80305药物测试,推定,任何数量的药物类别,任何数量的设备或程序;能够仅通过直接光学观察来读取(例如,使用免疫测定[例如,量油尺,杯子,卡片或墨盒]),包括在执行日期,每次服务日期,假定的药物测试,假定,任何数量的药品类别,任何数量的设备或程序;通过仪器辅助直接光学观察(例如,使用免疫测定[例如,量油尺,杯子,卡片或墨盒]),包括在执行时进行样品验证,每个服务日期80307药物测试,推定,任何数量的药物类别,任何数量的设备或过程;通过仪器化学分析仪(例如,使用免疫测定[EG,EIA,ELISA,EMIT,FPIA,IA,IA,KIMS,RIA]),色谱法(Eg,GC,GC,HPLC)和质谱法和质谱法需要或不带色谱法(例如或不具有色谱)(例如MALDI,TOF)在执行时包括样品验证,每个服务日期80320酒精80321酒精生物标志物; 1至2 80322酒精生物标志物; 3个或更多80324置胺,1至2 80325苯丙胺,3至4 80326 Amphetamine,5或更多80345 Barbiturates 80346 Benzodiazepines; 1- 12 80347苯二氮卓类药物; 13 or more 80348 Buprenorphine 80349 Cannabinoids, natural 80350 Cannabinoids, synthetic 1 to 3 80351 Cannabinoids, synthetic 4 to 6 80352 Cannabinoids, synthetic 7 or more 80353 Cocaine 80354 Fentanyl 80356 Heroin metabolite 80357 Ketamine and norketamine 80358 Methadone 80359甲基二乙酰苯丙胺(MDA,MDEA,MDMA)80360甲酯80361鸦片,一种或多种80362阿片类药物和鸦片类似物; 1至2 80363阿片类药物和阿片类似物; 3至4 80364阿片类药物和阿片类似物; 5个或更多80365羟考酮
引言迷幻药是改变思想的物质,包括血清素能致幻剂[例如psilocybin,脂肪酸二乙酰酰胺(LSD)和二甲基丁胺(DMT)],诱发[例如3,4-甲基二氧基 - 甲基苯丙胺(MDMA)和分离剂(例如氯胺酮)。在最后一个十月的时间里,我们目睹了对迷幻药临床应用的热情。使用PSY-CHEDELIC疗法进行的临床试验的初步结果似乎显示出可能治疗多种精神疾病的潜力,包括重度抑郁症(MDD),1种生命终止 - 焦虑,2和成瘾。3阶段和第三阶段研究的结果表明,MDMA辅助心理治疗可能有效地治疗创伤后应激障碍(PTSD)。4,氯胺酮越来越多
对迷幻物质的治疗潜力(例如3,4-甲基二甲基甲基苯丙胺(MDMA))引起了人们的兴趣。来自我们随机,双盲,安慰剂控制的,多站点3期临床试验的主要发现(NCT03537014)表明,MDMA辅助治疗可引起与DSM-5相比,MDMA辅助疗法在临床医生 - 管理PTSD量表中显着衰减。情感应对技巧和改变自我景观的缺陷构成了成功完成可用治疗方法的主要障碍。当前的分析评估了MDMA辅助治疗和安慰剂治疗对3个经诊断的措施的不同影响,并探讨了自我体验变化对PTSD分数改善的贡献。
作者分支机构:瑞典乌普萨拉大学药物生物科学系(Nôga,甲基苯丙胺,Pacheco,van Egmond,XUE,Benedict);中国杭州公共卫生学院健康科学大数据系(谭);中国杭州大学医学院的Run Run Run Run Run Shaw医院(棕褐色);瑞典乌普萨拉乌普萨拉大学医学科学系(塞德纳斯);瑞典乌普萨拉乌普萨拉大学医学细胞生物学系(Cedernaes);德国图宾根大学医学院Tübingen心理健康中心精神病学和心理治疗系(van Egmond)。
本指南旨在协助申办方进行兴奋剂使用障碍治疗药物的临床开发。2 具体而言,本指南针对食品药品管理局 (FDA 或机构) 目前关于开发药物以支持治疗中度至重度可卡因使用障碍、治疗中度至重度甲基苯丙胺使用障碍或治疗中度至重度处方兴奋剂使用障碍的适应症的总体开发计划和临床试验设计的建议。3 本指南草案旨在成为药物评估和研究中心工作人员(特别是麻醉学、成瘾医学和疼痛医学部或该部门)、制药申办方、学术界和公众继续讨论的焦点。4 本指南不涉及各种兴奋剂中毒或中毒的治疗或兴奋剂戒断的治疗。28
摘要:多巴胺是参与生理过程的关键神经递质,例如运动控制,动机,奖励,认知功能以及母体和生殖行为。因此,多巴胺能系统的功能障碍与许多人类疾病有关。多巴胺通过与强迫行为,奖励和习惯形成有关的不同电路,也代表了药物使用障碍的关键参与者以及导致成瘾的机制的形成和永久性。在这里,我们不仅将多巴胺作为神经传递的模型,而且是能够修改神经元结构的神经调节的模型。滥用甲基苯丙胺,可卡因和酒精等物质及其随着时间的流逝会导致神经元活动的变化。这些修饰导致突触可塑性,并最终导致形态和功能变化,从适应性神经调节和神经变性中的结束开始。
广泛地说,已经从黑暗的历史和过去的虐待中重新出现(有关评论,请参见Pentney,2001; Pollan,2018),产生数百种引人注目的可信发表研究。但是,这些研究尚未与社会心理学的主题融合。我在这里引起人们的注意,忽略了新的迷幻科学,可能会丢失什么。机智,精神活性的表述具有强大的潜力,可以通过阐明该领域研究的结构和过程来为社会精神研究提供信息。本文详细介绍了一种这种结构,感知的社会联系,被一种特定化合物((±)-3,4-甲基二甲甲基甲基苯丙胺(MDMA)所阐明,这是对一种新的Psy-Cy-Cy-Cy-CheDelic社会心理学科学的扩展研究。
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支持转型的案例 中国:建立执法部门、政府和社区之间的伙伴关系 印度尼西亚:通过社区主导的服务提供和与初级卫生保健的联系,减少甲基苯丙胺相关危害 老挝人民民主共和国:西萨达纳社区医院开展以社区为基础的药物依赖治疗 马来西亚:希望社区卫生诊所开展低门槛美沙酮治疗 缅甸:通过参与式协商和多部门合作制定以健康为中心的药物政策 菲律宾:通过制定循证治疗实践、指导和标准,调整药物依赖治疗应对措施 泰国:法院将心理社会咨询纳入刑事司法系统 越南:在全国范围内扩大美沙酮治疗