摘要本研究提出了一种新型系统,用于帮助视力障碍的人使用基于网络摄像头的扫描方法来识别印度货币笔记。目的是通过通过计算机视觉系统提供实时货币识别来增强盲人用户的独立性和可访问性。该系统利用计算机视觉算法从网络摄像头处理实时视频feed,从印度货币货币注释中识别和提取相关功能。所考虑的关键特征包括颜色,大小,图案和特定于面额的特征。机器学习模型用于强大的分类和识别各种货币面额。为了确保实时功能,该系统旨在在标准的个人计算机或笔记本电脑上操作,从而可以轻松地用于广泛的用户群。用户界面的开发是简单性和用户友好性的,提供听觉或触觉反馈以传达检测到的货币面额。考虑了磨损,照明条件和观看角度的变化,进行了各种印度货币纸币进行广泛的测试。评估系统的准确性,速度和可靠性,以确保在现实情况下对视觉障碍用户的实际实用性。1。简介
干眼症 (DED) 是一种多因素疾病,常表现为眼部不适、视觉障碍和泪膜不稳定等症状。还可能会损伤眼表。1 由于 DED 具有多因素性,因此对临床医生的诊断具有挑战性。它与多种潜在致病因素和非特异性症状有关。有些患者甚至可能没有症状。然而,无论症状如何,识别和治疗都很重要,因为如果不及时治疗,该疾病会导致眼表损伤、杯状细胞丢失和粘蛋白表达紊乱,最终导致炎症介质释放到泪液中。1 泪液渗透压和泪液不稳定是公认的 DED 主要机制。特别是,高于稳态范围的泪液渗透压水平被认为是驱动免疫病理级联的致病因素。测量泪液渗透压已成为客观定量识别 DED 并监测其进展和治疗反应的重要临床工具。近年来,市场上出现了 2 种采用新技术的设备,可简化泪液渗透压的现场测量。这些设备正在取代蒸气压渗透计,后者虽然可以提供准确、特定和灵敏的测量结果,但也需要大量时间和多个步骤才能获得读数。多步骤过程增加了
尽管进行了广泛的文献综述,但2-4综合征对此很了解。尤其是视觉萎缩的自然史,其病理学位和发病机理尚不清楚。在Wolfram的最初描述中,两个长老分别在6和8年时表现不佳,10年后进行检查时,敏锐度减少到手指的计数。该综合征的病例报告所包含的患者太少,无法进行概括。文献综述尚未阐明视际萎缩是否是正常视力时期或始终是渐进的,如果是的,则在什么时间段内。在视觉途径中的病理部位上存在混乱:在一系列7例患者中,发现1例患有色素性视网膜营养不良。5后来对19例患者的电图(ERG)发现的综述得出结论,视觉障碍主要是由于神经节细胞和神经纤维层的病变。6例进一步的患者患有正常的ERG,但视觉异常引起的电位,表明视网膜不参与发病机理?对一名患者的一项验尸研究表明,视神经,chiasm,chiasm,束和辐射的萎缩,严重的轴突破坏和脱髓鞘,以及上丘的数量减少的神经细胞和横向遗传体的数量减少。8
作为一名盲目的研究人员,我完全依靠声音来分析我的数据并执行我的研究计划。到此为止,我活跃于一个协作中,该协作正在探索数据SONIFILITION(将数据转换为声音)以增强,验证和加速发现。我们计划的范围不仅限于使盲人和视觉障碍的研究人员能够为以前无法访问的研究领域做出贡献。相反,我们还考虑使用新的多模式方法,这些方法利用声音的特性来解决现代天体物理学趋势所带来的主流挑战。使用“现实生活”示例,我描述了我们如何显示时间序列数据,光谱和多维数据集,这些数据集映射到各种声音特征,例如音高,振幅,波形,波形,脉搏重复速率,音调质量,扭曲质量和失真和失真和失真和噪声,以提供有关测量不确定性的附加信息。我讨论了数据SONIFIRATION在高红移星系研究中的应用,以及我们协调的多波长观察计划以检测和跟进快速瞬态事件。最后,我概述了涉及触摸屏和触控板方法的当前研究方向,以检查散点图(非线性)数据表示,基于形状的识别以及使用合并的加权谐波来呈现多维数据集中的信息内容。
静脉血栓栓塞事件:接收巨骨者的患者可能发生深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。(5.4,2.4)心肌病:治疗前的左心室射血分数(LVEF),经过一个月的治疗,然后在此后每2至3个月进行治疗。(5.5,2.4)眼毒性:对任何视觉障碍进行眼科评估。用于视网膜静脉阻塞(RVO),永久停止Mekinist。(5.6,2.4)间质性肺部疾病(ILD)/肺炎:新的或进行性无法解释的肺症状的Mekinist。永久停止用于治疗相关的ILD或肺炎的Mekinist。(5.7,2.4)严重的发热反应:与dabrafenib一起使用Mekinist时会发生。(5.8,2.4)严重的皮肤毒性:监测皮肤毒性和继发感染。尽管米尔基斯特(Mekinist)中断了,但仍无法在3周内进行3或4级皮疹的永久停止Mekinist或3级或4级皮疹。永久停止严重皮肤不良反应(SCARS)。(5.9,2.4)高血糖:预先存在糖尿病或高血糖患者的血清葡萄糖水平。(5.10)淋巴淋巴虫组织细胞增多症(HLH):可疑HLH的中断治疗。如果确认HLH,则停止治疗。(5.12)胚胎毒性毒性:可能造成胎儿伤害。建议女性对胎儿的潜在风险的生殖潜力并使用有效的避孕。(5.13,8.1,8.3)
名称:Revaxis 疫苗 VAP 报告运行日期:2024 年 2 月 19 日 数据锁定日期:2024 年 2 月 16 日 18:30:04 最早反应日期:1983 年 5 月 1 日 MedDRA 版本:MedDRA 26.1 反应名称 总计 致命 眼部疾病 结膜感染、刺激和炎症 过敏性结膜炎 1 0 眼睑运动障碍 眼睑痉挛 1 0 流泪障碍 流泪增多 1 0 眼睑、睫毛和泪道感染、刺激和炎症 眼睑红斑 1 0 眼睑水肿 2 0 眼睑肿胀 6 0 眼部疾病 NEC 眼痛 14 0 眼肿胀 20 0 眶周肿胀 1 0 眼部感染、炎症和相关表现 眼部刺激 5 0 眼部瘙痒 5 0 眼充血 8 0 眼部神经和肌肉疾病 双眼眼球运动障碍 1 0 眼球运动障碍 31 0 凝视麻痹 2 0 斜视 1 0 眼部感觉障碍 视疲劳 3 0 畏光 31 0 眼眶感染、炎症和刺激 眼球突出症 1 0 瞳孔疾病 瞳孔散大 11 0 瞳孔固定 2 0 视网膜、脉络膜和玻璃体感染和炎症 视网膜血管炎 1 0 视觉色彩扭曲 黄视症 1 0 NEC 视觉障碍 复视 3 0 闪光幻觉 3 0 视力模糊 36 0 视力障碍和失明(色盲除外) 一过性黑朦 1 0 失明 3 0 短暂性失明 3 0 视力障碍 15 0 眼部疾病 SOC 总计 214 0
病例系列药物分析打印名称:Bexsero 疫苗分析打印报告运行日期:2022 年 3 月 16 日数据锁定日期:2022 年 3 月 15 日 18:30:03 最早反应日期:2014 年 3 月 25 日 MedDRA 版本:MedDRA 24.1 反应名称总计致死眼部疾病白内障病症白内障 1 0 结膜和角膜出血及血管疾病结膜出血 1 0 眼睑运动障碍过度眨眼 1 0 眼睑功能障碍 1 0 虹膜和葡萄膜感染、刺激和炎症虹膜睫状体炎 1 0 流泪障碍流泪增多 2 0 泪液变色 1 0 眼睑、睫毛和泪道感染、刺激和炎症眼睑红斑 1 0 眼睑肿胀 2 0 眼部疾病 NEC 眼下黑眼圈眼睛 1 0 眼部疾病 1 0 眼部水肿 1 0 眼痛 2 0 眼部肿胀 5 0 眶周肿胀 1 0 眼部感染、炎症及相关表现 眼部充血 1 0 眼神经和肌肉疾病 眼球运动障碍 16 0 凝视麻痹 2 0 斜视 3 0 眼部感觉障碍 畏光 5 0 视神经乳头异常 NEC 视乳头水肿 1 0 瞳孔疾病 瞳孔缩小 1 0 瞳孔散大 2 0 瞳孔疾病 1 0 瞳孔大小不等 1 0 巩膜结构改变、沉积和变性 巩膜变色 1 0 视觉障碍 NEC 视力模糊 4 0 视力障碍和失明(色盲除外) 失明 1 0 短暂性失明 1 0 皮质性视力障碍 1 0 视力障碍 4 0 眼部疾病 SOC 总计 67 0
Usher综合征是一种遗传性的,临床上异质性的疾病,其特征是感觉性听力丧失,进行性视网膜变性和前庭功能障碍。有三种表型可识别的类型的usher综合征。患有usher综合征1型的个体没有前庭功能和深刻的感觉性听力损失。患有USHER综合征2型的个体具有正常的前庭功能和轻度至重度听力损失,视力障碍后来出现了。患有III型usher综合症的人听力和视力丧失从后期开始。在本案报告中,我们报告了一名7岁男孩因进行性听力损失和双边视力障碍而咨询,而眼底检查显示,两只眼睛都有轻度的双侧视网膜血管衰减和骨spicule沉积物。A molecular genetic test done by next-generation sequencing identified a homozygous pathogenic variant in the CDH23 gene (NM_022124.5:c.2255del variant coordinate with amino acid change of p.(Gly752Valfs*13)), confirming the diagnosis of autosomal recessive Usher syndrome type ID (USH1D).患者的视觉和光学辅助设备有了显着改善。遗传咨询(包括生殖咨询)已向父母提供。临床评估,视觉听力测试和基因工作证实了Usher综合征,这是罕见但危险的听力损失原因和视觉障碍的原因,需要通过多学科团队的方法对其进行彻底评估。
通讯作者:星期日。导航日常生活成为一项艰巨的任务,挑战与寻找放错位置的个人物品并意识到其环境中的对象以避免碰撞。这需要需要自动解决方案来促进对象识别。虽然传统的方法,例如导犬,白色的甘蔗和盲文提供了有价值的解决方案,但最近的技术解决方案,包括基于智能手机的识别系统和便携式相机,但遇到了诸如与文化特异性,设备特异性和缺乏系统自治有关的限制。这项研究通过引入卷积神经网络(CNN)对象识别系统的限制解决了解决方案,该解决方案旨在集成到一个移动机器人中,该机器人旨在作为视觉障碍者的机器人助手。机器人助手能够在狭窄的环境中四处走动。它将覆盆子PI与一个编程的摄像头结合在一起,以识别三个对象:手机,鼠标和椅子。一个卷积神经网络模型进行了训练以供对象识别,其中30%用于测试。使用Google Colab中的Yolov3模型进行了培训。对识别系统的定性评估的精度为79%,召回96%,机器人助手的精度为80%。它还包括一个图形用户界面,用户可以轻松地控制机器人助手的运动和速度。发达的机器人助手显着增强了自主权和对象识别,有望在视力受损的个体的日常导航中获得可观的好处。
stract:本文通过使用OPENCV实施的对象检测技术提出了一种增强视障人士可访问性的新方法。利用最新的对象检测模型,我们开发了一个实时系统,该系统能够检测相机提要中的对象并提供听觉反馈,以导航和与环境的交互。OPENCV的集成可以使有效的对象检测,边界框可视化,置信阈值和非最大抑制作用,这有助于为视觉障碍的辅助技术开发。通过对现有文献的全面审查,我们确定了为视力障碍开发可访问解决方案的创新差距和机会。我们的方法论涉及对象检测模型的选择和适应,实现了实时对象检测的OPENCV以及用于用户交互的听觉反馈的集成。我们详细介绍了实现过程,包括对输入图像的预处理,使用选定模型的对象检测,边界框的可视化以及置信阈值的应用和非最大最大抑制作用到完善检测到的对象。实验的结果证明了对象检测系统在辅助视觉受损的个体方面的有效性,并根据检测准确性,处理速度和用户反馈进行评估。讨论解释结果,解决我们方法的优势和局限性,并提出未来的研究方向。总而言之,本文强调了将OPENCV整合到为视障和概述途径开发可访问解决方案的重要性,以进一步发展辅助技术和计算机视觉。