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重新发现蕾丝虫，Stephanitis（Menodora）Kardia
1 Lee Kong Chian自然历史博物馆，新加坡国立大学，新加坡117377电子邮件：yapeehean@gmail.com（ *通讯作者）推荐引用。 yap eh＆ong rsl（2025）蕾丝虫（Stephanitis（Menodora）Kardia）重新发现。 新加坡的自然，18：e2025012。 doi：10.26107/nis-2025-0012主题：蕾丝虫，斯蒂芬炎（Menodora）kardia（昆虫：半翅目：tingidae）。 主题确定为：Yap Ee Hean和Hwang Wei歌曲。 地点和日期：新加坡植物园新加坡岛； 2024年9月2日和6日。 栖息地：帕克兰。 在天然浅褐色树的叶子下，sloetia elongata（被子植物：rosales：moraceae）（图。 4）。 观察者：yap ee hean。 观察：大约十几个成年人和蕾丝错误的若虫（图。 1-3）在sloetia弹e的叶子下观察到。 在国家公园委员会的许可下收集了凭证标本，随后存放在新加坡国立大学的Lee Kong Chian自然历史博物馆的动物参考收藏（ZRC）中。 备注：该记录的主题，斯蒂芬炎（Menodora）Kardia Drake＆Ruhoff（1960），目前仅从新加坡众所周知。 到目前为止，该物种仅从全面型和副类型中闻名，都是男性，由美国昆虫学家和植物学家查尔斯·富勒·贝克（Charles Fuller Baker）收集，他在新加坡植物园短暂地工作，1917年在新加坡植物园担任代理助理导演。>1 Lee Kong Chian自然历史博物馆，新加坡国立大学，新加坡117377电子邮件：yapeehean@gmail.com（ *通讯作者）推荐引用。yap eh＆ong rsl（2025）蕾丝虫（Stephanitis（Menodora）Kardia）重新发现。新加坡的自然，18：e2025012。doi：10.26107/nis-2025-0012主题：蕾丝虫，斯蒂芬炎（Menodora）kardia（昆虫：半翅目：tingidae）。主题确定为：Yap Ee Hean和Hwang Wei歌曲。地点和日期：新加坡植物园新加坡岛； 2024年9月2日和6日。栖息地：帕克兰。在天然浅褐色树的叶子下，sloetia elongata（被子植物：rosales：moraceae）（图。4）。观察者：yap ee hean。观察：大约十几个成年人和蕾丝错误的若虫（图。1-3）在sloetia弹e的叶子下观察到。凭证标本，随后存放在新加坡国立大学的Lee Kong Chian自然历史博物馆的动物参考收藏（ZRC）中。备注：该记录的主题，斯蒂芬炎（Menodora）Kardia Drake＆Ruhoff（1960），目前仅从新加坡众所周知。到目前为止，该物种仅从全面型和副类型中闻名，都是男性，由美国昆虫学家和植物学家查尔斯·富勒·贝克（Charles Fuller Baker）收集，他在新加坡植物园短暂地工作，1917年在新加坡植物园担任代理助理导演。我们对成年女性的记录和收集（图1a）和未成熟（图识别宿主植物（图尽管缺乏归因于这些类型的收集日期，但贝克在新加坡的短暂待办事项表明，这些日期是在一个世纪前收集的（以及最后一次看到的物种）。2＆3b）标本被认为是该物种的重新发现。4），获得的其他数据显着增加了该鲜为人知的物种的基本生物学信息。由于其寄主植物Sloetia Elongata也发生在苏门答腊，马来西亚半岛和婆罗洲等邻近地区，因此很可能会发现斯蒂芬炎卡迪亚发生在新加坡以外。此后在泰国发现了以前被认为是新加坡特有的con-farcotynaspis acalyptoides Montandon（1892）（Guilbert＆Guidoti，2018年）。Tingidae家族在大约300属中包含2500多个描述的物种（Guidoti等，2015）。这些国际大都会的虫子通常以它们精致的蕾丝式翅膀为特征，这些翅膀赋予了它们的通用名称：蕾丝虫。它们是植物学的，许多人在宿主的偏好中受到限制。一些例外，例如当地发生的香蕉蕾丝虫虫typica，以各种主要是单子叶植物为食（Drake＆Ruhoff，1965; pers。obs。），是已知的农业害虫。Tingidae的区域清单最近发表了，包括老挝（Guilbert，2007年），越南（Guilbert，2015年）和泰国（Guilbert＆Guidoti，2018年）。新加坡的Tingid Fauna仍然没有固定。数据）。Drake＆Ruhoff（1965）的《世界目录》列出了新加坡存在的8种，但相应作者的汇编量占30多种（Untublub。
项目 9 驯服花卉同源异型基因的 miRNA
背景：花的结构显著影响被子植物与环境的相互作用，尤其是因为它决定了植物授粉的物种集合。花器官特征如何发展的遗传基础在很大程度上已被阐明：主要有三类花同源基因，称为 A 类、B 类和 C 类基因，它们以组合方式决定在花中形成哪些器官 [1, 2]。根据所谓的花发育 ABC 模型，仅 A 类基因的表达会导致萼片的发育，A 类和 B 类基因的共同表达会导致花瓣的形成，B 类和 C 类基因的共同表达决定雄蕊，而 C 类基因的单独表达则会产生心皮。所有 ABC 基因都编码转录因子。然而，编码微小 RNA (miRNA) 的基因也已被证明对发育具有重要意义 [有关综述，请参阅参考文献 3]。ABC 基因和 miRNA 甚至可以一起起作用。已发现一种 miRNA，即 miR5179，可以调控 B 类基因的一个分支的成员，即兰花中的 DEF 样基因 [4]。这种 miRNA 非常引人注目。虽然编码 miRNA 的基因（miR 基因）通常具有较高的出生和死亡率，因此在进化时间尺度上仅存在很短的时间，但很少有基因获得重要的发育功能，因此在广泛的分类群中保存了数亿年。然而，miR5179 并不符合这两种模式。我们实验室对基因组、转录组和 miRNome 数据的分析表明，miR5179 可能起源于大约 2 亿年前的开花植物茎群，并在多个植物谱系中得到保存。因此，它出现在许多现存物种中，如猕猴桃（猕猴桃）、柑橘（橙子）、野芭蕉（香蕉）和水稻（水稻），表明 miR5179 具有重要作用。然而，相比之下，miR5179 在许多其他开花植物谱系中已经独立消失，例如在 Vitales、Malvales 和 Pandanales 目中，这表明 miR5179 在这些情况下是可有可无的。因此，miR5179 提出了一个有趣的难题：它很古老，但并未普遍保存。为什么它在某些植物中具有重要的功能，但在其他植物中却可有可无？
植物无融合生殖的分子基础
植物的有性生殖是一个复杂且受到严格调控的过程，可产生新一代的散播体：有性种子。传统上，在创造新作物品种的过程中，有性生殖被用来分离或选择性地组装所需的基因和性状。然而，有性的利用也给植物育种带来了限制，包括种子成本高昂且方法耗时。在植物育种过程中，可以通过依次利用有性和无融合生殖来缓解大多数这些限制。无融合生殖是一种协同机制的结果，该机制利用性机制并以协调胚珠发育步骤的方式发挥作用，从而产生无性（克隆）种子。有性发育的改变涉及减数分裂、配子发生以及胚胎和胚乳形成中广泛表征的功能和解剖变化。无融合生殖植物的胚珠跳过减数分裂，形成未减数的雌配子体，其卵细胞发育成孤雌生殖胚胎，中央细胞可能与精子融合，也可能不融合，形成种子胚乳。因此，功能性无融合生殖至少涉及三个组成部分，即无融合生殖 + 孤雌生殖 + 胚乳发育，这些组成部分是从有性生殖改良而来的，必须在分子水平上进行协调，才能完成发育步骤并形成克隆种子。尽管最近在发现与无融合生殖样表型和克隆种子形成相关的特定基因方面取得了进展，但无融合生殖的分子基础和调控网络仍然未知。这是目前无融合生殖育种局限性的核心问题。本期特刊汇集了 12 篇围绕无融合生殖分子基础的不同主题的出版物，展示了最近在理解该性状的遗传调控方面取得的发现和进展，并讨论了无融合生殖的可能起源及其在植物中商业化应用的其他挑战。由于无融合生殖是一种基于有性生殖功能获得或丧失突变的现象的理论仍未得到解决，Barcaccia 等人 [ 1 ] 重新评估了被子植物无融合生殖的进化起源及其替代发育途径，并提出了系统发育和遗传证据，支持无融合生殖是从有性生殖进化而来的，是由于有性发育中关键参与者的分子破坏而导致的。此外，Schmidt [ 2 ] 概述了高等植物无融合生殖的分子方面，并清楚地解释了无融合生殖发育所涉及的调控复杂性，强调了 DNA 和 RNA 结合蛋白以及非编码 RNA 在通过表观遗传调控机制激活和抑制发育程序中的积极作用。同样，Ortiz 等人 [ 3 ] 在以 Paspalum spp. 为例的研究中总结了有关无融合生殖的大量信息。并详细介绍了该属无融合生殖发育的关键方面和所使用的各种遗传分析，包括基因组位点的分子表征、三个生殖候选基因（ ORC3 、 QGJ 和 TGS1 ）的功能表征以及进一步基于基因组的研究路线图。从不同的植物物种中获得了有关无融合生殖的进一步分子细节。Mateo de Arias 等人 [ 4 ] 使用遗传和细胞胚胎学分析结合应激处理对五个物种进行了研究，以提供大量证据支持多态性
土壤和种子都会影响大麻sativa幼苗的微生物组中的细菌多样性
内生菌是生活在植物组织中的微生物。由于他们与宿主的亲密关联，他们可以对植物生理产生强大的影响（Hardoim等，2008； Johnston-Monje和Raizada，2011; Hardoim等，Hardoim等，2012； Hardoim等，2015; Truyens等，2015）。内生菌可以通过提供养分，增加营养摄取，调节和分泌植物素的养分来促进植物生长，并防御植物的病原体（Hu等，2003； Johnston-Monje和Raizada，2011; Mousa et al。，2016; Shehata等，2017，2017年）。植物似乎选择了特定的内生菌，尤其是在幼苗出现期间，这些内生植物可能由种子跨几代人培养，以保护幼苗免受环境压力的影响（Truyens等，2015; Pitzschke，2016; 2016; Shahzad et al。例如，少年玉米植物中内生菌种的显着部分是种子来源的，并从其含种子的父母继承（Johnston-Monje等，2014； Johnston-Monje等，2016）。与植物相关的微生物群可以源自环境和父母，尽管每个人的相对贡献并不总是很清楚（Aleklett和Hart，2013年）。一些微生物内生菌似乎在被子植物，与土壤环境无关，甚至在无菌底物上生长时都广泛保守。这表明至少某些植物相关的微生物是种子衍生的（Johnston-Monje等，2014，Johnston-Monje等，2021）。此外，发现杆菌的特异性细菌被发现是所有研究的所有大麻基因型的内生细菌。此外，有些植物似乎具有“核心”微生物群，这些植物对物种的大多数人来说都是共有的（Sánchez-lóPez等，2018）（Johnston-Monje等，2014; Truyens等，2015; Walitang et al。，2018）。最近第一次证明了大麻中种子传播微生物遗传的这种现象（Dumigan和Deyholos，2022年）。这项研究表明，在加拿大西部的多个位置生长的大麻和药物大麻品种载体生物活性和抗真菌性内生细菌，再到下一代幼苗。然而，这项先前的研究仅限于可培养的微生物，并且是在轴原条件下进行的，因此未测试土壤对内生微生物组的影响。用于加拿大医疗和娱乐市场的药物大麻植物通常在Soilless培养基中生长。这为种植者提供了对可以从土壤转移的病原体的更多控制。然而，它还限制了可能是土壤的潜在有益的微生物，并可能无意中改变了大麻植物的微生物组。一个重要的问题来自这个很大程度上未研究的主题：土壤和种子衍生因素对大麻幼苗内生菌社区组成的相对影响是什么？在当前的研究中，我们假设土壤将对大麻幼苗endosphere的微生物组产生显着影响，而大麻幼苗的胚芽细菌的组成部分将来自种子 - 生物元素细菌，与土壤条件无关。我们使用基于16S的扩增子宏基因组学测试了这一假设，以比较两种土壤类型的作用，无论是否有或没有灭菌，对三种不同的大麻基因型中的endosphere微生物组组成。
摘要：非洲恒星苹果（Chrysophyllum albidum linn。）属于Ebernale和Family Sapotaceae。该研究旨在隔离和i
摘要：非洲恒星苹果（Chrysophyllum albidum linn。）属于Ebernale和家庭sapotaceae。这项研究旨在隔离和识别与非洲苹果宠物（Chrysophyllum albidum）相关的微生物，通常在尼日利亚埃多州贝宁市的OBA，USELU和IKPOBA HILL市场出售。标准微生物和生化技术用于分析。结果表明，被宠坏的樱桃水果的可行细菌计数范围从1.8×10 3-7.6×10 3 CFU/G，8.8×10 2 -5.4×10 3 CFU/G和8.7×10 2 -1.7×10 -1.7×10 3 CFU/CFU/FROBA MARKATE COR BORGA MARKATE，IUSELU MARKATE获得的Market和ikp Market ikp and ikp Market y uselu Market和Ikp Market ikp and Ikp and ikp and ikp and ikp and ikp and ikp。被宠坏的樱桃水果的真菌计数范围为3.1×10 3-9.4×10 3 cfu/g，1.8×10 3 -6.0×10 3 cfu/g和1.3×10 3-2.9×10 3 cfu/g/g，可从OBA Market，Uselu Market和Iselu Market和ikpoba市场获得。获得的细菌分离株是克雷伯氏菌属，黄杆菌属，serratia spp。，金黄色葡萄球菌，埃尔维尼亚属，pseudomonas spp。和大肠杆菌。从变质的樱桃水果中鉴定出的真菌分离株是Saccharomyces spp。，尼日尔曲霉，粘液属，spp。，penicillium spp。，fusarium spp。，Aspergillus flavus and Geotrichum spp。枯草芽孢杆菌的发生百分比最高，而尼日尔曲霉是最受欢迎的真菌分离株。最少的细菌是金黄色葡萄球菌和Erwinia spp。，而发生的真菌分离株最少的是Geotrichum和Mucor Spp。这项研究表明，在收获前和后期期间，微生物对樱桃水果的污染水平很高。J. Appl。SCI。SCI。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i1.15 Open Access策略：Jasem发表的所有文章都是由AJOL提供支持的PKP的Open-Access文章。这些文章在出版后立即在全球范围内发布。不需要特别的许可才能重用Jasem发表的全部或部分文章，包括板，数字和表。版权策略：©2024作者。本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International（CC-By-4.0）许可证的条款和条件分发的开放式文章。，只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文引用为：udinyiwe，C。O; Aghedo，E。S.（2024）。与非洲恒星苹果变质相关的微生物的隔离和鉴定（Chrysophyllum albidum linn。）在尼日利亚江户州贝宁市的市场上出售。环境。管理。28（1）129-133日期：收到：2023年12月10日；修订：2024年1月11日；接受：2024年1月21日发表：2024年1月30日关键字：Chrysophyllum albidum；非洲明星苹果；宠坏樱桃。非洲恒星苹果（Chrysophyllum albidum linn。）是属于Ebernales的被子植物，sapotaceae（Ehiagbonare等，2008）。在尼日利亚被称为“ Udara”或Agbalumo它也被普遍称为樱桃水果。据报道，该植物长大到36.5 m的高度，众所周知发生在尼日利亚，乌干达，尼日尔共和国，喀麦隆和科特·迪瓦尔的各种生态区中（巴达，1997年）。通常称为非洲恒星苹果果实，被描述为大型贝尼，由于种子流产而含有4至5种扁平种子或更少的种子（Keay，1989）。种子也用于本地游戏或丢弃（Bada，1997）。在Adebisi的报告中已记录了Apple的详细描述
基于结构的SARS-COV-2 NSP14 N7-甲基转移酶的抑制剂的发现 使用细胞周期特异性速率效应2 的癌症药物反应进行分析和建模 结构和功能性脑连接组之间的联合子空间映射 抗氧化能力生物标志物的低水平，但没有靶向过表达预测诱导ROS的药物的脆弱性 1个抑制作用的电阻机制和... 多个PALS基因模块控制秀丽隐杆线虫的免疫与发育之间的平衡 加密斑块和UBP12/13去泛素酶拮抗 评估M/ ... div>的长短期限内存网络 CHD相关增强剂塑造人类心肌细胞谱系承诺 组合KRASG12C和SOS1抑制作用增强和... 保守的免疫效应子家族在病毒感染后切开细胞ATP 方差成分估计，表型表征和牛牛的牛心力衰竭的遗传评估 对XBB.1.5的免疫力降低了二价mRNA助推器 被子植物中重复基因进化的DNA甲基化特征 升高的糖皮质激素改变了下丘脑发育和功能的轨迹 SynergyFinder Plus
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