摘要:背景:我们之前已证明柯萨奇病毒 B (CVB) 是小鼠先天性心脏病 (CHD) 的强效诱因。这些发现对人类的临床意义以及其他病毒在 CHD 发病机制中的作用仍不清楚。方法:我们从围产期家庭组织库 (PFTB) 中获取了 89 名受试者(104 次怀孕)、73 名健康对照者(88 次怀孕)和 16 名患有 CHD 的分娩者(16 次怀孕)在所有妊娠期采集的血浆样本。我们对血浆进行了 CVB IgG/IgM 血清学检测。我们还使用 ViroCap 测序和 PCR 检测血浆、白膜层中的循环白细胞和共培养系统培养基中的病毒核酸。结果:CVB IgG/IgM 结果表明,CHD 组中既往暴露率高出 7.8 倍(95% CI,1.14–54.24,调整 p 值 = 0.036)。然而,通过分子检测,在血浆、白膜层或共培养上清液中未检测到 CVB 病毒基因组,尽管检测到了其他病毒。结论:血浆中检测到病毒核酸的情况很少,特别是未检测到 CVB 基因组。然而,血清学表明,在受 CHD 影响的妊娠中,既往 CVB 暴露率更高。有必要进行进一步研究,以了解母体血液病毒组对 CHD 发病机制的贡献程度。
摘要:已广泛报道了质子泵抑制剂(PPI)的不适当处方,通常缺乏最初排除幽门螺杆菌(HP)感染和胃功能状态的评估。本研究的目的是评估胃功能测试的实用性,以确定酸输出以及HP状态,以便更好地直接直接直接PPI治疗处方。评估了来自初级保健人群的没有警报症状的脱发患者。确定了每位患者的血清胃蛋白原I(PGI)和II(PGII),胃蛋白酶17(G17)和抗HP IgG抗体(Biohit,Oyj,Finland)。对于每个受试者,收集了有关症状,过去的HP感染病史和PPI使用的数据。根据PGI和G17值确定对PPI的治疗反应,其中G17> 7在存在升高的PGI和不存在慢性萎缩性胃炎(CAG)的情况下被认为是足够的反应。在2583例消化不良患者中,1015/2583(39.3%)在血清采样前至少3个月接受PPI治疗,因此包括在研究中。在206(20.2%)和37例(3.6%)的患者中诊断出活跃的HP感染和CAG。总体而言,在34.9%的34.9%中观察到对PPI的足够治疗反应,在最高剂量下达到66.7%。然而,无论使用的剂量如何,41.1%和20.4%的患者对PPI的反应较低(G17 1-7)或不存在(G17 <1)。最后,所有患者都必须消除HP,并且胃功能测试可确保在开始长期PPI治疗之前寻求并进行了充分的治疗。根据胃功能反应,目前正在使用PPI维护治疗的大多数患者缺乏继续这种药物的适当指示,因为没有酸输出(如CAG)(如CAG),或者是因为胃酸水平未能升高,表明缺乏胃酸负反馈。
阳性▪在出生后12小时内给予HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)和单抗原乙型肝炎疫苗。▪在1、2-3和6个月时以:▪eNgerix-B或重组HB的剂量:2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis,或■Pediarix或Vaxelis。▪疫苗接种后血清学(HBSAG和抗HBS)在上次剂量后1-2个月,但在9个月大之前没有。未知▪在出生后12小时内施用单抗原乙型肝炎疫苗。▪测试出生父母的HBSAG。如果阳性,请尽快管理HBIG,但在出生7天后不会。遵循上述建议,对HBSAG阳性人士出生的婴儿。▪在1、2-3和6个月时以:▪eNgerix-B或重组HB的剂量:2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis,或■Pediarix或Vaxelis。负面▪如果婴儿在医学上是稳定的,则将丙型肝炎B疫苗的首次剂量延迟至1个月;否则延迟直到排放。▪在适当的年龄或延迟的情况下,完成乙型肝炎疫苗系列,并使用以下最小间隔:▪剂量1到剂量2之间的4周。▪剂量2和剂量3之间的8周,剂量1和剂量3之间至少16周。▪最终剂量不早于24周龄。
有完整乙肝疫苗接种记录但没有抗-HBs ≥10 mIU/mL 记录的医护人员 (HCP) 可能在入职或入职时接受抗-HBs 检测,并且有职业性血液或体液暴露风险。以下流程将有助于管理这些人。它改编自 CDC。美国乙型肝炎病毒感染预防:免疫实践咨询委员会的建议,MMWR 2018;67(RR-1),可在 www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/pdfs/rr6701-H.pdf 上查阅。
摘要:血清学检验对于控制和管理Covid-19大流行至关重要(诊断和监测,以及流行病学和免疫学研究)。我们引入了一种直接的血清学生物传感器测定,该测定方法采用了基于等离子体学的专有技术,该技术可对严重急性呼吸道综合征2(SARS-COV-2)抗体的快速识别和量化临床样本中的急性急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)抗体进行快速(<15分钟)的识别和量化。便携式等离子体设备采用定制设计的多蛋白(RBD肽和N蛋白)传感器生物芯片,并在使用多克隆抗体的低NG ML-1范围内达到检测限。它也采用了WHO批准的抗SARS-COV-2免疫球蛋白标准。具有COVID-19阳性和负样本的临床验证(n = 120)表明其出色的诊断敏感性(99%)和特定的牙齿(100%)。这将我们的生物传感器定位为一种准确且易于使用的诊断工具,用于在实验室和分散环境中使用疾病管理和评估疫苗接种或治疗期间的免疫学状况的快速可靠的Covid-19血清学。
自2019年底发生严重急性呼吸综合征病毒(SARS-COV-2)大流行以来,人们对接受免疫抑制治疗的患者的敏感性越来越关注(1)。从理论上讲,免疫抑制的患者可能患SARS-COV-2感染的风险更高(Covid-19)。 然而,一些数据表明,这些患者,特别是受细胞因子靶向疗法的慢性关节炎影响的患者可能会出现温和的病程(2)。 这可能发生,因为促炎细胞因子(例如白介素1 B(IL-1 B),IL-6和肿瘤坏死因子alpha(TNF A)似乎在Covid-19中起有害作用(3)。 值得注意的是,某些细胞因子的血清水平可以区分轻度,中度和严重病例(4)。 因此,细胞因子靶向疗法可能会减弱细胞因子反应,从而导致重症监护病房入院和死亡率下降(1,2)。 为了改善非严重性患者的Covid-19的检测,可以通过血清学检查进行筛查。 与实时聚合酶链反应(RT-PCR)不同,这是活动SARS-COV-2感染的诊断金标准,需要活动的病毒脱落,血清学测试具有鉴定先前感染的个体(包括轻度/亚临床感染)的优势,并可能有助于识别出危险的种群(5)。 此外,一些作者还报告了抗SARS-COV-2抗体滴定与COVID-19的严重程度之间存在正相关(6)。 我们比较了来自卫生保健工作者(HCW)和2015年的血清的患者的数据。。从理论上讲,免疫抑制的患者可能患SARS-COV-2感染的风险更高(Covid-19)。然而,一些数据表明,这些患者,特别是受细胞因子靶向疗法的慢性关节炎影响的患者可能会出现温和的病程(2)。这可能发生,因为促炎细胞因子(例如白介素1 B(IL-1 B),IL-6和肿瘤坏死因子alpha(TNF A)似乎在Covid-19中起有害作用(3)。值得注意的是,某些细胞因子的血清水平可以区分轻度,中度和严重病例(4)。因此,细胞因子靶向疗法可能会减弱细胞因子反应,从而导致重症监护病房入院和死亡率下降(1,2)。为了改善非严重性患者的Covid-19的检测,可以通过血清学检查进行筛查。与实时聚合酶链反应(RT-PCR)不同,这是活动SARS-COV-2感染的诊断金标准,需要活动的病毒脱落,血清学测试具有鉴定先前感染的个体(包括轻度/亚临床感染)的优势,并可能有助于识别出危险的种群(5)。此外,一些作者还报告了抗SARS-COV-2抗体滴定与COVID-19的严重程度之间存在正相关(6)。我们比较了来自卫生保健工作者(HCW)和2015年的血清的患者的数据。基于这些考虑因素,我们着手对接受细胞因子靶向生物技术剂治疗的连续脊柱肝炎(SPA)患者进行试验血清学筛查。
背景:在巴基斯坦和其他使用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的国家,目前常规免疫中一剂灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 即可维持对 2 型脊髓灰质炎病毒的免疫力,在疫情爆发时辅以单价 2 型 OPV (mOPV2) 和 IPV。虽然在临床试验中得到了充分研究,但在常规和疫情爆发环境中实现的针对 2 型脊髓灰质炎病毒的人群保护通常未知。方法:2016 年 11 月至 2017 年 10 月期间,我们对巴基斯坦 13 个脊髓灰质炎高危地区的 7940 名 6-11 个月大的儿童进行了两阶段的基于人群的血清学调查。结果:在停用三价 OPV (tOPV)(2016 年 4 月)后出生的儿童中,2 型血清流行率为 50%,不同调查地区的流行率存在差异。先进行 mOPV2 补充免疫活动 (SIAs),然后进行 IPV,提高了人群免疫力,从皮辛的 89% 到基拉阿卜杜拉的 64% 不等,后续活动的边际效益很小。在接受调查的其他高风险地区,进行了一次 IPV 补充免疫活动,似乎将免疫力提高到卡拉奇的 57% 到开伯尔的 84%。结论:我们的研究记录了巴基斯坦三价 OPV 停用后人群免疫力下降,以及补充免疫活动对人群影响的巨大差异。不同地区之间的差异归因于疫苗接种活动覆盖率,对 2 型体液免疫的影响远比疫苗接种活动或所用疫苗的数量更重要。这强调了免疫活动覆盖率对于在脊髓灰质炎根除的最后阶段应对 2 型疫情的重要性。鉴于新生儿 2 型免疫力下降,还建议在巴基斯坦的常规免疫计划中引入 2 剂或更多剂 IPV。2020 Elsevier Ltd. 这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
观点 全球卫生当局正努力通过全面的疫苗接种计划消除一系列传染病。然而,疫苗可预防疾病的爆发仍在世界各地持续发生。对于麻疹等传染性极强的疾病,可靠的病例识别和确认对于及早发现疫情、分析持续传播和估计发病率至关重要。这使得制定适合当地情况的疫苗接种策略成为可能。评估接种疫苗后或之前感染过疫苗的人的免疫状态对于识别没有或免疫力不足的人非常重要。因此,可以为这些人提供额外的疫苗注射以增强他们的免疫力。这既有利于保护个人,也有利于增强社区的群体免疫力。
阳性结果 此检测结果表明您的血液中存在 COVID-19 抗体。这意味着您可能具有一定的免疫力或保护自己免受再次感染。但是,这些抗体对您的保护程度以及持续时间目前尚不清楚。科学家仍在研究和了解 COVID-19 免疫力。我们将与您分享有关免疫力的更多信息。
请注明批号。结果以数值或检测到/未检测到的形式表达。如需查询西澳 7 年级学校疫苗接种记录,请发送电子邮件至 SBIP@health.wa.gov.au Ver 11/19
