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自我管理技术设备的V2X技术组织模型的研究
摘要 - 当今信息技术的稳定发展正在为包括汽车行业在内的各个领域提供广泛的自动化机会。IT系统的积极开发为V2X（车辆通用）技术铺平了道路，这使得诸如“车辆到车辆”和“车辆到公路基础设施”之类的通信。本文着重于探索使用V2X技术来创建“智能运输”的使用。目前，由于5G网络的覆盖范围有限，V2X技术并未被广泛采用。尽管现有的4G网络足以流式传输高清内容和玩在线游戏，但它不能支持自动驾驶汽车所需的更安全，更智能的操作。尽管如此，在4G网络框架内，可以为自动化汽车流量而开发全面的解决方案。这将大大减少道路事故的数量并优化交通流量。本文探讨了V2X技术在道路交通中的实施，以实现这些目标。
自我管理支持可以改善糖尿病结果而不会加剧不平等的不平等
简介：先前的研究发现，低健康素养与2型糖尿病（T2DM）患者的临床结局差之间存在关联。我们试图通过使用技术辅助菜单驱动的计划（CTH）提供的卫生工作者提供的自我管理支持（SMS）计划来确定该关联是否可以通过自我管理支持（SMS）计划来减轻。方法：这项研究是从12个在北加州社区卫生中心实施的2种类似版本的CTH的随机试验中进行的二次分析。作为其中的一部分，每个参与者都构成了一个经过验证的问题以评估健康素养。我们使用未经调整和调整后的线性回归分析来确定基线健康素养在多大程度上可以预测血红蛋白A1C（HBA1C）的前静电静物变化。结果：有365位参与者提供了HBA1C数据，HBA1C浓度平均下降0.76％（从9.9％到9.2％，95％，CI（0.53％–1.0％）。几乎有114（31.2％）的健康素养较低，但是在未经调整或调整的模型中，健康素养与HBA1C浓度的降低之间没有显着关联，基准健康状况也没有预测体重指数，药物指标，药物保健性，运动，运动或饮食的预疾病的变化。讨论：研究发现，通过随机临床试验实施2个版本的CTH计划可改善HBA1C浓度，而没有增加健康素养和低健康素养的参与者之间的差异。（J Am Board Fam Med 2024; 37：303–308。）这表明类似CTH的计划可以增强社区健康中心的糖尿病结果，而不会加剧健康素养较低的人的不平等现象。
红色帽子OpenShift AI自我管理2.17发行说明
本节介绍了Red Hat OpenShift AI 2.17中的开发人员预览功能。开发人员预览功能不受任何方式支持红色帽子，并且在功能上不完整或准备就绪。请勿将开发人员预览功能用于生产或关键业务工作负载。开发人员预览功能可在可能包含在红帽产品产品中之前早期访问功能。客户可以使用这些功能来测试功能并在开发过程中提供反馈。开发人员预览功能可能没有任何文档，可以随时更改或删除，并获得了有限的测试。红色帽子可能会提供有关开发人员预览功能的反馈，而无需相关的SLA。
参与者的促进者和糖尿病预防和治疗计划的障碍以及自我管理策略
T2D通常报告的风险因素包括超重和肥胖和久坐行为。8因此，预防，治疗和管理策略通常集中在生活方式的变化上，例如健康饮食和增加体育锻炼，以促进体重减轻，降低血糖并提高胰岛素敏感性。在安大略省，2008年实施了一项7.41亿美元的战略计划，以扩大服务和改善糖尿病患者的健康成果。安大略糖尿病策略试图提高人们对糖尿病发育，支持糖尿病管理患者的认识，并鼓励采用基于证据的指南对提供者的目的。9虽然注意到糖尿病护理可用性的改善，但管理和预防服务的利用不足仍然是一个问题，疾病的速度继续持续。10基于人群的糖尿病编程的有效性已得到充分证明，但是从参与者的角度来看，影响吸收和依从性的因素尚不清楚。11更具体地说，必须检查社会，经济，行为，遗传和环境对预防糖尿病和管理用户体验的影响。也是，鉴于个人，社区和系统层面的因素为健康行为提供了依据，因此使用社会生态模型的细微差别方法对于彻底的理解至关重要。
生活方式因素，糖尿病护理中的自我管理和赋予患者能力
摘要尽管糖尿病的管理正在改善，但仍存在不充分的管理病例。预防糖尿病需要基于疾病起源的整体综合方法。在欧洲，只有一半被诊断出的糖尿病患者具有良好的血糖控制。血糖控制不足正在显着增加医疗资源，医疗成本和死亡率的使用。进行了审查，以总结和讨论预防中心主题。在2010年1月至5月在2019年1月之间，对数据库，Cinahl，Cochrane和Google Scholar进行了搜索。以下关键字：“糖尿病”，“心血管疾病”，“授权”，“自我管理教育”和“生活方式因素”用于不同的组合，以识别合格的文章。预防糖尿病及其并发症的重要变量是糖尿病的自我管理和危险因素的管理。在照顾糖尿病等慢性疾病的人时，教育和对自我管理的支持是基本的。为了获得有效的自我管理，包括生活方式修改，这对于激励人们也至关重要。在这篇综述中，确定并讨论了三个主要支柱在糖尿病护理中的作用；糖尿病患者管理中的患者赋权，自我管理教育和生活方式的改变。
原创研究副作用、自我管理活动和口服抗癌药物的依从性
目的：人们越来越关注患者对口服抗癌药物 (OAA) 的依从性，以及患者自我管理 OAA 相关副作用的必要性。我们评估了服用卡培他滨的患者的依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的关联。方法：通过药物事件监测系统测量了 50 例胃肠道癌症患者 6 周时对卡培他滨的服药依从性。在入组时以及连续 6 周的每周使用改良的自我护理日记记录与卡培他滨相关的副作用的严重程度和自我管理副作用的有效性。进行了 Spearman 相关性、Mann – Whitney U 检验和多元线性回归，p <0.05。结果：总体平均依从率为 85.4±14.1%。在任何时间点，依从率与总副作用的平均严重程度均无显著相关性，而仅在第 2 周与总副作用自我管理的平均有效性相关（rho =0.29，p =0.04）。然而，依从率与 6 周时一种特定副作用（腹泻）的平均严重程度相关（rho =0.36，p =0.01），与 6 周时腹泻自我管理的平均有效性略有相关性（rho =0.28，p =0.05）。 6 周时腹泻平均严重程度是依从率的独立预测因素（b =4.97，p =0.01），在模型中控制年龄（b =0.52，p =0.002）、门诊用药数（b =1.12，p =0.007）、健康素养（b =2.53，p =0.04）、结直肠癌诊断（b =11.6，p =0.03）和卡培他滨联合其他化疗方案（b =16.8，p =0.001）。结论：这项先导研究表明，在未来的 OAA 依从性研究中，值得持续检查自我管理副作用的严重程度和有效性。未来需要进行样本量更大的研究，探讨 OAA 治疗中依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的复杂关系。关键词：口服抗癌药物、依从性、副作用、自我管理
西方国家的老年人的糖尿病自我管理教育（DSME）：范围审查
1型糖尿病（T1D）的病因是一种以自身免疫性破坏胰腺β细胞为特征的复杂疾病[1]。目前尚无治疗方法或有效的预防策略，直到最近才进行了免疫干预措施，以延迟FDA批准（teplizumab）[2]。在没有完全阻塞T1D开始和发展为临床疾病的情况下，唯一的治疗方法是终身胰岛素治疗。因此，需要确定治疗干预的新目标。从遗传关联研究（例如T1D）的遗传关联研究可以提供对病原体的新见解，揭示了潜在的治疗靶标[3]，并为前靶靶标提供了人类的遗传支持[4]。但是，将遗传发现转化为生物学和治疗见解存在主要障碍。遗传关联研究的结果对于许多科学而言是无法访问的，因为利用和解释大型遗传“摘要”文件需要在数据操作和域特异性生物信息学工具方面的知识方面的专业知识。此外，大多数T1D风险变体映射到非编码序列，其中基因组的详细功能注释对于预测受影响的细胞类型和基因是必要的[5]。最后，在细胞和动物模型中测试变体和基因功能仍然是一项实质性的事业，通常需要多年的工作。
通过糖尿病自我管理多学科计划对成人门诊患者的护理优化：Arandomized临床试验
目标：我们在这项研究中的目的是评估自我管理多学科计划（MP）在血糖管理，生活质量和糖尿病自我保健活动方面的效率。方法：2型糖尿病和糖化血红蛋白（A1C）> 7.5％的患者被随机分配参加MP或常规护理（UC）。国会议员包括与每个卫生保健提供者（护士，药剂师，营养师，身体教育者和社会工作者）面对面的会议，以解决糖尿病的自我管理问题。MP主题是针对当地习惯和文化量身定制的。在12周内提供了三个不同的模块。主要结果是A1C的变化从基线到12个月。糖尿病的生活质量和糖尿病自我护理活动问卷的摘要在基线和6和12个月时进行了评估。结果：包括96名参与者（平均59岁，60％的女性，糖尿病持续时间16 10年，占中层/低社会经济状况的62％）。在12个月时A1C的变化（UC：0.52％[95％的置置间隔，1.07至0.04]； MP：0.30％[95％的置置间隔，1.05至0.44];p¼0.33）在两组之间没有什么不同。满意度增加，并减少了对MP组糖尿病的未来影响的担忧，而UC组未发现。结论：一个短期自我管理的多学科计划改善了与糖尿病相关的生活质量，但未能减少长期2型糖尿病和低社会经济地位的患者的A1C。2022加拿大糖尿病协会。
甲基苯丙胺自我管理和社会行为的间歇性接触的社会住房效果
图2。第1分段期间女性和男性的社会住房影响。A.单身女性在第一次EXT会话中具有更高数量的活动戳，与社会居住的女性相比（（F（1，31）= 5.848； P = 0.0217））。b，与社会上的男性相比，单身男性在第一次EXT会话中具有更高数量的活动戳（（（f（1，26）= 6.779； p = 0.0150））。*P <0.05。没有性别差异。
在口服可卡因自我管理模型中解离食欲和完整行为的孵化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.637922 doi：Biorxiv Preprint