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睾丸癌幸存者的心血管疾病
图5β-葡聚糖百分比对脾和外周血免疫细胞种群的训练效应。（a）在注射β-葡聚糖后7 d和LPS注射后3小时评估脾细胞种群。在β-葡聚糖给药后7 d评估了外周血种群（2路ANOVA，Sidak的多重比较测试）。n =从两个独立实验中汇集的10个。（c）β-葡聚糖在β-葡聚糖给药后7 d的角质细胞细胞衍生的趋化因子（KC）浓度，有或不带3小时LPS恢复。异常值被排除在Grubbs的测试中（n = 10个独立实验中的10个）。平均值±SD， * p <0.05。（a）Mann Whitney测试，（B，C）2路ANOVA，Sidak的多重比较测试。（SPX脾切除术，NS非显着）
药用产品的名称，加尔>
维生素B1（硫胺素单硝酸盐）硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展，即Beri-Beri Vitamin B2（核黄素）核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症，角质气孔炎，词汇炎，角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6（吡ido醇）吡ido醇主要参与氨基酸代谢，但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12（氰callamin）1）用于治疗和预防巨质细胞贫血和
药用产品的名称Haepler®血剂tonic
维生素B1（硫胺素单硝酸盐）硫胺素是碳水化合物代谢的必不可少的CO酶。严重的缺乏导致综合征的发展，即Beri-Beri Vitamin B2（核黄素）核黄素对于从食物中利用能量是必不可少的。缺乏driblavonosis的发展。以芝利症，角质气孔炎，词汇炎，角膜炎和皮脂性皮炎为特征。维生素B6（吡ido醇）吡ido醇主要参与氨基酸代谢，但也参与碳水化合物和脂肪代谢。是形成血红蛋白所必需的。吡ido醇用于治疗抑郁症和与经前综合征和使用口服避孕药相关的其他症状。维生素B12（氰callamin）1）用于治疗和预防巨质细胞贫血和
晚期皮肤鳞状细胞癌
1. Rogers HW 等：2012 年美国人群非黑色素瘤皮肤癌（角质形成细胞癌）发病率估计。JAMA Dermatol。2015；151：1081-1086。2. Muzic JG、Schmitt AR、Baum CL 等。基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌的发病率和趋势：2000 年至 2010 年明尼苏达州奥姆斯特德县的一项基于人群的研究。Mayo Clin Proc。2017；92：890-898。3. Karia PS、Han J、Schmults CD。皮肤鳞状细胞癌：2012 年美国疾病、淋巴结转移和疾病死亡的估计发病率。J Am Acad Dermatol。2013；68：957-966。
人工智能协助致病性微生物诊断和治疗：感染性皮肤疾病的综述
皮肤是人体最大的器官，覆盖人体表面，并成为维持内部环境稳定性的关键障碍。各种微生物（例如细菌，真菌和病毒）位于皮肤表面，并且构成的角质形成细胞对致病性微生物表现出抑制作用。皮肤是针对致病微生物感染的必不可少的障碍，其中许多表现为皮肤病变。因此，对相关皮肤病变的快速诊断对于早期治疗和传染病的干预至关重要。随着人工智能的持续快速发展，在医疗保健，改造医疗服务，疾病诊断和管理方面取得了重大进展，包括对皮肤病学领域的重大影响。在这篇综述中，我们详细概述了由致病性微生物引起的人工智能在皮肤和性传播疾病中的应用，包括辅助诊断，治疗决策，以及对流行病学特征的分析和预测。
银屑病治疗的创新方法：生物制剂和纳米技术的作用
银屑病是一种复杂的慢性炎症性皮肤病，表现为边界清晰的红斑，表面覆盖银色鳞片。该病影响全球约 2%-3% 的人口，严重损害了患者的生活质量。了解银屑病的发病机制对于开发有效的治疗方法至关重要，因为该病是由遗传、免疫和环境因素之间复杂的相互作用引起的 [1]。银屑病与免疫反应失调有关，其中 T 辅助细胞 (Th) 过度激活，尤其是 Th17 细胞，是炎症的因素 [2]。这些免疫细胞以及白细胞介素 (IL)-17、IL-23 和肿瘤坏死因子 (TNF)-alpha 等炎症细胞因子的产生会导致角质形成细胞增殖和银屑病斑块的形成 [3]。此外，感染、压力和创伤等环境因素，加上遗传易感性，也会导致病情加重。
溶液处理的2D材料的传导调制
解决方案处理的2D材料对其可扩展应用有望。但是，通过离散网络通过离散网络的解决方案处理的纳米量和较差的渗透性传导的随机，零散的性质限制了启用设备的性能。为了克服该问题，通过Stark效应报告了解决方案处理的2D材料的传导调节。以液相去角质的钼二硫化（MOS 2）为例，从界面界面的局部领域证明了以> 10 5为> 10 5的非线性传导切换（VDF-TRFE）。通过密度功能理论的计算以及原位拉曼散射和光致发光光谱分析，该调制是由溶液处理的MOS 2中的电荷重新分布引起的。超过MOS 2，可以显示其他溶液处理的2D材料和低维材料的有效。调制可以打开其电子设备应用，例如，薄膜非线性电子和非挥发性记忆。
增强 BRAF Wild 中的 MEK 抑制剂 E cacy
降低超过 90%（平均效果 99%，[97-100%]，平均 EC50 47.8±17.6 nM），而曲美替尼或 CuET 单药治疗的抑制率分别为 50% 和不到 72%（平均效果 66%，[56-72%]，平均 EC50 58.2±6.1 nM）。综合起来，在曲美替尼中添加 CuET 三天后导致 BRAF WT 黑色素瘤细胞的细胞活力完全被抑制（图 2B 和 C，补充图 2A）。在活细胞成像实验中，组合增强的细胞毒作用在 24 小时后显而易见（数据未显示）。值得注意的是，角质形成细胞、成纤维细胞和黑色素细胞等正常皮肤细胞的生长受到 MEKi 的抑制，但经过三天额外的 CuET 治疗后，其活力没有进一步降低（补充图 2B）。
环磷酰胺 - 横纹肌溶解的风险
高剂量（HD）Melphalan（100mg/m2/day）连续两天使用时可能导致严重的粘膜炎和胃肠道损伤，从而导致恶心，呕吐，腹泻，痉挛，痉挛，偶尔以及偶尔急性腹痛。WHO 3或4级胃肠道的患病率可高达20％-60％。近年来，美国FDA已批准重组产品（角质细胞细胞生长因子），用于管理与血液毒性治疗有关血肿干细胞支持的患者的严重口服粘膜炎与血液毒性疗法相关的患者（预计制剂疗法预计会诱导粘液型粘膜炎患者）。在II期试验中，与安慰剂相比，环蛋白被证明会降低3/4级粘膜炎的发生率以及中位持续时间。限制使用环脂蛋白的主要副作用是皮肤毒性，淀粉酶和脂肪酶升高。