SPIKEVAX® 包含:编码 SARS-CoV-2 KP.2 刺突蛋白的 mRNA、5'(m7G-5'-ppp-5'-Gm) 帽子、KP.2 菌株的 100 个核苷酸 3' 聚(A)尾、乙酸、胆固醇、DSPC(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱)、SM-102(十七烷-9-基 8-((2-羟乙基) (6-氧代-6- (十一烷氧基)己基) 氨基) 辛酸酯)、PEG2000-DMG(1,2-二肉豆蔻酰-racglycero-3-甲氧基聚乙二醇-2000)、三水合乙酸钠、蔗糖、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、注射用水。省级免疫接种情况说明书可在 https://www.saskatchewan.ca/immunize 上找到。
Shen 等人 2023 . 小麦蔗糖合酶基因 TaSus1 是决定每穗粒数的因素。Shen 和 Feng,2024 . NIN — 固氮根瘤共生的核心。Zhang 等人 2023 . 表观遗传修饰调节小麦品种特异性根系发育和对氮利用的代谢适应。Zhang 等人 2023 . 利用 PacBio 高保真测序发现小麦结构变异。Zhang 等人 2024 . 揭示 GRP7 在脱落酸信号介导的 mRNA 翻译效率调控中的调控作用。Zhao 等人 2024 . 揭示小麦胚乳发育的机理:表观遗传调控和提高产量和品质的新调控因子。
EMB琼脂预期用途的亚甲基蓝色(EMB)琼脂是一种略有选择性和差异培养基,用于从临床和非临床标本中分离,培养和分化革兰氏阴性肠菌的分离,培养和分化。摘要曙红亚甲基蓝色(EMB)琼脂最初是由Holt-Harris和Teague开发的。eosin Y和亚甲基蓝是这些介质中掺入的两种染料。该配方在乳糖发酵和非乳糖发酵微生物的菌落之间产生了锐利而独特的分化。原理培养基包含曙红和亚甲基蓝色染料,这些染料在有限程度上抑制革兰氏阳性细菌。此外,这些染料还用作微生物对乳糖/蔗糖发酵响应的差异指标。蔗糖作为典型的乳糖发酵,革兰氏阴性芽孢杆菌的替代碳水化合物来源,有时可能不会发酵乳糖或可能缓慢发酵。乳糖发酵罐将降低培养基的pH值,从而导致由于甲基蓝欧染料染料复合物吸收而形成紫色的黑菌落,而乳糖非因子可能会通过氧化脱氨酸来提高周围培养基的pH值,从而溶解甲基蓝色蛋白质复合物中的甲基蓝色蛋白质复合物,从而在无色的上溶解了甲基化的蛋白质。配方 *成分G/L pryptone 10.0磷酸二磷酸二硫酸2.0乳糖5.0蔗糖5.0 Eosiny 0.4甲基蓝色0.065琼脂13.5最终pH(在25°C下)7.2±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。2。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品水样和临床样品的类型。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理,例如立即制冷或免受光的保护,遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后,必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示1。将35.96克粉末悬浮在1000毫升纯化 /蒸馏水中。彻底混合直至悬浮液均匀。3。频繁搅拌热以完全溶解粉末。避免过热。4。根据经过验证的循环,通过在121°C(15 psi)的121°C(15 psi)进行消毒15分钟。5。冷却至50°C,然后摇动培养基以氧化甲基蓝色并悬挂絮凝沉淀物。6。倒入无菌石油中。
3。实用1。研究折射率的变化,并因此确定给定棱镜材料的分散能力。2。使用Bi-prism确定钠光的波长。3。通过牛顿环方法确定钠光的波长。4。米歇尔(Michelson)对激光光的干涉仪。5。使用Michelson干涉法中的金属杆中的磁截图。6。Fabry-Perot干涉仪,带有钠光源。7。使用衍射光栅和光谱仪测量汞源光谱线的波长。8。二极管激光衍射实验(单缝,双缝,多个缝隙,细线,横线,电线网,透射光栅,粗光栅,圆形光圈)。9。验证马鲁斯的裤子。另外,使用偏振仪确定甘蔗糖溶液的特异性旋转。10。研究微波炉的干扰,衍射和极化。
FLUZONE ® 四价疫苗以透明至微乳白色悬浮液形式供应,装在小瓶或预充式注射器中。FLUZONE ® 四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型 (分裂病毒体)] 供肌肉注射使用,是一种无菌悬浮液,含有四种在鸡胚中繁殖的流感病毒株,经甲醛灭活,通过蔗糖梯度区带离心浓缩和纯化,经 Triton ® X-100 分裂,进一步纯化,然后悬浮在磷酸钠缓冲等渗氯化钠溶液中。FLUZONE ® 四价疫苗工艺在超滤步骤后使用额外的浓缩因子,以获得更高的血凝素 (HA) 抗原浓度。
FLUZONE ® [流感病毒疫苗三价 A 型和 B 型(裂解病毒体)] 用于肌肉注射,是一种无菌悬浮液,含有 3 种在鸡胚中繁殖的流感病毒株,用甲醛灭活,通过蔗糖梯度区带离心浓缩和纯化,用 Triton ® X-100 裂解,进一步纯化,然后悬浮在磷酸钠缓冲等渗氯化钠溶液中。FLUZONE ® 已根据美国公共卫生服务局 (USPHS) 针对 2014-2015 年流感季节的要求进行了标准化。 2014-2015 年季节的毒株为:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 类毒株、A/Texas/50/2012 (H3N2) 类毒株和 B/Massachusetts/2/2012 类毒株。
产品特性总结 1. 药品名称 埃索美拉唑 Sandoz 20 mg 口服片剂 埃索美拉唑 Sandoz 40 mg 口服片剂 2. 定性和定量组成 每片 20 mg 肠溶片含有埃索美拉唑镁三水合物,相当于 20 mg 埃索美拉唑。 每片 40 mg 肠溶片含有埃索美拉唑镁三水合物,相当于 40 mg 埃索美拉唑。 已知作用的辅料 20 mg:每片肠溶片最多含 14 mg 蔗糖和 55 mg 乳糖。 40 mg:每片肠溶片最多含 28 mg 蔗糖和 111 mg 乳糖。 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 肠溶片。 20 毫克:浅粉色、椭圆形、双凸薄膜包衣片,尺寸约为 14x7 毫米,一面压印有“E2”。40 毫克:粉红色、椭圆形、双凸薄膜包衣片,尺寸约为 16x8 毫米,一面压印“E4”。4. 临床特点 4.1 治疗适应症 片剂适用于成人:• 胃食管反流病 (GERD) • 糜烂性反流性食管炎的治疗 • 对已治愈食管炎患者的长期管理以防止复发 • 胃食管反流病 (GERD) 的对症治疗 • 与适当的抗菌治疗方案联合使用以根除幽门螺杆菌 • 治愈幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡 • 预防幽门螺杆菌相关溃疡患者的消化性溃疡复发 • 需要继续接受 NSAID 治疗的患者