存在于APETES的开环形式上的醛组有特定的反应（图1）。该反应使检测导致醛组形成的DNA修饰是可能的。用过量的ARP试剂处理后，DNA上的所有AP位点均标有生物素残基。这些生物素标记的AP位点可以使用Avidin-Biotin测定法进行定量，然后用过氧化物酶或碱性磷酸酶结合与Avidin的比色检测。DNA损伤定量套件包含所有必要的解决方案，用于检测每1 x 10
使用合成DNA
全球数字数据生成一直在以惊人的速度增长。尽管并非所有生成的数据都需要存储，但非平凡的部分确实需要存储。合成脱氧核糖核苷酸（DNA）是一种有吸引力的数字信息存储媒介。如果保存在适当的条件下，DNA可以可靠地存储数千年的信息[1]。它的实用估计密度为每立方英寸1个外观，比商业数据存储媒体高得多。建筑物，基础设施，电子计算，存储和网络设备以及其他物理资源都会有助于环境影响，尤其是排放，能源和水消耗以及数字数据存储的废物产生。DNA数据存储有可能通过大大减少维持大量数据所需的资源来限制这些影响。在本文中，我们描述了如何将数字信息存储在综合DNA中，呈现档案DNA数据存储的摇篮到grave生命周期评估（LCA），并将所得的环境影响与传统硬盘驱动器（HDDS）和基于磁带存储的环境影响和基于温室气体（GHG）的磁带（GHG）的磁带（GHG）的磁带（GHG）的磁带，和蓝色水水消费（Blue Aftermutions（Blue Water）（Blue Water Evermution（Blue Water））。我们得出的结论是，与HDD和磁带相比，DNA表现出希望，我们得出结论，讨论如何使用生物技术的进一步创新来改善未来数据中心的可持续性。1简介