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2025 年华盛顿市场处方集（涵盖的清单...
什么是 Kaiser Permanente 华盛顿市场药方？药方是由 Kaiser Permanente 的一组医师和药剂师（称为药方和治疗委员会）选择的一份承保药品清单。该委员会定期开会，评估和选择最安全、最有效的药物供我们的会员使用。该药方符合联邦法规中关于在华盛顿健康保险市场（华盛顿健康福利交易所）内外提供的合格健康计划的要求。哪些药品在承保范围内？我们的计划通常承保药方上列出的药品，只要该药品是医疗必需的、在 Kaiser Permanente 或附属药房取药并且遵守其他计划规则。当在门诊环境中配药时，药方上列出的药品将由您的处方药福利承保。某些药品有限制。使用药方上的药品有助于我们为会员提供优质护理，同时保持处方药成本在可承受范围内。哪些药品不在承保范围内？除非 Kaiser Permanente 或附属医生确定这些药物是医疗必需品，否则处方表中未列出的药物将不予承保。非处方药的处方可以在 Kaiser Permanente 或附属药房配药。除非您的医生获得例外，否则将收取药物的全额零售价。处方表中承保的药物有任何限制吗？某些承保药物可能对承保有其他要求或限制。这些要求和限制可能包括：数量限制：对于某些药物，Kaiser Permanente 可能会限制承保的药物数量。我们还可能将配发的药物数量限制为特定天数的供应量。事先授权：我们的计划可能要求您或您的提供商获得某些药物的事先授权。这意味着您在取药之前需要获得我们计划的批准。如果您未获得批准，我们可能不承保该药物。药物例外流程：根据要求，Kaiser Permanente 可能会对我们的承保规则做出例外，并批准一种原本不承保的药物作为您的处方福利。这要求药物
MANMED 第 21 章 - 药房运营和药物控制...
药房运营和药物控制第 21-5 条 (g) 处方人员姓名。(h) 填写人员和检查人员的姓名首字母（当自动化或药房信息系统不支持时）。(i) 剩余补充数量。(j) 过期日期（如过期的重组抗生素），如适用。(k) 适当的辅助或警告标签。(l) 联邦法律规定的其他要求。(8) MTF 药房必须填写或提供填写机会，其供应商开具的所有 MTF 处方集和经批准的非 MTF 处方集处方。未经批准的非 MTF 药方请求可通过邮购福利或零售药房填写，前提是该药方由患者的 TRICARE 福利承保，并在统一药方网站上列出：https://www.expressscripts.com/static/formularySearch/2.7/#/formularySearch/drugSearch?accessLink=FSTResults，否则应开具替代药物。这并不妨碍患者选择在其他地方取药。根据统一药方指南，某些药物需要填写医疗必需品表格或事先授权表格，并由 TRICARE 患者通过药方共同支付获得（有关更多信息，请参阅上述统一药方网站）。(9) MTF 不会定期通过邮寄方式发放处方。TRICARE 药房送货上门，邮购福利已确立为一种选择，符合条件的受益人应使用。药房工作人员会将选择使用邮购计划的患者转介到 TRICARE 计划以获得维持药物。经药房部门负责人事先批准，可授权个别患者例外，但每种情况都应根据具体情况进行评估。在所有情况下，个人的处方服务资格和权利将在填写和邮寄任何处方之前确定。(10) MTF 药房应指导持有民用处方的患者使用邮购计划或零售药房来填写 MTF 处方集不定期提供的某些特殊药物。注意：大多数非处方 (OTC) 药物和未经 FDA 批准的产品不在 TRICARE 福利范围内。(11) 由 MTF 或以顾问身份行事的网络转诊提供者开具的处方将受到尊重。如果药物不在处方集中，则将根据 MTF 对非处方药物的评估和采购政策和程序进行处理。21-10 变更 169 2023 年 4 月 17 日当使用 P&T 委员会批准的非处方药审查流程时，当地 MTF 政策可能允许从非转诊民间供应商处获取非处方药。请参阅 TRICARE 药房政策指南（1995 年 7 月 26 日国防部卫生事务助理部长政策备忘录 95-011）中“一般政策”下的第 1b 段。
第 21 章
药房运营和药物控制第 21-5 条 (g) 处方人员姓名。(h) 填写人员和检查人员的姓名首字母（当自动化或药房信息系统不支持时）。(i) 剩余补充数量。(j) 过期日期（如过期的重组抗生素），如适用。(k) 适当的辅助或警告标签。(l) 联邦法律规定的其他要求。(8) MTF 药房必须填写或提供填写机会，其供应商开具的所有 MTF 处方集和经批准的非 MTF 处方集处方。未经批准的非 MTF 药方请求可通过邮购福利或零售药房填写，前提是该药方由患者的 TRICARE 福利承保，并在统一药方网站上列出：https://www.expressscripts.com/static/formularySearch/2.7/#/formularySearch/drugSearch?accessLink=FSTResults，否则应开具替代药物。这并不妨碍患者选择在其他地方取药。根据统一药方指南，某些药物需要填写医疗必需品表格或事先授权表格，并由 TRICARE 患者通过药方共同支付获得（有关更多信息，请参阅上述统一药方网站）。(9) MTF 不会定期通过邮寄方式发放处方。TRICARE 药房送货上门，邮购福利已确立为一种选择，符合条件的受益人应使用。药房工作人员会将选择使用邮购计划的患者转介到 TRICARE 计划以获得维持药物。经药房部门负责人事先批准，可授权个别患者例外，但每种情况都应根据具体情况进行评估。在所有情况下，个人的处方服务资格和权利将在填写和邮寄任何处方之前确定。(10) MTF 药房应指导持有民用处方的患者使用邮购计划或零售药房来填写 MTF 处方集不定期提供的某些特殊药物。注意：大多数非处方 (OTC) 药物和未经 FDA 批准的产品不在 TRICARE 福利范围内。(11) 由 MTF 或以顾问身份行事的网络转诊提供者开具的处方将受到尊重。如果药物不在处方集中，则将根据 MTF 对非处方药物的评估和采购政策和程序进行处理。21-10 变更 169 2023 年 4 月 17 日当使用 P&T 委员会批准的非处方药审查流程时，当地 MTF 政策可能允许从非转诊民间供应商处获取非处方药。请参阅 TRICARE 药房政策指南（1995 年 7 月 26 日国防部卫生事务助理部长政策备忘录 95-011）中“一般政策”下的第 1b 段。
视网膜母细胞瘤的治疗 - 科学名人
视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤，其治疗在过去十年中发生了巨大变化。局部给药方面的里程碑式发展，即更安全的玻璃体内化疗注射和眼动脉化疗手术技术，已使眼球得以挽救，而这在以前使用全身化疗或外部放射治疗是无法实现的。新药、溶瘤病毒和免疫疗法是治疗眼内视网膜母细胞瘤的有前途的方法。重要的是，关于肿瘤播散模式和局部给药模式的新兴研究可能为转移性疾病的新疗法迈出第一步。在这里，我们回顾了视网膜母细胞瘤治疗的最新进展，特别是局部给药方面的进展，这些进展使眼内视网膜母细胞瘤的保守治疗得以成功。我们还回顾了来自临床前和临床研究的新兴数据，这些数据涉及有望进一步改善结果的创新方法，即新药和再利用药物以及非化疗治疗的机制和潜在用途，并讨论了治疗发展的未来方向。
美国-加拿大（清洁）电力关系：政策设计和协调中的挑战和机遇
这个药方很简单。首先，绿化电网，以便准备好承担我们采取下一步措施后将出现的大量电力需求：绿化交通（即电动汽车、公交车、火车及其充电站等），绿化建筑和工业部门（即用电热泵取代燃气炉，利用新技术降低工业碳强度等）。简而言之，建设和维护一个能够产生、输送和分配空前数量的清洁电力的低碳电网是两国战略的关键，最终将取决于能否成功实现温室气体减排目标（加拿大政府 2020；白宫 2021）。
福利和承保范围摘要：本计划承保的内容以及您为承保服务支付的费用承保期：2024 年 1 月 1 日 - 2024 年 12 月 31 日
零售药房限用 30 天（或指定零售药店网络限用 90 天）。邮购药房最多可用 90 天。除某些 FDA 指定的给药方案外，专科药物限用 30 天。如果有仿制药，可能还需要支付品牌药和仿制药之间的差价。仿制药和品牌药之间的任何差价将计入免赔额或最高自付费用。适用的费用分摊（按等级）和仿制药与品牌药之间的费用差异绝不会超过药物的总费用。所有网络外处方均需在适用的共付额/共同保险后收取 50% 的额外费用。任何免赔额或自付费用金额均不收取额外费用。当您从首选参与药房或参与药房购买每 30 天供应的承保胰岛素药物时，您支付的金额（无论数量或类型）不得超过 100 美元。
alfuzosin-Hydrochloride-10-mg- ...tobramycin-3-mg_tobr ..
药用产品Tobrex®0.3％无菌眼科溶液（毒素）定性和定量组成1 ml溶液中含有3毫克毒素。防腐剂：1毫升溶液含有0.1 mg苯杀剂氯化物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。药物形式无菌眼科溶液。清晰，无色至浅黄色或棕色溶液。临床细节治疗指示TOBREX眼科溶液中含有毒素，毒素是一种水溶性氨基糖苷抗生素，可活跃于各种革兰氏阴性和革兰氏阴性阳性的眼科病原体。tobrex眼科溶液是一种局部抗生素，用于治疗由易感细菌引起的眼睛外部感染及其ADNEXA。适当监测对局部抗生素治疗的细菌反应应伴随Tobrex Ophthalmic溶液的使用。临床研究表明，毒素可在儿童中安全有效（请参阅第4.2节）。医师表明的知识和给药方法学方法：在轻度至中度疾病中，每4小时灌输1或2个滴入受影响的眼睛。在严重的感染中，每小时灌输2滴入眼睛，直到改善，
19 通过网络药理学工具
背景：蒲地蓝 (PDL) 是一种具有清热解毒传统功能的四味药方，在中国临床上被用作抗 SARS-CoV-2 感染药物。PDL 也可能具有治疗 COVID-19 的潜力，但其潜在机制仍有待阐明。方法：我们使用网络药理学分析，选择了 68 个共同靶向的基因/蛋白质作为 PDL 和 COVID-19 的靶标。这些共同靶向的基因/蛋白质通过 SwissDock Server 进行高精度对接模拟预测，并通过 STRING 分析蛋白质与蛋白质相互作用 (PPI)、通路和 GO（基因本体）富集。通过 TCMATCOV（中医抗 COVID-19）平台验证了 PDL 治疗对 COVID-19 的治疗效果。结果：PDL可能通过阻断血管紧张素转换酶2（ACE2）阻止SARS-CoV-2进入细胞。它可能通过影响C反应蛋白（CRP）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子（TNF）、表皮生长因子受体（EGFR）、CC基序趋化因子配体5（CCL5）、转化生长因子-β1（TGFβ1）和其他蛋白质来抑制细胞因子风暴。PDL可能调节免疫系统，缩短病程，延缓疾病进展，降低死亡率。结论：PDL可能通过调节免疫系统、抗炎和抗病毒进入细胞三个方面对COVID-19产生治疗作用。
治疗性肽长效递送配方的最新进展
摘要：最近的临床前和临床研究集中在治疗性肽的活性领域，因为它们在治疗多种疾病方面具有高效力、选择性和特异性。然而，治疗性肽具有多种缺点，例如口服生物利用度有限、半衰期短、从体内清除迅速以及易受生理条件影响（例如酸性 pH 和酶解）。因此，需要高剂量和高剂量频率的肽才能有效治疗患者。药物配方的最新创新通过提供以下优势大大改善了治疗性肽的给药：长效给药、精确剂量给药、保留生物活性和改善患者依从性。本综述讨论了治疗性肽及其给药方面的挑战，并探讨了最近的肽给药配方，包括微/纳米颗粒（基于脂质、聚合物、多孔硅、二氧化硅和刺激响应材料）、（刺激响应）水凝胶、颗粒/水凝胶复合材料和（天然或合成）支架。本综述进一步介绍了这些配方在延长输送和持续释放治疗性肽方面的应用，以及它们对肽生物活性、负载效率和（体外/体内）释放参数的影响。关键词：治疗性肽、药物输送系统、持续释放、微粒、纳米颗粒、水凝胶、支架