朱超哲 , g 和董明浩 a,b,c,* a 西安电子科技大学生命科学与技术学院,分子与神经影像教育部工程研究中心,西安,中国 b 西安电子科技大学生命科学与技术学院,西安 跨尺度生命信息智能感知与调控重点实验室,西安,中国 c 西安电子科技大学人工智能学院,智能感知与图像理解教育部重点实验室,西安,中国 d 西北工业大学外国语学院,西安,中国 e 中国人民解放军资金支付中心,北京,中国 f 西安电子科技大学电子工程学院,智能感知与图像理解教育部重点实验室,西安,中国 g 北京师范大学,认知神经科学与学习国家重点实验室,北京,中国
结果:在对照胎儿中,所有参数随着胎龄的显着变化(p,.05)。与对照组相比,胎儿的胎儿在所有旋转参数中都显着减少(p#.02)。同样,在多个参数中检测到多粒孕妇的胎儿(p#.001)检测到显着降低。3个怀疑的胎儿表现出正常的回旋拟合瓣膜,支持MR成像诊断。XGBoost线性算法在脑脑和对照胎儿(n¼32)之间获得了分类的最佳结果(n¼32),曲线下的面积为0.90,召回0.83。同样,随机的森林分类显示了胎儿分类的多毛和对照胎儿(n¼33)的最佳性能,曲线下的面积为0.84,回忆为0.62。
7。Rocha G.等。 “早期出生体重早产的早期贫血和新生儿发病率”。 《跨元素与新生儿医学》杂志:欧洲围围医学协会官方杂志,亚洲和大洋洲围产社联合会,国际围产期妇产科学家协会34.22(2021):3697-3703。Rocha G.等。“早期出生体重早产的早期贫血和新生儿发病率”。《跨元素与新生儿医学》杂志:欧洲围围医学协会官方杂志,亚洲和大洋洲围产社联合会,国际围产期妇产科学家协会34.22(2021):3697-3703。
可手术的非小细胞肺癌 (NSCLC) 仍有较高的复发风险,即使添加了辅助化疗,复发风险仍接近所有可手术病例的 50%。然而,免疫治疗和靶向治疗的应用已从转移性 NSCLC 扩展到早期围手术期管理,这引起了极大的热情并改变了实践。NSCLC 的辅助治疗阿特珠单抗首先与免疫检查点抑制剂一起显示出临床益处。随后,有研究发现,与仅接受化疗相比,术前接受免疫治疗的外科患者的主要病理反应有显著益处,新辅助治疗 nivolumab 和化疗得到了评估,并显示出显著的无事件生存率益处,随后有研究评估围手术期免疫治疗和化疗。同时,在靶向治疗方面,EGFR 突变 NSCLC 的辅助治疗奥希替尼和 ALK 重排 NSCLC 的辅助治疗阿来替尼均已获得监管部门批准,因为临床试验证明了临床益处。随着该领域的快速发展,多种免疫治疗药物和抗体-药物偶联物等新组合的开发,围手术期 NSCLC 管理迅速变得复杂,围手术期治疗的途径也各不相同。此外,循环肿瘤 DNA 和寻找更好的工具来预测免疫治疗反应的研究将有助于决定哪些患者应该接受免疫治疗,如果接受,是仅在术前接受还是术前和术后都接受。在这篇综述中,我们研究了围手术期全身治疗从辅助化疗到辅助免疫治疗再到围手术期免疫治疗的演变,并研究了围手术期靶向治疗,同时展望了未来的考虑。
Composition of the Jury President: Prof. Luc Vanhamme Secretary: Prof. Anna Marini Thesis Director: Prof. Joseph Vamecq Thesis Director: Prof. Véronique Kruys Examinators: Prof. Adelin Albert Prof. Pierre Andreoletti Prof. Jamal Ghoumid External experts/ Rapporteurs: Prof. Alain Leon Prof. Mustapha Cherkaoui Malki Chairman: Prof. Vanhamme客座成员Jean Boogaerts教授Mervyn Maze
div>分母排除排除排除量:•具有近端深静脉血栓形成(deepVib*)的主要ICD-10-CM诊断法(或入院中存在的次级诊断)•带有ICD-10-CM诊断代码(或次级诊断在肺动脉栓塞中存在)•肺动脉栓塞式(pulmodis*)的助手(或次级诊断)•或在第一个手术室程序(附录A:ORPROC)的同一天•在同一或在第一个手术室程序(附录A:或Proc)的同一天或唯一的操作室/静脉内(S)访问vera cava cava and cava cava and cava cava and cava and cava cavea and vena cava cava and cava cava and cava cava and vena cava cava and cava and vena cava and cava cava and vena cava and cava cava and vena cava cava and vena cava cava and cava ancip*血栓切除术(TOROMP*)•在急性大脑或脊柱损伤入院时列出了任何列出的ICD-10-CM诊断法(神经trad*)•带有任何列出的ICD-10-PCS程序代码,用于体外膜外氧化(ECMO)(ECMO)(ECMO)(ECMOP*)(ECMOP*)(ECMOP*)(ECMOP*)(ECMOP*)(ECMOP*)•MDC 14(MDC 15)(妊娠,NERON)•MDC•MDC•MDC(MDC)•MDC(MDC)在围产期期间)•带有无法分组的DRG(DRG = 999)•缺失性别(性别=缺失),年龄(年龄= =缺失),季度(DQTR =缺失),年份(年=缺失)或主诊断(DX1 =缺失)(DX1 =缺失)•当用户指示MDC(MDC = MDC = MDC)时,MDC提供了
分母排除 排除出院: • 具有近端深静脉血栓形成(DEEPVIB*)的主要 ICD-10-CM 诊断代码(或入院时存在的次要诊断) • 具有肺栓塞(PULMOID*)的主要 ICD-10-CM 诊断代码(或入院时存在的次要诊断) • 具有肝素诱导性血小板减少症(HITD*)的任何列出的次要 ICD-10-CM 诊断代码 • 腔静脉阻断手术(VENACIP*)发生在首次手术室手术之前或同一天(附录 A:ORPROC) • 肺动脉或透析通路血栓切除术(THROMP*)发生在首次手术室手术之前或同一天(附录 A:ORPROC) • 唯一的手术室手术是腔静脉阻断(VENACIP*)和/或肺动脉或透析通路血栓切除术(THROMP*) • 入院时存在任何列出的 ICD-10-CM 诊断代码,用于急性脑或脊髓损伤(NEURTRAD*) • 存在任何列出的 ICD-10-PCS 体外膜氧合(ECMO)(ECMOP*)程序代码 • 具有分配给 MDC 14 妊娠、分娩和产褥期的主要 ICD-10-CM 诊断代码(附录 O:MDC14PRINDX) • 具有分配给 MDC 15 新生儿和其他患有围产期疾病的新生儿的主要 ICD-10-CM 诊断代码(附录 O:MDC15PRINDX) • 具有无法分组的 DRG(DRG=999) • 缺少性别(SEX=缺失)、年龄(AGE=缺失)、季度(DQTR=缺失)、年份(YEAR=缺失)或主要诊断(DX1=缺失)• 缺失 MDC(MDC=缺失),当用户表示已提供 MDC 时
食管鳞状细胞癌(ESCC)是主要的组织学亚型,占全球食管癌病例的85%。传统的ESCC治疗涉及化学疗法,放疗和手术。但是,总体预后仍然不利。最近,使用反编程细胞死亡1(PD-1)/PD-1配体(PD-L1)抗体的免疫检查点阻滞(ICB)治疗不仅在ESCC的临床管理中实现了显着的好处,而且还完全改变了该癌症治疗方法。在短短几年内,ICB治疗已迅速进行,并被添加到ESCC患者的一线治疗方案中。但是,术前免疫疗法尚待批准。在这篇综述中,我们总结了ESCC临床免疫疗法中常用的ICB抗体,并讨论了免疫疗法与化学疗法和放射疗法在ESCC的围手术期治疗中的进展,旨在在整个治疗过程中为ESCC患者的临床管理提供参考。
Abstract Neurons of the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) and adjacent deep mesencephalic reticular nucleus (DpMe) are implicated in the control of sleep-wake state and are hypothesized components of a flip-flop circuit that main- tains sleep bistability by preventing the overexpression of non-rapid eye movement (NREM)/REM sleep intermediary states (NRT)。为了确定VLPAG/DPME神经元在维持睡眠双重性方面的贡献,我们将触发器电路的计算机模拟与VLPAG/DPME神经元的局灶性灭活相结合,通过微透析通过GABA A的受体激动剂在自由的肌肉中递送Mycroprogrination n = 25),以进行gaba A受体激动剂(N = 25)的仪器(n = 25)。rem睡眠,与先前的研究一致。但是,我们对体内NRT动力学的分析以及Flop-Flop电路模拟产生的分析表明,当前的思维过于狭窄地集中在REM睡眠不活跃种群对REM睡眠控制中的REM睡眠群体对VLPAG/DPME参与的贡献。我们发现,Muscimol介导的REM睡眠的大部分介导的增加被更恰当地归类为NRT。失去睡眠的丧失伴随着REM睡眠的分裂,这证明了Short Short Rem睡眠爆发数量的增加。rem睡眠碎片化源于源自REM睡眠中的NRT回合的数量和持续时间。相比之下,nREM睡眠回合也不会被VLPAG/DPME失活所破坏。在触发电路电路模拟中,不能仅仅通过抑制REM睡眠不活跃的种群来进行这些变化。取而代之的是,需要对REM睡眠的组合抑制和无效的VLPAG/DPME亚群来复制NRT动力学的变化。