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World File Search System药品监督管理局
药品名录
您应该改用我们承保的适当药物或申请药单例外，以便我们承保您服用的药物。在您与医生交谈以确定适合您的治疗方案时，我们可能会在您成为我们计划会员的前 90 天内在某些情况下承保您的药物。对于您每种不在我们的药单上的药物或您获得药物的能力有限，我们将承保临时的 30 天供应量。如果您的处方天数较少，我们将允许续药，以提供最多 30 天的药物供应。在您首次 30 天的供应量之后，我们将不再支付这些药物的费用，即使您成为计划会员的时间不到 90 天。如果您是长期护理机构的住户，并且您需要一种不在我们的药单上的药物或您获得药物的能力有限，但您已超过我们计划的会员期的前 90 天，我们将承保该药物的 31 天紧急供应，同时您寻求药单例外。
1。药品的名称
骨断裂质子泵抑制剂（PPI）疗法可能与老年人或其他公认的危险因素存在的髋关节疏松症相关骨折的风险增加。接受高剂量（定义为多种每日剂量和长期PPI治疗（一年或更长时间））的患者骨折风险增加。质子泵抑制剂可能会使骨折的总体风险增加10-40％。患者应使用适合接受治疗的疾病的PPI治疗的最低剂量和最短持续时间。应根据既定的治疗指南来管理有骨质疏松相关骨折风险的患者。他们应该具有足够的维生素D和钙的摄入量。在治疗一年后，在大多数情况下，在用PPI治疗的患者中，低磁性低磁血症（有症状和无症状）至少三个月。 严重的不良事件包括四分，心律不齐和癫痫发作。 在大多数患者中，低磁性血症的治疗需要镁替代和停用PPI。 对于预期接受长时间治疗的患者或服用PPI的药物，例如高毒素或可能引起高磁性的药物（例如利尿剂），卫生保健专业人员可能会考虑在PPI治疗开始之前监测镁水平，并且由于gerd的慢性性质，可能会导致pPI的肿瘤性，可能会导致pl plult fult ful to pant ful flong plange for pan。 在实验性动物中，pantraprazole具有致癌性，并引起了罕见的胃肠道肿瘤类型。低磁性低磁血症（有症状和无症状）至少三个月。严重的不良事件包括四分，心律不齐和癫痫发作。在大多数患者中，低磁性血症的治疗需要镁替代和停用PPI。对于预期接受长时间治疗的患者或服用PPI的药物，例如高毒素或可能引起高磁性的药物（例如利尿剂），卫生保健专业人员可能会考虑在PPI治疗开始之前监测镁水平，并且由于gerd的慢性性质，可能会导致pPI的肿瘤性，可能会导致pl plult fult ful to pant ful flong plange for pan。在实验性动物中，pantraprazole具有致癌性，并引起了罕见的胃肠道肿瘤类型。这些发现与人类肿瘤发展的相关性尚不清楚。严重肝损伤患者（尤其是长期使用的患者）肝障碍肝损伤，应在用吡丙唑治疗期间定期监测肝酶。 在肝酶升高的情况下，应停止使用pantraprazole。 长期治疗中的长期治疗，尤其是在超过1年治疗期的情况下，应在定期监测下保持患者。 由细菌引起的胃肠道感染降低了由于任何方式（包括质子泵抑制剂）引起的胃酸性，会增加通常存在于胃肠道中的细菌的胃计数。 用酸还原药物治疗可能导致胃肠道感染的风险略有增加，例如沙门氏菌，艰难梭菌和弯曲杆菌。 质子泵抑制剂的呼吸效应与发展某些感染的风险增加有关（例如 社区获得肺炎）与NSAID的使用pantoprazole作为预防由非选择性非甾体类抗炎药（NSAIDS）引起的胃du溃疡性溃疡（NSAIDS），应限于需要继续使用NSAID治疗的患者，并增加胃肠道的风险增加了胃肠道的风险。 应根据个人风险因素（例如 高年龄（> 65岁），胃或十二指肠溃疡或胃肠道出血的史。肝损伤，应在用吡丙唑治疗期间定期监测肝酶。在肝酶升高的情况下，应停止使用pantraprazole。 长期治疗中的长期治疗，尤其是在超过1年治疗期的情况下，应在定期监测下保持患者。 由细菌引起的胃肠道感染降低了由于任何方式（包括质子泵抑制剂）引起的胃酸性，会增加通常存在于胃肠道中的细菌的胃计数。 用酸还原药物治疗可能导致胃肠道感染的风险略有增加，例如沙门氏菌，艰难梭菌和弯曲杆菌。 质子泵抑制剂的呼吸效应与发展某些感染的风险增加有关（例如 社区获得肺炎）与NSAID的使用pantoprazole作为预防由非选择性非甾体类抗炎药（NSAIDS）引起的胃du溃疡性溃疡（NSAIDS），应限于需要继续使用NSAID治疗的患者，并增加胃肠道的风险增加了胃肠道的风险。 应根据个人风险因素（例如 高年龄（> 65岁），胃或十二指肠溃疡或胃肠道出血的史。在肝酶升高的情况下，应停止使用pantraprazole。长期治疗中的长期治疗，尤其是在超过1年治疗期的情况下，应在定期监测下保持患者。由细菌引起的胃肠道感染降低了由于任何方式（包括质子泵抑制剂）引起的胃酸性，会增加通常存在于胃肠道中的细菌的胃计数。用酸还原药物治疗可能导致胃肠道感染的风险略有增加，例如沙门氏菌，艰难梭菌和弯曲杆菌。质子泵抑制剂的呼吸效应与发展某些感染的风险增加有关（例如社区获得肺炎）与NSAID的使用pantoprazole作为预防由非选择性非甾体类抗炎药（NSAIDS）引起的胃du溃疡性溃疡（NSAIDS），应限于需要继续使用NSAID治疗的患者，并增加胃肠道的风险增加了胃肠道的风险。应根据个人风险因素（例如高年龄（> 65岁），胃或十二指肠溃疡或胃肠道出血的史。
1。药品的名称
第二个和第三个中期可用的有关灭活流感疫苗安全性的数据集，而不是前三个月。来自全球使用流感疫苗的数据，包括Vaxigriptra和Vaxigrip（三价灭活流感疫苗），并未表明任何可归因于疫苗的不良胎儿和孕产妇。这与一项临床研究中观察到的结果是一致的，在一项临床研究中，孕妇在孕妇中服用了Vaxigriptetra和Vaxigrip（230例暴露的怀孕和231例Vaxigrighiptra的活产，116例暴露的妊娠和119例Vaxigrip的实时出生）。来自四项临床研究的数据，在第二或第三个三个月内，孕妇的三价灭活流感疫苗（vaxigrip）（超过5,000多个暴露的妊娠和5,000多名生物随后出生，多达6个月后，可产生大约6个月）并未表明任何不良的胎儿，新生儿，新生儿，新生儿，婴儿，婴儿和产妇的杀伤力均可杀死疫苗。在南非和尼泊尔进行的临床研究中，vaxigrip和安慰剂组之间在胎儿，新生儿，婴儿和孕产妇的结果方面没有显着差异（包括流产，死产，早产，出生，低出生体重）。在马里进行的一项研究中，vaxigrip和对照疫苗（四价脑膜炎球菌缀合物疫苗）之间没有显着差异，与早产率，静止率和低出生率/小的出生体重/小的妇女年龄率有关。有关其他信息，请参见第4.8和5.1节。一项具有vaxigriptetra的动物研究并未指示有关妊娠，胚胎 - 遗传发育或早期后发育的直接或间接有害影响。
