这项研究调查了饮食补充葡萄Pomace粉(GP)对性能,鸡蛋质量和孵化性的影响,以及鹌鹑的血液生物化学(Coturnix Coturnix Japonica)。总共将200个鹌鹑(323.90±1.991 g体重)随机分为四个治疗组,每只复制五只十只鸟类。治疗涉及在0%(0GP),1%(1GP),2%(2GP)和4%(4GP)的基础饮食中补充GP的饮食补充。结果表明,GP显着影响饲料摄入量,卵产生和卵子的重量。1GP和2GP处理的卵产生更高,饲料转化率(FCR)更好。研究中最低的卵产量和最贫穷的FCR是4GP组。补充组的进食摄入量和卵子的重量低于0GP组。比0GP组的1GP,2GP和4GP组具有更高的蛋壳断裂强度,HAUGH单元和蛋白质指数值。等离子体总胆固醇和所有GP供应组中的高密度脂蛋白胆固醇浓度低于0GP鹌鹑。与0GP组相比,补充GP对雏鸡活体重和早期胚胎死亡率的影响很大,GP补充大大降低了早期胚胎死亡。总而言之,这项研究表明,高达2%的gp鹌鹑饮食对现场表现没有负面影响,改善了一些卵质量的特征,降低了早期胚胎死亡,并且可能有助于降低总脂质和胆固醇水平。
棕榈油厂废水 (POME) 的化学和生物需氧量 (BOD 和 COD) 高,因此污染程度远远高于城市污水。本研究检查了典型物理环境下 POME 废水的特性,以追踪不同体积和不同 POME 稀释度下微藻(即葡萄藻属)的生长条件。从分析 POME 的水质测量结果开始,然后得出微藻的生长条件。葡萄藻属微藻无法在稀释的原始 POME 中繁殖。然而,在充足的光照和氧气条件下,它可以在稀释的厌氧 POME 中很好地繁殖。研究结果表明,70% 的稀释厌氧 POME 是微藻葡萄藻属增殖的理想稀释度。原始 POME 在物理上被描述为水中含有的高总固体和浊度浓度的浓稠褐色液体。该研究探讨了葡萄藻属的用途。在 POME 材料中进行培养和繁殖以实现可持续的生物能源生产,突出了微藻在未来经济效益方面的潜力。关键词:POME;微藻 Botryococcus sp.;微藻培养;废水
在页面底部未完成的句子中应添加“似乎是 M3G 形成的原因,但其相对重要性仍不清楚。还有人提出吗啡参与了肠肝循环。”
花青素是在红葡萄,葡萄酒及其副产品中发现的多酚。本科学论文回顾了它们在葡萄组织中的生理意义,他们在酿酒和葡萄酒老化期间进行的生化转化,潜在的应用在食品工业中以及与之相关的健康益处。该论文阐明了影响其葡萄酒中提取,稳定性和成分的因素,并探索了它们在各种食品中的应用以及使用Pomace可持续酿酒的可能性。本文重点介绍了花色苷对产品质量和消费者偏好的广泛影响,并突出了针对人类健康状况的潜在预防和治疗应用。总的来说,这一综合概述为花青素的多方面角色提供了宝贵的见解,为未来研究花序素在农业,食品科学和医学中的应用铺平了道路。
1 Department of Biology, Utah State University, Logan, Utah 84321-5305, USA, 2 IBBR CNR – Institute of Biosciences and Bioresources, via Ugo La Malfa 153, 90146 Palermo, Italy, 3 Department of Agronomy, Animals, Food, Natural Resources, and Environment, University of Padova, Viale dell'Universita 16, 35020 Legnaro, Padua, Italy, 4 UMR Ecophysiologie et G enomique Fonctionnelle de la Vigne, University of Bordeaux, INRAE, Bordeaux Science Agro, 210 Chemin de Leyssottes, 33882 Villenave d'Ornon, France, 5 ENSA, Rue Hassan Badi, Belfort, El Harrach 16000, Algeria, 6 Department of Biosciences, University of Milan, via Celoria 26, 20133 Milano, Italy, 7 Max普朗克分子植物生理学研究所,波茨坦-戈尔姆 14476,德国,帕多瓦大学生物系,via U. Bassi 58b,35131 帕多瓦,意大利
摘要:这项研究研究了使用可以在动物肠道中生长的厌氧细菌直接生产和利用动物肠道中有用物质的可能性。从干草中分离出大量α-葡萄糖苷酶抑制剂的辅助厌食症,并鉴定出哥格拉氏杆菌CC。将肠杆菌CC产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂的主要化合物鉴定为1-脱氧诺二霉素。α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性在口服这种菌株的肠含量和粪便中得到了结合,并且可以证实,该菌株可以有效地到达肠道,扩散,并产生α-戊糖苷酶抑制剂。由于每1千克体重的孢子以10 9个细胞为小鼠施用小鼠,持续8周,高碳水化合物饮食和高脂饮食显示与非隔热组相比,体重增加了5%。在这一点上,在孢子施用的组中,与计算机断层摄影术的非高级饮食组相比,高碳水化合物和高脂饮食组的内脏和皮下脂肪层和胸腔的内脏和皮下脂肪层都降低。这项研究的结果表明,通过特定菌株在肠中产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂可以有效地发挥作用。
摘要 蜜蜂利用蜂王浆控制的 DNMT3 介导的表观遗传机制产生两种不同的雌性种姓,即长寿的可育蜂王和短命的不育工蜂。幼虫中 DNMT3 的抑制作用模拟了蜂王浆在成年雌蜂中发生的表型变化。蜜蜂基因组中需要解决的一个关键问题是确定蜂王浆中抑制 DNMT3 并从而决定发育命运的表观遗传活性化合物。进行了分子对接、MMGBSA 分析和 MD 模拟,以确定蜂王浆中抑制 DNMT3 的主要候选多酚化合物。十三种多酚化合物与 DNMT3 对接,并使用两个基本指标 XP GScore 和 MMGBSA dG Bind 来评估结合亲和力。观察到的结合亲和力最高的是木犀草素 7-O-葡萄糖苷,对接得分为 −10.3,山奈酚 3-O-葡萄糖苷为 −8.9。此外,这两种化合物的总结合能分别高达 −52.8 和 −64.85 kJ/mol。MD 模拟表明,与山奈酚 3-O-葡萄糖苷不同,木犀草素-7-O-葡萄糖苷在整个模拟期间与 DNMT3 保持一致的相互作用。这些结果表明,在蜂王浆中的 13 种多酚化合物中,木犀草素-7-O-葡萄糖苷是最有希望成为这种饮食中负责大部分 DNMT3 抑制活性的成分的候选者。
涉及健康和糖尿病种群的临床研究。但是,有效利用CGM概况的高时间分辨率仍然是一个重大挑战。已提出了许多指标,例如时间范围的指标和葡萄糖可变性度量,但证据表明这些指标忽略了glu-Cose动态稳态的关键方面。作为一种替代方法,本文探讨了葡萄糖度指标在捕获glu-cosos动力学时的临床价值(特别是CGM时间序列的速度和加速度),这是预测长期葡萄糖结果的新生物标志物。我们的结果表明,与传统的非CGM和CGM Glucose Biomarkers相比,在五年和八年的五年和八年中,在预测糖基化血红蛋白(HBA1C)和空腹血浆葡萄糖(FPG)方面,超过20%的信息获得了20%。这些发现强调了纳入更复杂的CGM功能指标的重要性,例如葡萄糖度方法,以完全捕获跨不同时间尺度分辨率的连续葡萄糖波动。关键字:葡萄糖动力学;连续葡萄糖监测数据;葡萄糖代谢;功能数据分析。
CRISPR-Cas 技术可以对植物基因组进行精确修改,有望彻底改变农业。这些技术依赖于将编辑组件递送到植物细胞中以及再生完全编辑的植物。在无性繁殖植物(例如葡萄)中,原生质体培养是生产非嵌合和无转基因的基因组编辑植物的最佳途径之一。然而,植物从原生质体再生能力较差,阻碍了其用于基因组编辑的实施。在这里,我们报告了一种从来自多个葡萄品种的原生质体再生植物的有效方案。通过将原生质体封装在海藻酸钙珠中并与饲养层培养物共培养,原生质体分裂形成愈伤组织菌落,再生成胚胎并最终再生为植物。该方案成功应用于酿酒葡萄和鲜食葡萄(Vitis vinifera)品种,以及葡萄砧木和葡萄树野生近缘种 Vitis arizonica。此外,通过用 CRISPR-质粒或核糖核蛋白 (RNP) 复合物转染原生质体,我们在三个品种和 V. arizonica 中再生了 VvPHYTOENE DESATURASE 基因经过编辑的白化植物。结果揭示了该平台在促进葡萄属物种基因组编辑方面的潜力。
摘要。- 目标:阿霉素(DXR)通常用作癌症治疗的药物。但是,有报道称与化学疗法相关的神毒性。galan- tamine(GLN)是一种抑制粉状酶活性的药物,可缓解在患有阿尔茨海默氏病的个体中常见的神经毒性作用。这项研究表达了GLN对DXR诱导的脑神经毒性的潜在改善作用。材料和方法:将四十只大鼠分为四个单独的小组进行一项持续14天的研究。对照组给予正常的SA,DXR组通过腹膜内注射给对照组5 mg/ kg DXR Everry三天(累积剂量为20 mg/ kg)。每天通过口服gln给予GLN组5 mg/kg GLN,而DXR+GLN组则同时获得DXR+GLN。使用ELISA通过炎症和氧化损伤标志物的浓度来评估脑蛋白的分析。结果:DXR治疗导致通过核面升高Kappa B(NF-κB)(NF-κB)和环氧合酶-2(COX-2)(COX-2)(COX-2)的氧化应激,恶质脱氢(MDA)的氧化应激(MDA)以及超级氧化突变酶(SOD)的氧化酶(SOD)和GHOTASE(GHITAPASE)的氧化(GHSAL的氧化)(COX-2)和GLUTAPASE的下降,氧化应激(COX-2)的氧化应激(COX-2),。 caspase-3和降低Bcl-2,并增加脂质过氧化,线粒体功能受损。 与DXR一起施用GLN时,已经观察到它会积极影响各种生物学标志物,包括COX-2,NF-κB,MDA,SOD,SOD,BAX,BAX,BCL-2和CASPASE-3 LEV-ELS。。 caspase-3和降低Bcl-2,并增加脂质过氧化,线粒体功能受损。与DXR一起施用GLN时,已经观察到它会积极影响各种生物学标志物,包括COX-2,NF-κB,MDA,SOD,SOD,BAX,BAX,BCL-2和CASPASE-3 LEV-ELS。此外,GLN可改善脂质过氧和线粒体活性。结论:大鼠的DXR疗法会导致神经毒性的发展,而GLN的结构可以恢复这些毒性,这表明GLN有望证明DXR引起的神经毒性作用。
