13. 保修除外情况。上述“工艺”保修不涵盖因以下原因造成的任何缺陷:(1) 超出 Tesla 合理控制范围的事件,包括但不限于雷击、水灾、地震、火灾、强风和其他极端天气事件、事故、滥用、误用或疏忽;(2) 购买者未根据适用的用户手册操作或维护产品;(3) 被球或其他物体撞击、污垢、灰尘、鸟粪、动物、昆虫、树叶或藻类生长;(4) 非 Tesla 安装的配件、附件或其他材料周围渗水;(5) 非 Tesla 安装的与产品连接的任何材料或设备;或 (6) Tesla 以外的其他人安装、改动、拆卸、重新安装或维修产品的任何部分,除非该人员按照适用的用户手册进行操作。 “工艺”质保也不涵盖:(i) Tesla 工作中所使用的设备或部件(如断路器、配电盘、暖通空调设备的软启动装置等)的任何缺陷;(ii) 现场的既有状况,包括但不限于未经许可的状况、不当的电线、破裂或碎裂的砖石;(iii) 正常磨损或损坏,或不影响产品性能或功能/完整性的表面缺陷、凹痕或痕迹;或 (iv) 盗窃或故意破坏。上述“存储系统”的质保不受上述除外条款的约束,但受质保文件中所述的其他除外条款的约束。
聚合物基质中纳入的铅卤化物钙钛矿纳米晶体(LHP-NC)已成为各种光子应用的有前途的材料。然而,由于单体转化率低,LHP-NCS负载限制以及在连接后保持NCS完整性方面,挑战持续到实现高质量的纳米复合材料,并限制了NCS完整性。通过NC引发的光诱导的电子传递 - 可逆的加法链转移(PET-RAFT)方法合成单个步骤中合成LHP-NCS/聚(甲基丙烯酸甲酯)纳米复合材料的新颖方案。poly-Merization启动由NCS表面介导的蓝光下介导的均可制造具有NCS载荷的同质纳米复合材料,即使在氧气的情况下,NCS载荷也可达高达7%w/w和≈90%的单体转换。此过程保留了NCS的光学质量并钝化了NCS表面缺陷,从而导致纳米复合材料表现出接近统一发光效果。通过放射性发光测量值表明,这种方法对产生高负载的纳米复合材料进行辐射检测的潜力验证了6000 pH MeV-1的光屈服值和效率寿命为490 PS的快速闪烁动态,显示了时间射频射频的前景。
摘要:ZnO由于其高灵敏度和快速响应而对化学传感器进行了深入研究。在这里,我们提出了一种简单的方法,可以精确控制氧气空位含量,以提供商业ZnO纳米植物的丙酮感应性能的显着增强。H 2 O 2处理和热退火的组合可在ZnO纳米颗粒(NPS)上产生最佳的表面缺陷。在400的最佳工作温度下,在0.125 m H 2 O 2中,在0.125 m H 2 O 2中获得了〜27,562的最高响应,在400的最佳工作温度下,基于金属氧化物半管子(MOSS)的各种丙酮传感器中,在各种丙酮传感器中,该ZnO NP的最高响应。此外,第一原理的计算表明,在H 2 O 2处理的ZnO NP的表面上形成的预称o可以提供有利的吸附能,尤其是对于丙酮检测,由于丙酮分子和Zno表面的丙酮和预测o之间的carbonyl C原子之间的强烈双态粘结。我们的研究表明,通过H 2 O 2处理控制表面氧空位并在最佳温度下重新拨动是一种有效的方法,可以提高商业MOS材料的感应特性。关键字:气体传感器;丙酮;金属氧化物半导体(MOSS); ZnO纳米颗粒(NPS); H 2 O 2
通过上转换的能量光子。敏化剂通常被共掺入UCNP,以吸收激发辐射并将能量传递到激活剂中。众所周知,在合成过程中,必须仔细控制宿主晶格中活化剂离子的浓度,以避免交叉删除并保持高且高转换的效率。增加UCNP中的感应离子浓度可以提高光子的吸收能力,从而增强上转换Lumine-Scence(UCL)。4然而,超出一定阈值(1-5 mol%),敏化器离子浓度的任何进一步增加都将导致发光强度显着降低。5这种现象通常被称为“浓度淬火”。6此外,增加UCNP中植物掺杂的灯笼离子的浓度可能会导致颗粒内部更具内部的能量传递过程,从而导致较高的能量向表面散发,并且这种现象通常称为表面淬火。浓度淬灭效应也与表面淬火紧密耦合。5由于表面淬火和浓度淬灭,UCNP的量子产率(QY)较低。然而,不同的核心 - 壳结构旨在提高UCL强度和UCNP的QY。惰性壳,例如Nayf 4,Nagdf 4或CAF 2,可以钝化表面缺陷并减少表面淬火。另一方面,可以构建活性壳以将较高的敏化剂浓度分散在不同的层中并减少集中猝灭。7,8同时构建核心 - shell
[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9基)丁基]膦酸 (Me-4PACz) 自组装分子 (SAM) 是解决倒置钙钛矿太阳能电池 (PSC) 中 NiO x 埋层界面问题的有效方法。但 Me-4PACz 端基 (咔唑核心) 不能强制钝化钙钛矿薄膜底部的缺陷。这里采用 Co-SAM 策略来修改 PSC 的埋层界面。Me-4PACz 掺杂氯化磷酰胆碱 (PC) 形成 Co-SAM 以提高单层覆盖率并降低漏电流。PC 中的磷酸基和氯离子 (Cl − ) 可以抑制 NiO x 表面缺陷。同时,PC 中的季铵离子和 Cl − 可以填充钙钛矿薄膜中的有机阳离子和卤素空位,使缺陷钝化。此外,Co-SAM 可以促进钙钛矿晶体的生长,协同解决埋藏缺陷问题,抑制非辐射复合,加速载流子传输,并减轻钙钛矿薄膜的残余应力。因此,Co-SAM 修饰的器件表现出高达 25.09% 的功率转换效率以及出色的器件稳定性,在单太阳照射下运行 1000 小时后,初始效率仍为 93%。这项工作展示了通过修饰 NiO x 上的 Co-SAM 来提高 PSC 性能和稳定性的新方法。
无机金属卤化物钙钛矿(如 CsPbI 3)有望成为高性能、可重复且坚固的太阳能电池。然而,无机钙钛矿对湿度敏感,这会导致从黑色相转变为黄色𝜹非钙钛矿相。这种相不稳定性对长期运行稳定性构成了重大挑战。本文报道了一种表面降维策略,使用 2-(4-氨基苯基)乙胺阳离子构建 Dion-Jacobson 2D 相,覆盖 3D 无机钙钛矿结构的表面。Dion-Jacobson 层主要生长在钙钛矿的晶界,有效钝化表面缺陷并提供有利的界面电荷转移。所得无机钙钛矿薄膜在浸没在水溶液(异丙醇:水 = 4:1 v/v)中并暴露于 50% 湿度的空气环境中时表现出优异的抗湿性。 Dion–Jacobson 2D/3D 无机钙钛矿太阳能电池 (PSC) 实现了 19.5% 的功率转换效率 (PCE),Voc 为 1.197 eV。在 1.2 倍太阳光照下进行 1260 小时的最大功率点跟踪后,其保留了其初始 PCE 的 83%。这项工作展示了一种稳定高效无机钙钛矿太阳能电池的有效方法。
抽象的微生物依恋和生物膜形成是Mi-Croermanisms的无处不在行为,是接触生物涉及的最关键的先决条件。独居石和异种类是两个商业上可利用的矿物,其中包含稀土元素(REES)。使用磷酸盐溶解微生物的生物渗以是一种用于提取REE的绿色生物技术方法。在这项研究中,使用公共激光扫描显微镜(CLSM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了这些矿物表面上克雷伯菌的微生物附着和生物膜形成。在批处理培养系统中,Aerogenes能够在三种磷酸盐矿物的表面附着并形成生物膜。显微镜记录显示,在微生物接种的最初分钟内,对k的生物膜发育的三个独特阶段,对表面的初始附着。随后是表面定植,形成成熟的生物膜作为第二个可区分的阶段,并将分散作为最后阶段。生物膜具有薄层结构。定位和生物膜形成位于物理表面缺陷,例如裂缝,凹坑,凹槽和凹痕。与独居石和异种晶体相比,高级独居石矿石表面的比例较高,被生物膜覆盖,这可能是由于其较高的表面粗糙度所致。未检测到针对特定矿物学或矿物化学成分的选择性附着或定殖。最后,与对照样品的非生物浸出相反,微生物活性导致高级独居石的微生物侵蚀。
摘要在这项研究中,我们发现了一种位于等离子体光子晶体(PPC)和传统光子晶体之间的界面上的边缘状态,该边缘取决于光子带隙的特性,而不是表面缺陷。模拟和理论分析表明,通过调整血浆密度,我们可以改变PPC的光子带隙的拓扑特征。这使其与传统PC的光子带隙不同,从而激发或关闭拓扑边缘状态。我们进一步讨论了血浆参数对边缘状态特征的影响,结果表明,随着血浆密度的增加,PPC的第一个光子带隙(PBG)关闭然后重新开放,从而导致频段反转和PPCS PBG特性的变化。我们可以通过等离子体控制边缘状态的产生,并调整边缘状态的频率和强度。在边缘状态出现后,随着等离子体密度的进一步增加,PPC的第一个PBG将向高频转移并加深。边缘状态的频率将转向更高的频率,其强度也会增加。我们通过增加阵列数量来增加PPC的第一个PBG深度,并发现当PPC阵列的数量增加时,只有边缘状态的强度会增加,而频率保持不变。因此,可以通过血浆密度和阵列数量参数来实现边缘状态频率和强度的灵活调整。我们的研究证明了血浆光子晶体中拓扑边缘状态的特性,我们认为这可以为基于边缘状态的应用提供一些指导。
摘要我们报告了单原子镍催化剂在难治性等离子硝酸钛(TIN)纳米材料上使用湿合成方法在可见光光照射下支持的沉积。锡纳米颗粒有效吸收可见光,以产生光激发的电子和孔。光激发电子减少镍前体,以将Ni原子沉积在锡纳米颗粒表面上。产生的热孔被甲醇清除。我们通过改变光强度,光照时间和金属前体浓度来研究锡纳米颗粒上的NI沉积。这些研究结合了光沉积法是由热电子驱动的,并帮助我们找到了单个原子沉积的最佳合成条件。我们使用高角度的环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM),能量分散X射线光谱(EDX)和X射线光电子光谱(XPS)表征了纳米催化剂。我们使用密度功能理论(DFT)计算来预测Ni原子在TIN上的有利沉积位点和聚集能。TIN的表面缺陷位点最有利于单镍原子沉积。有趣的是,锡天然表面氧化物层上的氧位点也与单个Ni原子表现出很强的结合。等离子体增强的合成方法可以促进单个原子催化剂的光沉积在具有质量特性的广泛金属载体上。
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