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World File Search System致幻药
Siva-1 通过调节胃癌的多药耐药性......
摘要：Siva-1是一种已知的抗凋亡蛋白，在多种癌细胞中发挥作用。然而，Siva-1是否通过NF- κ B通路影响胃癌的多药耐药性目前尚不清楚。本研究旨在确定Siva-1在体外胃癌抗癌药物耐药性中可能的作用。建立了稳定Siva-1过表达的长春新碱（VCR）耐药的KATO III/VCR胃癌细胞系。通过蛋白质印迹法检测Siva-1、NF- κ B、多药耐药1（MDR1）和多药耐药蛋白1（MRP1）的蛋白表达水平。通过测量KATO III/VCR细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的50%抑制浓度来评估Siva-1过表达对抗癌药物耐药性的影响。流式细胞术检测阿霉素流出率和细胞凋亡率，同时采用集落形成实验、划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。本研究结果显示，Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。流式细胞术结果显示，Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。
等摩尔两药效力的定量分析...
摘要：Chou 和 Talalay 提出的中位效应原理是参数化多种药物联合作用的最有效方法。但该方法不能用于评估等摩尔药物组合的有效性，而等摩尔药物组合是双靶向分子设计的比较参考。本文利用开发阻断两种激酶（例如 EGFR-c-Src 和 EGFR-c-Met）的“组合分子”所获得的数据，我们建立了等摩尔和双靶向抑制剂的效力指数。如果两种单独激酶抑制剂的 IC50 之间的倍数差异 (κ) >6，则它们的等摩尔组合的 IC50 与更有效的抑制剂的 IC50 相似。因此，两种激酶的“组合靶向”被认为是“不平衡的”，组合无效。但是，如果 κ ≤ 6，则组合的 IC50 低于每种单独药物的 IC50，组合靶向被认为是“平衡的”，组合有效。我们还表明，只有在平衡条件下，组合分子才应与等摩尔组合进行比较，并提出了一个新参数 Ω 来验证其有效性。如果 Ω < 1，则多靶点药物有效，其中 Ω 定义为药物的 IC50 除以相应的等摩尔组合的 IC50。我们的研究提供了一种方法来确定等摩尔双药组合以及抑制两种不同激酶靶点的组合/混合分子的体外效力。
Prevenar 13 给药药物协议......
本药物方案是一份具体的书面说明，用于向爱尔兰难民和寻求保护的申请人（以下称为疫苗接种者）以及注册护士和注册助产士接种 Prevenar 13 疫苗 (PCV13)，以及应对疫情爆发。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 初级儿童免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种，以及应对公共卫生部门建议的疫情爆发。该药物协议使在 HSE 的自愿和法定服务中工作的注册护士和注册助产士（包括 HSE 社区疫苗接种诊所）能够接受所需的教育和培训计划，以参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导并按照欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) 产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) • 国家免疫咨询委员会 (2023) 《过敏反应：社区中的即时管理》可在以下网址获得：https://rcpi.access.preservica.com/uncategorized/IO_a36f9e4b-4c80-432d-8264-546089359925/ • 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南：爱尔兰皇家医学院国家免疫咨询委员会，网址为：https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland • 国家免疫办公室 (2024/2025) 员工支持信息：学校免疫计划，网址为：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/schoolproghcp/supportingdoc.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 临床信息，用于支持医疗保健人员为爱尔兰境内寻求保护的难民和申请人进行补种疫苗接种，并在疫情爆发时提供：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/botpipa/clinicalinfobotpipa.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 全科医生接种疫苗的支持信息，网址为： https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/infomaterials/gpsupportingdocpci.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2021) 《注册护士和注册助产士职业行为和道德准则》。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/Code-of-Professional-Conduct-and-Ethics.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2020) 《注册护士和助产士药物管理指南》，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/NMBI-Medication-Administration-2020.pdf?ext=.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2022) 《助产士执业标准》。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/MidwivesStandards • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 记录临床实践。护士和助产士指南。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/More-Standards-Guidance/Recording-Clinical-Practice • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 护理与助产实践框架范围。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/StandardsGuidance/Scope-of- Practice/Nursing-Practise-Scope-Definition 爱尔兰护理与助产士委员会将药物协议定义为“允许注册护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面指示。药物协议涉及授权护士或助产士在确定的情况下向符合特定标准且在接受治疗之前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物（AnBord Altranais，2007 年，第 37 页）。
疫苗制备和给药表 5.24.24
单剂量塑料预充式注射器：如果注射器已冷冻，则将其放入纸盒中，在冰箱中解冻（最好）在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的温度下放置 2 小时，或在室温（最高 25°C (77°F)）下放置 60 分钟。如果单个冷冻塑料预充式注射器在纸盒外的室温下解冻，则可将其保存在室温下，并且必须在解冻后 4 小时内使用。请勿摇晃，取下针头盖，然后安装新针头。单剂量小瓶：如果小瓶已冷冻，则在冰箱中以 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F) 的温度解冻 2 小时，或在室温高达 25°C (77°F) 的温度下解冻 30 分钟，使用前轻轻倒置小瓶 10 次以混合，不要摇晃，使用新的针头和注射器抽取 0.3 毫升单剂量，丢弃小瓶和多余的体积。
抗抑郁药的体内和Invitro评估...
G. R. Phadtare摘要：迄今为止，从各种药用植物及其成分对精神病疾病的新型药物疗法进行了显着发展。在不同的动物模型（例如强制游泳试验（FST））中，进行了本研究，以评估螺旋藻和氯吡格雷的抗抑郁潜力。在这项研究的螺旋藻和氯吡格雷分别以两种剂量（150,300 mg/kg＆75,300 mg＆75,150 mg/kg）和标准的imipramine and imipramine-indioum-cgc（分别为150,300 mg/kg＆75,150 mg/kg）。分开一组Wistar大鼠和白化小鼠。从这两种动物模型中发现，螺旋藻和氯吡格雷以剂量依赖性的方式在FST上固定的持续时间显着降低，并且高剂量的螺旋藻和150 mg/kg的clopidogrel的作用是与甲米皮胺的作用显着降低。螺旋藻和氯吡格雷与丙咪嗪制剂相比还显示出显着的抗抑郁作用，研究证实，螺旋藻和氯吡格雷会增加Na，dA，5HT的神经递质水平，表明神经传递调制调制是一种可能的作用机制。螺旋藻和氯吡格雷具有显着的抗抑郁活性。
稀有疾病的精确药：来自功能...
在过去30年中，对负责孟德尔疾病的DNA变体在人类遗传学方面取得了巨大成功。已鉴定出近5.000个Mendelian疾病的致病基因，并且随着整个基因组测序（WGS）的普遍应用，该数字只会增加。但是，我们解释单个变体的功能和临床意义的能力并没有与我们找到它们的轻松相同。此外，越来越多的研究揭示了非编码变体的重要性，代表了门德尔氏病基因组学中未开发但新兴领域的重要性。缩小与孟德尔疾病相关的大规模识别和解释DNA变体之间的“解释性”差距为精密医学提供了前所未有的机会，在这种情况下，治疗是基于个人独特的遗传特征。
多药耐药者 - 生物控制和控制 -
1.0简介Sherwood Forest Hospitals NHS基金会信托基金会（Trust）认识到，它有责任保护患者，员工，承包商和游客免受感染的影响，并支持有效的系统安排的需求，因此该信托致力于减少医疗保健相关感染的发生率，更重要的是，它是减少信任患者的核心元素。多药耐药的生物具有明显的临床，并在医疗保健提供者环境中引起了预防和控制挑战。某些细菌天然对某些类型的抗菌剂具有抗性，而另一些细菌则会发展或获得抗性。本政策为鉴定高风险群体，隔离和预防跨感染措施，预防手术和侵入性程序的预防以及对处于危险中确定的患者的监视而提供了规定。2.0策略声明本政策描述了实施舍伍德森林医院中建议的协议的责任框架，用于管理和控制多药抗性生物，包括：
炎症性肠病中的精确药
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确保3D印刷药的质量
半固体挤出（SSE）3D打印具有巨大的潜力，可以通过使用预填充和一次性的药物墨水注射器来满足监管良好的制造实践（GMP）重新质量。质量测试的均匀性是一个关键的质量属性，可以通过在单批批次中称量特定量的剂量单元并找到平均质量来评估任何偏差来执行。但是，对一小部分3D印刷药物的测试可能需要权衡整个制造的批次。为了克服这一限制，在GMP Pharmaceutical 3D打印机内实施了在线分析平衡，并具有专门的软件控制权重系统，用于整个印刷批次的自动质量均匀性测试。氢化软管药物INK的三个不同剂量批次（n = 28）打印并进行内部质量均匀性测试。开发的软件能够记录所有单个打印线的权重，并准确地检测到可接受的限制内的任何偏差。只有一个打印线位于公认的重量范围之外，这是由于药物的半固定性质而经常不完美的结果。将重量结果与外部分析平衡进行了比较，没有发现显着差异。这项研究是第一个在药品打印机内整合分析平衡的研究，使剂型形成质量均匀性测试自动化，该测试可以节省时间，人工和资源，同时改善了3D印刷药物的质量控制测试。