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什么是符合条件通知 (NOC/c)？NOC/c 是加拿大卫生部审查提交的产品后，根据有希望的临床效果证据授予产品的一种市场批准形式。根据加拿大卫生部的 NOC/c 政策授权的产品旨在用于治疗、预防或诊断严重、危及生命或严重使人衰弱的疾病。这些产品已显示出有希望的益处，质量上乘，并且根据益处/风险评估具有可接受的安全性。此外，它们要么满足了加拿大严重未满足的医疗需求，要么已显示出比现有疗法有显著改善的益处/风险状况。加拿大卫生部已提供这种疫苗的使用权，条件是赞助商必须在商定的期限内进行额外的临床试验以验证预期益处。
研究新闻 - 斯奈德慢性病研究所
两位卡尔加里大学的科学家因支持治疗骨关节炎的创新而受到认可，这是影响全世界数百万关节的常见且令人衰弱的肿胀。加拿大关节炎学会 科学家领导了一群研究人员，研究了酶胰蛋白酶β如何破坏自然的抗炎和关节润滑活动，从而导致骨关节炎的发作。 drs。 Dufour和Krawetz使用Pacman类比来帮助解码复杂的关节炎科学。 阅读更多。科学家领导了一群研究人员，研究了酶胰蛋白酶β如何破坏自然的抗炎和关节润滑活动，从而导致骨关节炎的发作。drs。Dufour和Krawetz使用Pacman类比来帮助解码复杂的关节炎科学。阅读更多。
产品专着包括患者药物信息
什么是遵守条件的通知（NOC/C）？NOC/C是根据加拿大卫生部提交的提交意见后有希望证明临床有效性的有希望的临床有效性证据的一种市场批准形式。根据加拿大卫生部的NOC/C政策授权的产品旨在治疗，预防或诊断严重，威胁生命或严重使人衰弱的疾病。他们表现出了有希望的收益，具有高质量，并且根据利益/风险评估具有可接受的安全性。此外，他们要么对加拿大的严重未满足医疗需求做出反应，要么对现有疗法的利益/风险概况有了显着改善。加拿大卫生部已在赞助商进行额外的临床试验的情况下提供了对该产品的访问权限，以验证在商定的时间范围内的预期收益。
用LCP-tacrolimus挽救的严重钙调神经蛋白抑制剂疼痛综合征
我们报告了一名30岁的男性患者，患有严重的钙神经抑制剂疼痛综合征（CIPS），死后供体移植后。将患者移植在基于Cyclospo Rine的一种基于免疫抑制剂方案上。在移植后三个月，他表现出了亚急性和衰弱的寡素疼痛，这些疼痛投射到了双腿的meta骨和膝盖上。临床检查和血液检查并未揭示出特殊的异常。磁共振成像显示弥漫性骨髓水肿，强烈暗示着CIPS（图1）[1]。除了密集的物理疗法外，免疫抑制方案被更改为延长释放（ER）他克莫司（Advagraf®），而没有显着改善。因此，该处理再次被修改为LCP-artacrolimus（Enkarsus®），具有逐步和实质性的CIPS临床改善。
重建坍塌现场：- 自然灾害中心
如果不是因为隔热层脱落（防水）以及随后的多层火灾，这些建筑还能屹立不倒。在每座塔楼中，不同的撞击损伤和热衰弱的结构部件组合导致了结构的突然倒塌。在世贸中心一号楼，火灾削弱了核心柱，导致建筑南侧的楼板下陷。楼板将受热的南周边柱子向内拉，降低了它们支撑上方建筑的能力。随着南墙上的柱子弯曲，相邻的柱子很快就超载了。建筑的顶部向南倾斜并开始下降。在世贸中心二号楼，核心在东南角严重受损，受到东墙和南墙的支撑。建筑东侧持续燃烧的火势导致那里的楼板下陷。楼板将受热的东侧外围柱子向内拉，从而降低了它们对上方建筑的支撑能力。
Cocrystal Pharma选择新型的口服蛋白酶抑制剂CDI-988作为诺如病毒铅
关于诺如病毒的人类诺如病毒具有高度传染性，不断发展，在环境中极为稳定，并且与使人衰弱的疾病有关。症状包括呕吐和腹泻，有或没有恶心和腹部抽筋。诺如病毒感染可能会更严重，并且在包括婴儿，儿童和免疫缺陷患者在内的特定风险群体中可能会更加严重和延长。在美国仅在美国，诺夫病毒每年造成约2100万例急性胃肠炎病例，其中包括109,000例住院，465,000例急诊室就诊和近900例死亡。美国国立卫生研究院（NIH）估计美国对美国的年负担为106亿美元。爆发最常发生在半封闭的社区中，例如疗养院，医院，游轮，学校，救灾地点和军事环境。
精神分裂症和骨髓疾病
精神分裂症是一种慢性精神疾病，病因复杂，涉及遗传、神经生物学和环境因素。尽管药物和非药物干预取得了进展，但许多精神分裂症患者仍会出现治疗抵抗。免疫失调是精神分裂症发病的关键因素，其特征是细胞因子水平改变、免疫相关基因表达和神经炎症。此外，精神分裂症与骨髓恶性肿瘤之间的关联正在显现，有记录显示，骨髓移植治疗恶性肿瘤后，难治性精神分裂症得到缓解。本综述综合了精神分裂症免疫学基础的研究结果，探讨了与骨髓功能障碍的潜在联系，并评估了包括骨髓移植在内的免疫调节方法的治疗潜力。通过强调这些联系，本研究旨在加深对这种使人衰弱的疾病的理解，并促进对创新疗法的前瞻性研究。
评论文章 https://doi.org/10.1038/s41593-022-01196-1 脊髓损伤后的自然和有针对性的电路重组
脊髓损伤会破坏大脑与脊髓中调节神经功能的回路之间的通讯。其后果是永久性瘫痪、感觉丧失和使人衰弱的自主神经功能障碍。然而，位于损伤上方和下方的大多数回路在解剖学上仍然完整，这些回路可以自然重组以改善功能。此外，各种神经调节疗法已经利用这些过程来进一步增强恢复。新兴研究正在阐明重建受损回路的要求。在这里，我们总结了脊髓损伤后这些自然和有针对性的回路重组。我们还倡导由多组学单细胞损伤恢复图谱指导的回路重组新概念。这些图谱将揭示控制“恢复组织”神经元亚群选择的分子逻辑，并有望开启脊髓医学的新时代。
主题：鞘内注射的Tofersen（Qalsody）
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种使皮质，脑干和脊髓运动神经元变性以及在某些情况下是额颞皮质神经元的变性引起的使人衰弱的疾病。神经变性导致进行性肌肉无力，肌肉痉挛，构音障碍，吞咽困难，认知和行为障碍以及其他运动症状。ALS的确切病因尚不清楚，但可能是由于多种遗传（例如C9orf72，TardBP，SOD1，FUS基因）和环境因素引起的。超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变影响约2％的ALS病例，这相当于美国约500例。发作通常发生在50至75岁时，男性的报告比女性更频繁，终身风险分别为0.29％和0.25％。不幸的是，预后较差，中位生存期为2至4年，呼吸不足是最常见的死亡原因。
乌斯基纳珠单抗在炎症性肠病治疗中的研究进度
炎症性肠道疾病（IBD）包括克罗恩病（CD），溃疡性结肠炎（UC）和不确定的结肠炎等疾病。以慢性和复发性的胃肠道疾病为特征，IBD主要表现为炎症，导致一系列消化系统疾病。其中包括腹痛，胃肠道出血，腹泻，体重减轻和其他使人衰弱的症状，显着影响患者的生活质量以及升级的医疗费用（1，2）。IBD的确切发病机理尚不清楚。研究已经确定了造成IBD的关键因素是遗传成分，环境因素，失调的免疫反应和微生物组改变之间的复杂相互作用。由IBD造成的肠道损害是渐进的，累积的且通常是不可逆的。因此，IBD诊断的延迟与不良结果有关。因此，早期检测和及时治疗对于减少并发症和改善患者预后至关重要（4）。