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World File Search System蚊子
在蚊子身上使用抗疟药可以克服按蚊和疟原虫对疟疾控制策略的抵抗力
按蚊对杀虫剂的抗药性和疟原虫对药物的抗药性的蔓延导致全球疟疾死灰复燃，因此开发能够克服这些障碍的控制工具成为当务之急。我们最近的研究表明，当冈比亚按蚊雌性接触到处理过的表面上的抗疟药时，可以有效阻断恶性疟原虫的传播，而不会对蚊子适应性的主要成分产生负面影响。在这里，我们证明这种方法可以克服蚊子对杀虫剂的抗药性和疟原虫对药物的抗药性的障碍。我们表明，当来自田间、对杀虫剂有抗药性的按蚊接触到强效的细胞色素b抑制剂阿托伐醌时，针对蚊子的抗疟药的传播阻断效果得以保持，表明这种药物可以逃避可能干扰其功能的杀虫剂抗药性机制。此外，这种方法还可以防止来自田间、对青蒿素有抗药性的疟原虫的传播。恶性疟原虫（Kelch13 C580Y 突变体）的抗药性，证明该策略可用于防止诱导对一线抗疟药产生抗性的寄生虫突变的传播。当蚊子将阿托伐醌摄入糖溶液中时，包括在持续感染中，阿托伐醌在限制寄生虫发育方面也非常有效。这些数据支持使用针对蚊子的抗疟药作为补充和扩大当前疟疾控制干预措施有效性的有希望的工具。
伊德斯物种地理传播的地理空间建模与拉各斯州的气候和地形因素有关，尼日利亚
埃德斯属的蚊子疾病载体的生态和生物学具有高度动态性，适应了各种气候和地形因素，这使其控制挑战。基于证据的蚊子的控制需要在这种适应性的地位下进行详细的详细信息，这受到环境动态的极大影响。了解其分布的驱动因素与预测疾病风险有关。为了更好地了解驱动因素和动力学，我们研究了埃德斯蚊子在尼日利亚的拉各斯州的分布及其与气候和人为因素的联系。幼虫和成年人是从拉各斯州的八个地方政府地区（LGA，四个城市和四个乡村）收集的，导致98个发生点。使用23个环境变量，我们对AEDES SPP的地理分布进行了建模。在当前气候条件下。人口密度被覆盖以估计灰牛病毒疾病的风险。尽管在所有八个LGA中都发现了埃德斯蚊子，但物种分发量差异很大。在整个LGA中都发现了埃及伊蚊和艾德斯白化病，并具有物种分配的证据。实际上，所有LGA都被预计是埃德斯蚊子的高度合适的环境，其中只有两个LGA中等适当的环境。人为因素，包括广泛的轮胎积累，有助于埃及埃及和艾德斯白化病的幼虫栖息地可用性。与农村地区相比，人口密度较高的城市地区也与幼体栖息地的可用性增加有关。人口密度较高的城市地区也与幼体栖息地的可用性增加有关。此外，该模型表明，与Ogun状态共享BOR DER是AEDES SPP的高度合适的环境。我们的研究强调，最冷的季度的主要促成艾edes分布的主要因素是降水和温度。本文旨在了解人类和气候因素如何影响拉各斯州的埃德斯蚊子分布，这对于防止疾病传播至关重要。
西尼罗河病毒感染
疾病概况表系列西尼罗河病毒感染是什么？这是由西尼罗河病毒引起的一种感染，它是通过感染该病毒的蚊子的咬伤传播给人们的。通过蚊子传播的病毒称为arboviruses。在温带气候中，西尼罗河病毒感染通常在蚊子活跃的温暖天气中发生。西尼罗河是一种新疾病吗？编号该病毒最初于1937年在非洲乌干达确定。在1999年之前，该病毒仅在非洲，欧洲，中东和亚洲被发现。西尼罗河病毒于1999年首次在美国发现，当时纽约市地区有62例病例和西尼罗河病毒的7例死亡。西尼罗河病毒从那时起就已经遍布美国，进入加拿大和拉丁美洲。该病毒是在2001年在受感染的野鸟中首次在威斯康星州发现的。在2002年记录了威斯康星州西尼罗河病毒的第一个人类感染。西尼罗河病毒如何传播？该病毒主要通过蚊子传播。蚊子通过以感染的鸟类为食来感染西尼罗河病毒。一旦感染了该病毒，蚊子会在另一顿血餐时将病毒传播给其他动物或鸟类。在2002年，很少有西尼罗河病毒感染的病例，这些病毒感染是通过输血或从不知不觉中感染西尼罗河病毒的供体的人移植给人们的。谁获得了西尼罗河病毒？任何人都可以感染西尼罗河病毒。是。老年人患有病毒严重疾病的风险增加。西尼罗河病毒感染的症状是什么？大约80％的感染西尼罗河病毒的人不会生病。其余20％的受感染者中的大多数可能患有轻度疾病，可能出现发烧，头痛，眼痛，肌肉酸痛，关节疼痛，躯干上的皮疹，肿胀的淋巴结，恶心和呕吐。不到1％的感染西尼罗河病毒的人会严重患病。严重疾病的症状包括极端肌肉无力，大脑炎症（脑炎），瘫痪和昏迷。在极少数情况下，感染可能是致命的，特别是在老年人和其他医疗状况的人中。被西尼罗河病毒感染的蚊子咬伤后多久发生症状？症状通常发生在西尼罗河病毒感染了一个人的蚊子后3至14天。过去感染了这种病毒会使人免疫吗？先前感染了西尼罗河病毒，可以长期提供对病毒的终身免疫力。西尼罗河病毒感染的治疗方法是什么？没有针对西尼罗河病毒感染的特定治疗方法。医师可以提供治疗以减轻疾病的症状。在严重的情况下，可能需要住院。如何防止西尼罗河病毒感染？
蚊子肠道中的微生物相互作用确定塞拉蒂亚定植和喂食倾向
摘要微生物 - 微生物相互作用如何决定蚊子中的微生物复杂性。以前，我们发现，Serratia是一种改变载体能力并被视为媒介控制的肠道共生体，在相同条件下饲养的Culex quinquefasciatus中繁殖的埃及埃及埃及埃及。研究Serratia和Ae之间的不相容性。aegypti，我们表征了两种来自CX的serratia marcescens菌株。Quinquefasciatus并检查了他们感染AE的能力。埃及。两种Serratia菌株都感染了AE。aegypti，但是当微生物组的稳态破坏时，塞拉蒂亚的流行率和滴度与其本地宿主中的感染相似。检查多种遗传多样的AE。埃及线发现微生物干扰对马可氏链球菌很普遍，但是，AE的一条线。埃及很容易感染。对抗性和易感线的微生物组分析表明，肠杆菌科细菌与塞拉蒂亚之间存在逆相关性，以及在gnotobirotic系统中的实验共感染概括了干扰表型。此外，我们观察到对宿主行为的影响。暴露于AE的锯齿状。埃及破坏了他们的喂养行为，这种表型也依赖于与天然微生物群的相互作用。我们的工作强调了宿主的复杂性 - 微生物相互作用，并提供了微生物相互作用影响蚊子行为的证据。
蚊子载体，埃及埃及的局部适应，以及预测温度和气候变化对登革热传播的影响的影响
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年2月17日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.14.637444 doi：biorxiv Preprint
口服 RNAi 在病媒蚊研究与控制方面的进展
按蚊属、伊蚊属和库蚊属的蚊媒传播多种医学上重要的病原体。目前的病媒控制工具已达到其有效性的极限，因此需要引入创新的病媒控制技术。RNAi 有助于在实验室中对蚊子基因进行功能表征，有朝一日可以作为一种新的病媒控制方法。最近在向蚊子提供物种特异性干扰 RNA 杀虫剂的微生物口服系统方面取得的进展可能有助于将该技术转化为实际应用。口服 RNAi 杀虫剂代表了一类新型生物合理杀虫剂，可以对抗全球杀虫剂抗药性发病率的上升，有朝一日可能成为综合人类疾病媒介蚊子控制计划的重要组成部分。
诊断西尼罗河病毒问题的专家系统...
摘要：西尼罗河病毒（WNV）是一种蚊子传播的黄病毒，于1937年首次在乌干达西尼罗河区确定。该病毒现在已广泛分布在世界范围内，被认为是一个重大的公共卫生问题。WNV主要通过被感染的蚊子咬伤传播给人类，鸟类是主要的储层宿主。大多数感染了WNV的人不会出现任何症状，但是大约1分之一会发烧，较小的百分比可能会出现更严重的症状，例如脑膜炎或脑炎。没有针对WNV感染的特定治疗方法，预防工作集中于蚊子控制措施和个人保护措施，以避免蚊子叮咬。虽然WNV通常不被认为是对人类健康的主要威胁，但在世界各地散发地发生了疫情，并且必须进行持续的监视和研究以更好地理解和控制病毒。目标：本文将通过正确的诊断和治疗来解决西尼罗河病毒（WNV）的治疗问题。方法：在这项研究中，我们为诊断西尼罗河病毒（WNV）提供了专家系统，该系统将帮助医生探索与西尼罗河病毒（WNV）问题有关的一切。我们期待为西尼罗河病毒（WNV）提供简化的答案。
新型双 AI 网络的证据基础
Interceptor® G2 Interceptor® G2 (IG2) 是巴斯夫开发的第二代 LLIN，结合了氯虫腈和高效氯氰菊酯，用于控制抗药性蚊子。这种新型媒介控制作用模式利用蚊子自身的酶系统，并且不会对其他杀虫剂产生交叉抗性。与拟除虫菊酯不同，氯虫腈的作用目标位点不是昆虫神经系统。相反，氯虫腈在细胞水平上被 P450 酶代谢后，通过解开线粒体内的氧化磷酸化来破坏呼吸途径和质子梯度。IG2 网络具有 WHO 预认证列表。此前，第 20 届 WHOPES 工作组对该蚊帐进行了评估并提出了临时建议。已发表使用 IG2 蚊帐的实验性小屋试验：氯虫腈混合蚊帐 Interceptor® G2 对西非的抗药性蚊子表现出高效性和耐洗性。Interceptor® G2 是一种新型长效杀虫蚊帐，对科特迪瓦野生的拟除虫菊酯抗药性冈比亚按蚊的功效：半田间试验。哪种干预措施更有利于疟疾媒介控制：杀虫剂混合物长效杀虫蚊帐还是标准拟除虫菊酯蚊帐结合室内滞留喷洒？评估 Interceptor® G2（一种涂有氯虫腈和高效氯氰菊酯混合物的长效杀虫剂蚊帐）对布基纳法索的抗拟除虫菊酯冈比亚按蚊 s.l. 的有效性。总体而言，小屋试验结果表明，与标准高效氯氰菊酯蚊帐相比，IG2 蚊帐对抗拟除虫菊酯蚊子的有效性和耐洗性更高。Royal Guard ® Royal Guard® 是由疾病控制技术公司开发的一种 ITN，通过传统的蚊子击倒和死亡的个人保护以及降低在接触产品拟除虫菊酯活性成分后存活下来的任何蚊子的繁殖力来提供媒介控制。昆虫生长调节剂吡丙醚的预期益处是降低成年雌蚊的繁殖力，从而通过抑制产卵、幼虫蛹转化和功能性年轻成年蚊子的出现，总体减少媒介种群。Royal Guard 蚊帐已通过 WHO 预审。坦桑尼亚和贝宁已使用 Royal Guard 进行了小屋试验，与参考 DuraNet 相比，其性能相同或更优异。Royal Guard 显著减少了暴露在蚊帐中的野生自由飞行抗除虫菊酯血液蚊子的后代，从而证明了其优于 Duranet。目前，这两项试验均未发表。但是，有一项流行病学试验使用含有除虫菊酯和吡丙醚的 ITN 进行。虽然使用的是 Olyset Duo 蚊帐，但它原则上表明，含有吡丙醚的蚊帐在对抗临床疟疾方面可能比标准除虫菊酯蚊帐产生额外的影响。