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World File Search System血清学
对怀孕母羊和山羊进行羊型布鲁氏杆菌 Rev 1 疫苗结膜接种：安全性和血清学反应
摘要 ― 当以标准方法（皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌）接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗（Rev 1）时，可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中，对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试（怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间），并与 3 x 108 CFU（母羊和山羊）、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU（母羊）剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应，并且由于疫苗的结膜给药，Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来，流产发生率高得惊人（超过 60% 的怀孕接种动物），1 x 10 g CFU 母羊组除外（20%）。此外，正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量（主要是母羊）对怀孕更安全（与山羊相比），但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗，无论其年龄或生理状态如何。
早期生命的血清学特征和对链球菌链球菌的天然保护性体液免疫的发展
Gabrelle至1.5.5和Jaina 1，Moduu Lamin Fena Check，船1，Mahammed Manage 1，Cho Goods Glaje 13疫苗和Imunity主题，MRC绅士Schoroen的Schorone的Schoone
使用哨兵血清学数据在15年内重建加勒比海岛上西尼罗河病毒的无声循环
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以显示预印本（未经同行评审证明）的预印本版权持有人的此版本发布于2025年2月8日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.25321837 doi：medrxiv Preprint
产前血清学检查
产前血清学 产前筛查是通过凝固血液样本来检测梅毒、乙肝和 HIV 抗体。根据 RCPath 关键绩效指标，从采集样本开始，周转时间为 5 个工作日。请注意，根据 IDPS 指南，风疹免疫不是常规产前预约筛查的一部分。如果需要风疹免疫，请在请求中明确说明原因。 1) 梅毒血清学检查 (https://mft.nhs.uk/the-trust/other-departments/laboratory-medicine/manchester- medical-microbiology-partnership/repertoire-of-tests/#treponema) 2) 乙肝血清学检查 (https://mft.nhs.uk/the-trust/other-departments/laboratory-medicine/manchester- medical-microbiology-partnership/repertoire-of-tests/#hbsag) 3) HIV 抗体 (https://mft.nhs.uk/the-trust/other-departments/laboratory-medicine/manchester- medical-microbiology-partnership/repertoire-of-tests/#hivscreen)
接受新型 JAK 抑制剂治疗的狗对核心加强疫苗的血清学反应 Stephen King 1；Simona Despa 1；Jay Jacela 2；Genevieve
方法 68 只约 10 月龄的比格犬，在加强疫苗接种前 7 个月以上接种过疫苗，根据性别和研究前滴度水平随机分为 3 个治疗组：假剂量（第 1 组）、1 倍（第 2 组）或 3 倍（第 3 组）标示剂量的伊诺替尼。动物每天接受治疗，共 56 天，并在第 28 天接受市售的灭活狂犬病毒 (RV)、犬腺病毒-2 (CAV-2)、犬瘟热病毒 (CDV) 和犬细小病毒 (CPV) 加强疫苗接种。在第 -1 天、第 28 天（加强疫苗接种前）、第 43 天（加强疫苗接种后 15 天）和第 56 天（加强疫苗接种后 28 天）测量每种抗原的抗体滴度。保护性抗体滴度阈值定义如下：狂犬病（0.5 IU/mL）、CAV-2（≥16）、CDV（≥32）和CPV（≥80）。每天观察狗是否有任何临床异常。
HPV 血清学实验室 SOP 模板
试剂部分 # 5X 洗涤缓冲液 10 1X 洗涤缓冲液 11 HPV 包被缓冲液 12 DPBS 和 0.2% TWEEN® 20 (DPBS_0.2T) 13 2N H 2 SO 4 14 0.36NH 2 SO 4 15 柠檬黄溶液 16 293TT 解冻培养基 (293TT TM) 17 293TT 维持培养基 (293TT MM) 18 293TT 冷冻培养基 (293TT FM) 19 70% 乙醇 20 293TT VLP/PsV 转染培养基 (DMEM-TF/DMEM-10A) 21 293TT VLP 转染混合培养基 (DMEM 2%) 用于 Transporter 5 22 293TT VLP 转染混合培养基 (DMEM SF) 用于 PEI 23 DPBS-MGCl 2 10mM A/A (DPBS_MgCl_AA) 24 10% Brij58 25 DPBS/0.8M 盐缓冲液 (DPBS_0.8M) 26 46% OptiPrep 27 27% OptiPrep 28 33% OptiPrep 29 39% OptiPrep 30 293TT 假病毒中和试验培养基 (PBNA_M) 31 1M 硫酸铵 32 HPV VLP 转染裂解缓冲液 33 HPV 假病毒 (PsV) 转染裂解缓冲液 34 DPBS+1%BSA (稀释剂) 35 10% TWEEN® 20 (10_T20) 36 PBS+0.05% TWEEN® 20 (PBS_0.05T) 37 PEI 含5% 葡萄糖 (PEI) 38 DPBS/0.5M 盐缓冲液 (DPBS_0.5M) 39 50 MG Sulfo-NHS 40 DPBS+1% Triton X-100 (DPBS_1%TX) 41 50mM MES 42 组氨酸储存缓冲液 43 鞘液 44 PBST-BSA 缓冲液 (PBST_BSA_PAK) 使用干粉包 45 PBST-BSA 缓冲液 (PBST_BSA) 46 PBS+0.05% TWEEN® 20 (Luminex_Wash) 47 板涂层 48 封闭缓冲液 49 Luminex 珠储存缓冲液 50
请求审查血清学或Varicella的文档...
请求医疗提供者纽约州公共卫生法第2164条的指示允许实验室证明免疫力，以满足学校/育儿出勤的免疫要求，polio的血清学证据是可接受的。血清学结果不能接受对白喉，破伤风，百日咳，脑膜炎球菌，肺炎球菌或流感型流感型的免疫证明。由医生，医师助理或护士从业者诊断，儿童患有水疗（Chicken pox）疾病是可以接受的对水仙的免疫证明。水痘疾病的父史是不可接受的。作为孩子的医疗提供者，我证明这个孩子有（选择所有适用的）：实验室免疫证据*：☐麻疹☐腮腺炎☐红宝石☐rycella☐水痘☐肝炎b☐小儿麻痹症（必须是所有3种血清型）
血清学和分子测试申请表
相关资源：•艾伯塔省卫生服务网站（2024）。COVID-19 MRNA疫苗信息•COVID-19 MRNA疫苗信息表（105240）参考：1。艾伯塔省健康。公共卫生部门。艾伯塔省免疫政策。（2024年4月15日）。COVID-19疫苗现代Spikevax XBB.1.5 mRNA。2。艾伯塔省健康。公共卫生部门。艾伯塔省免疫政策。（2023年10月2日）。艾伯塔省的疫苗储存和处理Covid-19疫苗的处理。3。Benschop等。（2021年12月16日）。抗SARS-COV-2单克隆抗体Bamlanivimab对内源性免疫反应对Covid-19疫苗接种的影响。medrxiv。预印本。https://doi.org/10.1101/2021.12.15.21267605 4。 疾病控制和预防中心。 （10月20日2022年更新）有关孕妇或母乳喂养患者的Covid-19-19疫苗的信息。 https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/vacines/vaceines/depusencations/wirthancy.html 5。 疾病控制和预防中心。 （2023年，9月12日）。 演讲 - 2023年9月12日在COVID-19-19疫苗会议：免疫实践咨询委员会的建议（ACIP），https：//www.cdc.gov/vaccine/acip/acip/meetings/slides-2023-09-12.html 6。 艾伯塔省免疫咨询委员会的专家意见。 （2023年9月20日：2024年1月18日）。https://doi.org/10.1101/2021.12.15.21267605 4。疾病控制和预防中心。（10月20日2022年更新）有关孕妇或母乳喂养患者的Covid-19-19疫苗的信息。https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/vacines/vaceines/depusencations/wirthancy.html 5。 疾病控制和预防中心。 （2023年，9月12日）。 演讲 - 2023年9月12日在COVID-19-19疫苗会议：免疫实践咨询委员会的建议（ACIP），https：//www.cdc.gov/vaccine/acip/acip/meetings/slides-2023-09-12.html 6。 艾伯塔省免疫咨询委员会的专家意见。 （2023年9月20日：2024年1月18日）。https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/vacines/vaceines/depusencations/wirthancy.html 5。疾病控制和预防中心。（2023年，9月12日）。演讲 - 2023年9月12日在COVID-19-19疫苗会议：免疫实践咨询委员会的建议（ACIP），https：//www.cdc.gov/vaccine/acip/acip/meetings/slides-2023-09-12.html 6。 艾伯塔省免疫咨询委员会的专家意见。 （2023年9月20日：2024年1月18日）。艾伯塔省免疫咨询委员会的专家意见。（2023年9月20日：2024年1月18日）。
从接受活衰减的肿块皮肤病疫苗接种的母牛接受初乳的犊牛中被动免疫的持久性和血清学检查的性能
这项研究旨在确定使用病毒中和测试（VNT）从疫苗接种的奶牛出生的奶牛乳皮病病毒（LSDV）的孕产妇免疫持续时间。还确定了VNT的性能和内部-ELISA测试。来自泰国兰蒙省12个无LSD的奶牛场的三十七个怀孕奶牛，用同源性neethling菌株的疫苗进行免疫，并于2021年12月至2022年4月。在产犊后的第一周内收集了大坝 - 犊牛对的血液样本。随后，在4个月的时间内以每月的间隔从犊牛中抽取血液样本，并使用VNT测试了体液免疫反应。还通过内部ELISA测试对小腿血清进行了测试，以使用贝叶斯方法估算两种测试的准确性。对于结果，针对LSDV的抗体可以在疫苗接种后持续4-9个月。此外，在初乳摄入后的第一周，在大多数犊牛（75.68％）中检测到对LSDV的中和抗体和LSDV特异性抗体。然而，到第120天，血清阳性犊牛的百分比下降到零，血清阳性率下降到50％以下。在第90天只观察到少数血清阳性犊牛（约13.51％）。这些发现表明，针对LSDV的被动免疫可持续3个月。VNT的灵敏度（SE）和特异性（SP）的后验估计值中位数为87.3％[95％后验概率间隔（PPI）= 81.1-92.2％]和94.5％（分别为95％PPI = 87.7-98.3％）。ELISA检验的估计SE和SP分别为83.1％（95％PPI = 73.6–92.6％）和94.7％（95％PPI = 88.4-98.5％）。总而言之，这项研究说明了孕产妇被动免疫的转移和持续性在田间条件下对犊牛的转移和持久性。这重点介绍了由疫苗接种母牛出生的犊牛中潜在的三个月疫苗接种间隙，而内部ELISA测试可以用作LSDV免疫反应检测的辅助测试。
