Vayu Aerospace & Defence Review 是最近在勒克瑙举行的 DefExpo 2020 的官方媒体合作伙伴,并在展会前三天出版和分发了展会日报。这篇综合评论记录了总理纳伦德拉·莫迪、国防部长拉杰纳特·辛格和北方邦首席部长 Yogi Adityanath 出席展会的亮点和政策声明。HAL Dornier 228 轻型运输机在 DefExpo 2020 期间占据了重要地位,开通了连接勒克瑙和北方邦城市的航空服务,在 HAL 展馆展示了新一代变体,并向出口客户推广了该型号。Vayu 对印度和国际各公司的采访也收录在本专题中,还报道了在会场外组织的会议。
多酚是在植物中发现的广泛的二级代谢产物,由于其出色的生物活性和潜在的治疗应用,近年来引起了人们的关注。本章将简要概述多酚的生物活性,从而强调了它们在治疗不同疾病中的重要性。多酚表现出强大的抗癌特性,通过多种体外和体内研究证明。它们抑制癌症生长,进展,转移,凋亡的诱导以及涉及癌症的多种信号通路的调节的潜力,使其成为治疗癌症的有效候选者。此外,多酚通过破坏细胞膜并抑制不同酶的合成,具有明显的抗菌作用,使其成为克服细菌耐药性的宝贵药物。此外,它们还具有抗衰老特性,归因于其强大的抗氧化潜力。他们通过降低氧化应激和清除自由基来帮助对抗细胞损伤并减少衰老过程。除此之外,多酚通过调节葡萄糖的代谢,提高胰岛素的敏感性并降低氧化应激,从而发挥抗糖尿病作用,从而提高胰岛素的敏感性,从而有效地治疗益处,从而有效抗糖尿病。多酚还显示出心脏保护作用,并有证据描述了它们通过降低炎症,血压和自由基以及抑制血小板的聚集来改善心血管健康的潜力。此外,最近的研究还强调了抗病毒,抗alzheimer,抗真菌和抗寄生虫活性。总而言之,丰富的文献压倒性地证明了多酚对各种疾病的生物活性。了解多酚的生物活性背后的主要机制是为不同疾病疾病开发创新的治疗干预措施的巨大希望。关键字:生物活性化合物,多酚,生物活性,信号通路,Vitor和体内研究
维生素E主要以其活性形式α-生育酚是一种众所周知的抗氧化剂,可保护细胞免受氧化应激和自由基损伤。它在维持细胞完整性和支持免疫功能方面起着至关重要的作用,使维生素E成为整体健康和保健的广泛流行且易于获得的饮食补充剂。但是,补充高剂量的维生素E已成为与潜在风险有关的关注点。围绕维生素E的安全性和功效的科学研究很复杂,但强调了补充维生素E的平衡。过度补充或高剂量补充会导致这种平衡的转移,因为维生素E的有益抗氧化特性超过了在正常细胞过程(例如免疫,细胞生长和氧化应激)中的有害干扰。另一种并发症涉及维生素E的抗凝作用,当补充高剂量的血液稀释剂(如华法林和阿司匹林)结合使用时,已证明可以扩大出血的风险。研究将补充高剂量维生素E与不良结果联系起来,包括增加全因死亡率,出血性中风,心血管事件和某些癌症的风险。这些风险对于患有健康状况(例如心力衰竭,凝结疾病或中风史)的个体特别重要。不良副作用的潜在风险强调了对补充高剂量维生素E的进一步研究的必要性。本综述将对维生素E在健康和生理学中的多方面作用进行全面分析,重点是导航潜在的收益与补充风险之间的平衡。
4.1 应用 S8SE 方法的尝试.......................................45 4.2 ELL 效率的评估..........................................................46 4.1 通过 8LL 进行样品制备方法的回收率.....................................46
知途径; 虚线代表未知途径; 图2(在线颜色)萜类,生物碱和苯丙烷的生物合成途径。萜类生物合成的途径可以分为三个阶段。第一阶段:IPP或DMAPP由G3P和丙酮酸或乙酰辅酶A作为底物产生;第二阶段,IPP和DMAPP用作底物来生成萜烯前体GPP,FPP和GGPP。第三阶段:GPP,FPP和GGPP在TPS的作用和修饰酶的作用下产生特定的萜类化合物。涉及萜类合成途径的酶包括:DXS,DXR,AACT,HMGS,IDI,GPS,FPS,FPS,GGPPS,GGPPS,ADS,CPS,CPS,CYP76AK2,CYP76AK2,CYP76AK3,CYP76AK3,PDS,PPTA / G,PPTA / G,CYP5150L8,和CYP505DD13D13。生物碱使用氨基酸作为其前体。4-羟基苯基甲醛和多巴胺转化为(S) - 霉菌,这是苄基等喹啉生物碱的前体;色素通过吲哚途径从分支酸合成,IPP/DMAPP通过虹膜素途径转化为secologinin。色素和secologanin被转化为严格辛汀,这是单二烯吲哚吲哚生物碱的常见前体。涉及生物碱合成途径的酶包括:NCS,TNMT,MSH,SOMT,TDC,CYP719A19,STOX,COOMT,COOMT,STR,SGD,SGD,4'OMT,G10H,G10H,G10H,SLS,SLS,LAMT和HSS。苯丙烷合成途径始于苯丙氨酸。苯丙氨酸被催化至4-甲基二氧化碳,该COA与丙二酰辅酶A反应形成类黄酮,并与3,4-二羟基苯乙酸形成酚酸。参与苯丙烷合成途径的酶包括:PAL,C4H,4CL,CHS,IFS,CHI,CHI,F3H,DFR,ANS,GTS,GTS,C3H,CCR,CCR,RAS和LAC;黄色块代表苯丙烷;蓝色块代表生物碱;绿色块代表萜烯;实线代表已知途径;虚线代表未知的途径;两条固体/虚线表示多步反应
O1。 Maria T. Ignazzitto(药物化学和合成) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯以可逆地控制光线的β-肾上腺素能受体。 O2。 CARLA BUSQUET(化学生物学) - S酰化是异质的:一种鉴定S结合脂肪酸的方法。 O3。 sofíaAlonso(药物化学与合成) - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez(超分子化学) - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O1。Maria T. Ignazzitto(药物化学和合成) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯以可逆地控制光线的β-肾上腺素能受体。O2。 CARLA BUSQUET(化学生物学) - S酰化是异质的:一种鉴定S结合脂肪酸的方法。 O3。 sofíaAlonso(药物化学与合成) - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez(超分子化学) - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O2。CARLA BUSQUET(化学生物学) - S酰化是异质的:一种鉴定S结合脂肪酸的方法。O3。 sofíaAlonso(药物化学与合成) - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。 O4。 MónicaMartínez(超分子化学) - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O3。sofíaAlonso(药物化学与合成) - 选择性消除癌症干细胞的光控制自噬抑制剂。O4。 MónicaMartínez(超分子化学) - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。 O5。 oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O4。MónicaMartínez(超分子化学) - 刺激性响应性超分子BTA基于诊断和治疗的聚合物。O5。 oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。 O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O5。oriolbárcenas(理论和计算化学) - aggrescan4d:pH依赖性蛋白质聚集的结构信息分析。O1。 玛丽亚t。 ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。O1。玛丽亚t。ign azzitto(med ici nal che mist ry&Synthesi s) - 拍摄偶氮苯二苯甲苯二苯甲部,以光的光线控制β-肾上腺素能受体。
