图S1。 RBV 3 SB 5的退火实验。 (a)退火循环的示意图。 (b)样品的退火过程。 时间轴的数字表示单个周期的退火时间。 退火实验的代表性STM地形显示在(D-G)中。 (C1,C2)原始RB表面的STM构图。 设定点:(C1)1 UM×1 UM,偏置电压V s = -300 mV,隧道电流i t = 20 pa; (C2)20 nm×20 nm,V s = -200 mV,i t = 0.1 Na。 (D1 -G1)Rb表面的地形(1 UM×1 UM,V s = -300 mV,I T = 20 pa)在退火循环D -G下标记为(b)。 (d2-g2)(d1-g1)(v s = -300 mV,i t = 20 pa)的相应的缩放形状图像,可以清楚地观察到RB的解吸:更多的RB效率出现在(D2)中; (E2)和(F2)中的短距离RB-√3×1重建形式;最后,RB-√3×√3重建显示在(G2)中。图S1。RBV 3 SB 5的退火实验。 (a)退火循环的示意图。 (b)样品的退火过程。 时间轴的数字表示单个周期的退火时间。 退火实验的代表性STM地形显示在(D-G)中。 (C1,C2)原始RB表面的STM构图。 设定点:(C1)1 UM×1 UM,偏置电压V s = -300 mV,隧道电流i t = 20 pa; (C2)20 nm×20 nm,V s = -200 mV,i t = 0.1 Na。 (D1 -G1)Rb表面的地形(1 UM×1 UM,V s = -300 mV,I T = 20 pa)在退火循环D -G下标记为(b)。 (d2-g2)(d1-g1)(v s = -300 mV,i t = 20 pa)的相应的缩放形状图像,可以清楚地观察到RB的解吸:更多的RB效率出现在(D2)中; (E2)和(F2)中的短距离RB-√3×1重建形式;最后,RB-√3×√3重建显示在(G2)中。RBV 3 SB 5的退火实验。(a)退火循环的示意图。(b)样品的退火过程。时间轴的数字表示单个周期的退火时间。退火实验的代表性STM地形显示在(D-G)中。(C1,C2)原始RB表面的STM构图。设定点:(C1)1 UM×1 UM,偏置电压V s = -300 mV,隧道电流i t = 20 pa; (C2)20 nm×20 nm,V s = -200 mV,i t = 0.1 Na。(D1 -G1)Rb表面的地形(1 UM×1 UM,V s = -300 mV,I T = 20 pa)在退火循环D -G下标记为(b)。(d2-g2)(d1-g1)(v s = -300 mV,i t = 20 pa)的相应的缩放形状图像,可以清楚地观察到RB的解吸:更多的RB效率出现在(D2)中; (E2)和(F2)中的短距离RB-√3×1重建形式;最后,RB-√3×√3重建显示在(G2)中。
冻干(也称为冷冻干燥)是一种通过水或其他溶剂的升华和解吸将液体转化为固体的过程。该过程包括三个高度相互关联的阶段:冷冻、初级干燥(升华)和二次干燥(解吸)。冻干通常用于稳定在液体或冷冻形式下不稳定的活性药物成分 (API) 和配方。由于冻干不需要加热,因此它是热敏感 API 和生物制剂(如蛋白质和肽)的理想干燥方法。当使用冻干制造肠外药物产品时,所得粉末被密封在小瓶、药筒或注射器内。在给药前,将冻干粉重新配制或与液体稀释剂混合,以形成用于注射的均匀溶液或悬浮液。冻干粉的高表面积允许在床边快速重新配制(即补液)和注射,这对于紧急产品特别有用。这些产品高度稳定,保质期通常超过两年。冻干也可用于生产中间粉末,然后进一步加工成最终剂型。例如,可将具有高残留溶剂含量和热敏感性的粉末冻干,以在进行进一步加工之前除去溶剂。冻干也可用于生产稳定、可流动的粉末,以进行研磨或直接压片。在需要非常小的填充量的粉末填充中,将粉末溶解在液体中并冻干有助于控制重量,因为控制液体填充的体积更容易。冻干最重要的特性或许是它与无菌操作的兼容性,使其成为从开发开始的肠外给药的可靠选择。 2013 年至 2015 年,获批的注射和输注药物中,有一半是冻干产品,而 1990 年至 1981 年,冻干产品仅占 10%。这其中包括价值数十亿美元的小分子药物 Alimta®,以及 Lupron Depot®、Keytruda® 和 Herceptin® 等重磅生物制剂。随着复杂配方和水稳定性较差的生物制剂变得越来越普遍,冻干药物产品的增长预计只会持续下去。
该仪器是带有内置预浓缩系统的气相色谱仪。碳氢化合物在 Tenax GR 上预浓缩,热解吸并在 EPA624 等效柱上分离,以达到与干扰碳氢化合物的最佳分离。分析由光电离检测器完成。这确保了对苯和其他芳香烃的高特异性灵敏度。在 GC 中使用带有 Windows 的标准工业 PC。这意味着整个 PC 结构也可用于处理测量结果:数据被解释并保存在内部硬盘上。数据也可以通过网络和调制解调器连接传输。除此之外,还提供模拟和数字输出选项,以便使用多种数据协议与其他数据记录系统进行通信。操作简单、可靠性高和维护成本低对我们很重要。借助欧洲国内外的分销商网络,您可以确保您的仪器配有个性化培训,并且如果您遇到问题,可以获得支持以提供帮助。601 空气中的苯、甲苯和二甲苯。
图 1 . (a) 以 PS- b -PEO 为模板的介孔 ZIF-8 (M- ZIF-8) 合成过程示意图。(b、c) M-ZIF-8 的 SEM 图像。(b) 中的插图显示了基于图 S1a 的粒径统计分布。(d) TEM 图像、(e) SAED 图像、(f) 暗场 TEM 图像和 EDS 映射、(g) XRD 图案、(h) SAXS 图案和 (i) M-ZIF-8 的 N 2 吸附-解吸等温线。(i) 中的插图显示孔径分布。以 (j) PS 3800 - b -PEO 5000 和 (l) PS 9500 - b -PEO 5000 为模板的 M-ZIF-8 的 SEM 图像。由 (k) PS 3800 - b -PEO 5000 和 (m) PS 9500 - b -PEO 5000 模板化的 M-ZIF-8 的 TEM 图像。比例尺:200 nm (b、c、d、f、jm);2 nm -1 (e)。
.1-目标的一般目标旨在:主要涉嫌在这些转移中涉及的生物学元素(植物,菌根,微生物)的作用:在土壤和放射性核素吸收/释放植物中,放射性核素的吸附/解吸/解料。通过将从实验结果获取的知识纳入两个机械模型ChemFast和Biorur,专门为从土壤基质中的吸附/脱落核素的吸收/脱离植物的吸收/释放,通过将植物的吸收/释放提高了这些机械模型以将这些机械模型纳入其预测能力。.2-对所进行的研究的简要描述以及采用的方法/方法。为了实现鲍里斯项目的目标,已经进行了以下研究活动:.2.1-非生物参数在土壤批处理中放射性核素的生物利用度中的作用,并且已经通过完整的土壤和土壤元素进行了柱子批处理和柱实验:确定主要物理溶液的主要物理化学参数(pH)的效果(pH)对pH构图,pH构图,pH,pH,ph,pH)的效果(pH)的作用(pH)。 (人为地)污染了自然土壤,分析了水含量和过程的动力学对RN重新启动效率的影响,以提供实验数据,以确定微生物对控制土壤 - 土壤溶液中RN命运的过程的重要性。已经确定了不同土壤微生物在放射性核素摄取中的作用。.2.2-生物参数在土壤中放射性核酸盐生物利用度中的作用。2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.1-土壤微生物的潜在作用实验装置,以精确地确定微生物过程在生物利用度中的作用,以在辐射核核能的生物利用度和循环中的各种核对范围的机械信息,以开展各种实验性的途径,以开展各种核对及其对土壤的核心核心核酸际无限核酸盐的影响。在最佳生长条件下融合了微生物活性,以解决土壤微生物在放射性核素吸附/解吸方面的作用。.2.2.2-已经开发了植物研究实验的作用,以研究影响放射性核素的土壤至植物转移的某些植物依赖性过程的机制,并阐明了根表面土壤溶液中放射性核素浓度的变化。
工业或个人用途会增加环境污染(例如水污染或二氧化碳产生)并且还会导致不利的健康影响(例如刺激、过敏反应或溶血问题)。 [6] 因此,必须找到一种环保且可持续的替代方案。Pickering 乳液以首次报道它们的科学家的名字命名,其特点是存在提供稳定性的界面活性粒子。 [7] 在油包水或水包油乳液的情况下,这些 Pickering 稳定剂会吸附在油/水界面上并发挥作用。 [8] 特别是,与传统的表面活性剂稳定体系不同,高胶体稳定性不是来自表面张力的降低,而是来自界面上物理屏障的形成。 [9] 纳米粒子的不可逆锚定可以通过考虑从两种不混溶液体界面解吸所需的高能量来解释。 [10] 因此,产生了强大的空间屏障,乳液具有很强的抗聚结、抗变形和抗奥斯特瓦尔德熟化能力,可以长时间有效地保护液滴。 [6]
月亮是研究深空血浆和能量颗粒环境的独特位置。在其围绕地球的大部分轨道上,它直接暴露于太阳风中。由于没有全局固有磁场和碰撞气氛,太阳风和太阳能颗粒几乎没有偏离或吸收而到达,并直接影响其表面,与月球雷隆和脆弱的月球外层相互作用。到达月球表面的能量颗粒可以吸收或散射,也可以通过溅射或解吸从月球岩石中去除另一个原子。同样的现象也发生在银河宇宙射线中,它呈现典型的行星际空间的通量和能量光谱。在5 - 6天的每个轨道中,月亮越过陆地磁层的尾部。然后,它提供了在陆地磁尾等离子体环境以及大气从地球电离层中逃脱的可能性,以重离子的形式加速并向下流动。月球环境提供了一个独特的机会,可以研究太阳风,宇宙射线和磁层与表面,直接地下以及未磁性行星体的表面外观的相互作用。
图 5:(ad) 先进的扫描探针,可在空间、能量和时间上实现终极分辨率。(a) 尖端功能化(例如 CO)可提高横向分辨率。(b) STM 发光可研究原子尺度上的光与物质相互作用。(c) 带有自旋极化尖端的 ESR-STM,可探测具有 μeV 能量分辨率的自旋流形。(d) 泵浦探测 THz-STM,可探测激发光谱的时间动态。(ei) 点缺陷(蓝色球体)横向位置控制的可能概念。(e,f) 合成自组织,例如沿域边界 (e) 或使用明确定义的纳米片 (f)。(g) 使用电子(左)或离子束(右)进行原子操控。(h) 通过扫描探针尖端进行原子操控,移动表面原子/分子并将其固定/植入宿主基质中。 (i)尖端诱导的化学处理的二维材料的解吸,暴露悬空键(红色)作为掺杂剂的锚点。
摘要:这项工作研究了有吸引力的聚合物融化中的纳米颗粒(NP)扩散,并揭示了两种不同的动态模式:车辆和核心 - 壳。通过扩散氧化铝NP(R np = 6.5 nm)和二氧化硅NP(R NP = 8.3和26.2 nm)中的各种分子量(14-1220 kDa)的聚(2-乙烯基吡啶)融化,我们检查了R np,Polymer size(R g)和表面化学的影响。使用飞行时间二级离子质谱和三层样品,我们测量横截面纳米颗粒浓度曲线作为退火时间的函数,并提取纳米颗粒扩散系数。小二氧化硅NP(r g / r np = 0.12 - 3.6)显示核心 - 壳行为,而氧化铝NP(r g / r np = 0.50 - 4.6)急剧差异,聚合物分子量的增加,与理论上预测的车辆扩散保持一致。从核心 - 壳到车辆扩散的过渡是分子量增加和较弱的NP/聚合物吸引力的结果,并促进了单体解吸时间的估计值。■简介
摘要:由于对气候变化、环境恶化和能源安全的担忧,氢气作为能源载体的潜力得到了广泛认可,但氢气的储存和运输仍然是重大挑战。具有钙钛矿晶体结构的氢化物可以在较小的体积内储存大量的氢气,并且相对容易产生氢气。其中,三元钙钛矿氢化物 NaMgH 3 具有相对较高的理论储氢密度和氢吸收和解吸的可逆性。在本研究中,采用密度泛函理论框架下的第一性原理计算,研究了用 K ? 取代 Na ? 的影响。对Na1–xKxMgH3(x0:75Þ)结构、电子和储氢性能的影响。结果表明,用K–取代Na–导致晶格参数略有下降、晶胞体积增加,MgH6八面体变得更加扭曲,这是主体材料不稳定的一个很好的指标,最终导致分解温度从560.1降低到489.6K,这有利于储氢应用。