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World File Search System腺病毒
加拿大疫苗接种后血栓形成和血小板减少综合征的病例定义
*根据目前的理解，抗 PF4 阳性结果的 TTS 病例极有可能是腺病毒载体 COVID-19 疫苗相关反应。在临床医学中，在欧洲发表的一系列患者病例报告表明该生物标志物与所审查的病例有关后，这些病例被称为 VITT（疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症）或 VIPIT（疫苗诱导的血栓前免疫性血小板减少症）。从那时起，包括美国、英国和欧洲在内的多个国际监测系统的早期数据一致表明腺病毒载体 COVID-19 疫苗与 TTS 之间存在关联。因此，人们越来越多地认为这些事件与腺病毒载体疫苗有因果关系。随着指向因果关系的证据的不断发展，其强度正在不断受到审查。与所有其他严重的 AEFI 和 AESI 一样，每例腺病毒载体疫苗接种后的 TTS 病例都需要由至少两名具有因果关系评估专业知识的医生进行医疗案例审查，以根据 WHO 免疫接种后不良事件因果关系评估指南对一致性进行分类，以确定是否具有因果关系。这些审查人员可能会标记复杂案例以供进一步的专家审查，联邦/省/地区/土著公共卫生管辖区也可能这样做。
COVID-19 疫苗：患者常见问题解答
腺病毒载体疫苗使用腺病毒（一种可引起普通感冒的病毒）的改良版本向我们的细胞传递重要指令。对于 COVID-19 病毒载体疫苗，无害的腺病毒将进入我们体内的细胞，然后利用细胞的机制产生导致 COVID-19 的无害病毒片段。这部分被称为刺突蛋白，它仅存在于导致 COVID-19 的病毒表面。细胞在其表面显示刺突蛋白，我们的免疫系统识别出它不属于那里。这会触发我们的免疫系统开始产生抗体并激活其他免疫细胞来抵抗它认为的感染。在这个过程结束时，我们的身体已经学会了如何保护我们免受导致 COVID-19 的病毒未来感染。杨森/强生和阿斯利康牛津 COVID-19 疫苗都是病毒载体疫苗。
报告新冠肺炎疫苗不良事件
保加利亚是欧盟成员国，拥有可买到且价格合理的 COVID-19 疫苗，但该国的免疫覆盖率最低，对疫苗的不信任程度也最为明显。本研究旨在评估 COVID-19 疫苗接种后的自我报告不良反应，以此作为增加疫苗信任度的可能工具。在普罗夫迪夫进行了一项横断面调查研究，涵盖 761 名接种疫苗的受访者（469 人接种了 mRNA 疫苗，292 人接种了腺病毒载体疫苗）。应用了描述性统计参数和非参数方法。统计学意义设定为 p < 0.05。受访者的中位年龄为 42 岁，女性（72.5%）。89.9% 的 mRNA 疫苗接种者报告了至少一种不良反应，而腺病毒载体疫苗组为 93.8%（p > 0.05）。这些反应为轻度到中度，并在几天内消退。局部反应水平相当：接受 mRNA 疫苗接种的人为 91.7%，接受腺病毒载体疫苗接种的人为 89.7%（p = 0.366）。最常见的全身反应类型是疲劳、头痛和肌肉疼痛。全身反应与所接种的疫苗类型之间存在关联：mRNA 接种者为 59.7%，腺病毒载体疫苗接种者为 89.4%（p < 0.001）。所有已记录的全身反应均无需就医。有 3 份报告称接种 mRNA 疫苗后出现全身性荨麻疹，有 2 份报告称接种腺病毒载体疫苗后出现全身性荨麻疹。报告的反应相对较高但在意料之中，并且没有报告未在官方产品特性摘要中列出的不良事件。
有关COVID-19的信息
covid-19-vid-19疫苗阿斯利康可以防止人们从Covid-19中生病。该疫苗不含任何活体SARS-COV-2病毒，也不能给您19岁。它包含SARS-COV-2病毒的重要部分的遗传密码，称为Spike蛋白。此代码插入无害的普通冷病毒（腺病毒）中，将其带入您的细胞中。您的身体然后制作尖峰蛋白的副本，而您的免疫系统学会了识别和抗击SARS-COV-2病毒。腺病毒已修改，以使其在细胞内部后就无法复制。这意味着它不能扩散到其他细胞并引起感染。
用于癌症诊断和治疗的肿瘤靶向荧光标记系统
缩写：Ad5，腺病毒 5 型；Ad35，腺病毒 35 型；AFP，甲胎蛋白；CAR，柯萨奇病毒和腺病毒受体；CEA，癌胚抗原；CTC，循环肿瘤细胞；ctDNA，无细胞肿瘤 DNA；EGFP，增强型绿色荧光蛋白；EMT，上皮-间质转化；EV，细胞外囊泡；FSP1，成纤维细胞特异性蛋白 1；GFP，绿色荧光蛋白；HCC，肝细胞癌；HSV1，人类单纯病毒 1 型；hTERT，人类端粒酶逆转录酶；Id1，DNA 结合抑制剂 1；IL-1β，白细胞介素-1β；miRNA，微小 RNA；PDAC，胰腺导管腺癌；PDT，光动力疗法；PSA，前列腺特异性抗原；PSES，前列腺特异性增强子序列； PSMA，前列腺特异性膜抗原；RFP，红色荧光蛋白；ROS，活性氧；SEAP，分泌性胚胎碱性磷酸酶；TME，肿瘤微环境。
交叉评估的爱泼斯坦 - 巴尔病毒，人乳头状瘤病毒，人类巨细胞病毒和人类腺病毒
摘要背景：鼻息肉（CRSWNP）是一种常见疾病，其中已经识别出对外源性胁迫（例如病毒感染）的炎症反应。病毒在CRSWNP发病机理中的作用尚不清楚。目标/目标：我们旨在表征Epstein-Barr病毒（EBV），人乳头瘤病毒（HPV），人类巨细胞病毒（HCMV）和人类腺病毒（HADV）（HADV）（HADV）（HADV）和鼻息肉和邻近的配对健康的甲状儿毛肌肉。材料和方法：在45例CRSWNP患者的样品中，我们将实时PCR用于EBV，HCMV和HADV DNA检测，合并的PCR/微阵列进行HPV检测和基因分型。此外，我们使用了Eber原位杂交进行EBV检测。结果：息肉（36％）与涡轮粘膜相比（12％）的EBV检测明显更高。对于EBV，HCMV-或HADV-DNA，息肉和涡轮粘膜之间的PCR的病毒比较都没有显示出统计学上的显着差异。所有样品均为HPV阴性。的结论和意义：我们报告使用有效的方法报告了鼻息（36％）的EBV表达（36％）（36％）（12％）； 45例CRSWNP患者的Eber-ish。EBV可能是可能引发息肉炎症的可能的压力源。
基于 COVID-19 病毒载体的疫苗和 COVID-19 变体的审查
病毒载体疫苗的概念由 Jackson 等人于 1972 年提出，1982 年 Moss 等人引入了使用痘苗病毒作为瞬时基因表达载体。该技术已用于制造埃博拉疫苗，现在又用于制造 COVID-19 疫苗。病毒载体疫苗有两种类型，即复制型和非复制型。非复制型病毒载体疫苗使用复制缺陷型病毒载体将特定抗原的遗传物质递送至宿主细胞，以诱导针对所需抗原的免疫力。复制型载体疫苗会在进入的细胞中产生新的病毒颗粒，然后这些病毒颗粒会进入更多新细胞，从而产生疫苗抗原。非复制型载体疫苗更为常用。腺病毒、水泡性口炎病毒、痘苗病毒、腺病毒相关病毒、逆转录病毒、慢病毒、巨细胞病毒和仙台病毒已被用作载体。目前腺病毒
COVID-19 疫苗接种指南更新了 Sputnik V 疫苗指南目标为 Sputnik 疫苗的储存、处理、管理提供指南
基本信息： 组分 I – 第 1 剂：每剂 0.5 毫升含血清型 26（重组）腺病毒颗粒，含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因（1.0±0.5）x 1011 组分 II – 第 2 剂：每剂 0.5 毫升含血清型 5（重组）腺病毒颗粒，含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因（1.0±0.5）x 1011 使用说明： 当前制剂：冷冻制剂；0.5 毫升单剂量安瓿瓶，解冻后应立即使用，如果是多剂量小瓶，则应立即解冻并使用，并且不得超过 2 小时（从冰箱中取出后）使用。 疫苗剂量：
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精确病毒学是一家疫苗公司，开发了高级一代腺病毒疫苗。Precision的铅剂是通过鼻路线传递的效力增强的基于邻孢菌病毒的Covid-19疫苗。精度还具有针对流感，Zika和Chikungunya的疫苗开发计划。腺病毒的高级分子工程提供了提供关键优势的技术平台。Precision的独特功能为新兴生物武器和大流行威胁的有效疫苗的快速开发提供了理想的位置。Precision Virologics从BioStl的加速器和投资部门Biogenerator获得业务开发服务。
