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背景:花的结构显著影响被子植物与环境的相互作用,尤其是因为它决定了植物授粉的物种集合。花器官特征如何发展的遗传基础在很大程度上已被阐明:主要有三类花同源基因,称为 A 类、B 类和 C 类基因,它们以组合方式决定在花中形成哪些器官 [1, 2]。根据所谓的花发育 ABC 模型,仅 A 类基因的表达会导致萼片的发育,A 类和 B 类基因的共同表达会导致花瓣的形成,B 类和 C 类基因的共同表达决定雄蕊,而 C 类基因的单独表达则会产生心皮。所有 ABC 基因都编码转录因子。然而,编码微小 RNA (miRNA) 的基因也已被证明对发育具有重要意义 [有关综述,请参阅参考文献 3]。ABC 基因和 miRNA 甚至可以一起起作用。已发现一种 miRNA,即 miR5179,可以调控 B 类基因的一个分支的成员,即兰花中的 DEF 样基因 [4]。这种 miRNA 非常引人注目。虽然编码 miRNA 的基因(miR 基因)通常具有较高的出生和死亡率,因此在进化时间尺度上仅存在很短的时间,但很少有基因获得重要的发育功能,因此在广泛的分类群中保存了数亿年。然而,miR5179 并不符合这两种模式。我们实验室对基因组、转录组和 miRNome 数据的分析表明,miR5179 可能起源于大约 2 亿年前的开花植物茎群,并在多个植物谱系中得到保存。因此,它出现在许多现存物种中,如猕猴桃(猕猴桃)、柑橘(橙子)、野芭蕉(香蕉)和水稻(水稻),表明 miR5179 具有重要作用。然而,相比之下,miR5179 在许多其他开花植物谱系中已经独立消失,例如在 Vitales、Malvales 和 Pandanales 目中,这表明 miR5179 在这些情况下是可有可无的。因此,miR5179 提出了一个有趣的难题:它很古老,但并未普遍保存。为什么它在某些植物中具有重要的功能,但在其他植物中却可有可无?

项目 9 驯服花卉同源异型基因的 miRNA

项目 9 驯服花卉同源异型基因的 miRNAPDF文件第1页

项目 9 驯服花卉同源异型基因的 miRNAPDF文件第2页

项目 9 驯服花卉同源异型基因的 miRNAPDF文件第3页

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