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World File Search System试验分析
乳房
背景：由于内分泌治疗 (ET) 对绝经前乳腺癌 (PMBC) 患者有限制，他们历来被排除在某些临床试验之外。我们分析了乳腺癌随机临床试验 (RCT)，以确定 PMBC 患者纳入率和相关因素，从而为今后 PMBC 在 RCT 中的纳入提供基准。方法：使用 ClinicalTrials.Gov，我们确定了乳腺癌 III 期 RCT，并提取了纳入标准和患者入组信息。多元二元逻辑回归模型用于评估与 PMBC 患者纳入相关的试验相关因素。结果：在确定的 170 项乳腺癌 RCT 中，131 项 (77.1%) 纳入了 PMBC 患者。65 项 (38.2%) 试验分析了激素受体阳性 (HR + ) 和 HER2 阴性 (HER2-) 乳腺癌患者，其中 31 项 (47.7%) 允许 PMBC 患者入组。在研究 HR + /HER2 患者的试验中，PMBC 纳入率较低（HR + /HER2 试验中 PMBC 纳入率为 47.7%，非 HR + /HER2 试验中为 94.3%，aOR 0.07 [95% CI: 0.02 – 0.19]，p < 0.001）和随机或强制 ET 试验中（ET 试验中为 44.4%，非 ET 试验中为 83.2%，aOR 0.21 [95% CI: 0.10 – 0.83]，p = 0.02）。研究化疗 (CT) 的试验与 PMBC 患者的纳入有关（CT 试验中为 100%，非 CT 试验中为 70.5%，a OR 14.02 [95% CI: 1.54 – 127.91]，p = 0.01）。所有外科和放射治疗临床试验均允许将 PMBC 患者纳入其资格标准。结论：乳腺癌临床试验应谨慎选择其入选标准，并在适当时考虑纳入绝经前患者。
疫苗型和非疫苗型人乳头瘤病毒流行情况
背景。在大多数撒哈拉以南非洲国家，针对特定人群的人类乳头瘤病毒感染流行病学数据有限，而这些对于有效预防宫颈癌至关重要。本研究旨在生成针对特定人群的人类乳头瘤病毒感染数据，并确定自采样本和提供者采集的样本中哪一个样本能够对人类乳头瘤病毒（包括疫苗型和非疫苗型人类乳头瘤病毒）的流行率给出更高的估计值。方法。在这项横断面研究中，在基于问卷收集流行病学数据后，通过嵌套多重聚合酶链反应分析了 15-65 岁女性自采样本和提供者采集样本的人类乳头瘤病毒类型，并通过巴氏试验分析了宫颈病变。根据风险类型和疫苗类型对 HPV 数据进行分类，以便进一步分析。结果。自我采集样本的总体人乳头瘤病毒感染率 43.1%（95% CI 为 38.0–51.0%）与提供者采集样本的总体人乳头瘤病毒感染率 23.3%（95% CI 为 19.0–31.0%）之间存在显著差异（P≤0.001）。自我采集样本中四价疫苗型人乳头瘤病毒的感染率为 12.3%，而提供者采集样本中四价疫苗型人乳头瘤病毒的感染率为 6.0%。对于九价疫苗型，感染率分别为 26.6% 和 16.7%。存在多种感染，涉及疫苗可预防和不可预防的高危人乳头瘤病毒基因型。结论。因此，可以说 Te Akuse 区的人乳头瘤病毒感染负担很重，包括非疫苗类型，这是通过自采和提供者采集的样本检测出来的。这意味着，应更多地考虑自采作为基于人群的高风险人乳头瘤病毒感染负担评估/筛查的一种手段。此外，即使成功实施了 HPV 疫苗接种（如果在加纳引入），仍然需要继续对女性进行筛查。
使用SGLT2抑制剂延迟慢性肾脏疾病的进展：
摘要慢性肾脏疾病（CKD）的主要原因是2型糖尿病（DM2），定义为降低肾小球过滤率以下低于60ml/min/min/1.73m/173m 2和/或Choles/或Cholesiria的存在至少3个月。当前，使用2型钠辅助转运蛋白抑制剂（ISGLT2）代表了CKD治疗中的一类新药物，是肾脏SGLT2受体的拮抗剂。目的：本综述旨在分析和讨论用SGLT2抑制剂治疗的CKD患者及其肾脏结局。对PubMed数据库中索引的科学文章的研究，在2018年至2022年之间选择了190篇文章。方法论：根据DECS/网格所使用的描述符为：慢性肾脏疾病； Gliflozines；肾小球滤过率； SGLT2抑制剂。作为研究的纳入标准，最初确定以下参数：葡萄牙语和英语中的出版语言以及研究类型“全文”和“随机对照试验”。结果：本综述的最终样本包括13篇科学文章，在PubMed平台上通过先前确定的纳入标准选择。8双盲随机临床研究，1个安慰剂对照临床试验位置的声明，2个安慰剂对照的临床试验分析和2项随机研究。结论：SGLT2抑制剂的使用可以改善肾脏结局，并延迟所有Kode风险类别的DRC进展，而不论存在2型糖尿病Palavras-Chave：DoençaRenalCrônica; gliflozinas;分类符号肾小球； inibidor do sglt2。摘要慢性肾脏疾病（CKD）的主要原因是2型糖尿病（DM2），被定义为低于60ml/min/min/1.73m2和/或至少由于至少3个月而导致的白蛋白尿素的肾小球过滤率降低。目前，使用钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2（ISGLT2）抑制剂代表了CKD治疗的一类新药物，它是肾脏中SGLT2受体的拮抗剂。目的：本综述旨在分析和讨论用SGLT2抑制剂及其肾脏结局治疗的CKD患者。进行了对PubMed数据库中索引的科学文章进行的搜索，在2018年至2022年之间选择了190篇文章。方法论：根据“ DECS/网格”所使用的描述符为：慢性肾脏疾病；甘氨酸；
神经影像 - Eric Rawls
分形是在不同尺度上重复的自相似图案，其复杂性用 0（一个点）和 2（一个填充平面）之间的分数欧几里得维数 D 表示。美国画家杰克逊·波洛克 (JP) 的滴画本质上是分形，波洛克最著名的作品属于高维（~1.7）类别。这意味着人们更喜欢更复杂的分形图案，但一些研究表明人们更喜欢低维分形。此外，研究表明顶叶和额叶大脑活动跟踪分形图案的复杂性，但之前的研究根据分形维数人为地对分形进行分类，而不是将分形维数视为参数变化的值。我们使用从 JP 艺术品中提取的白色层作为刺激，并构建统计匹配的二维随机康托集作为控制刺激。当参与者观看 JP 和匹配的随机 Cantor 分形图案时，我们记录了脑电图 (EEG)。然后，参与者对每种图案的主观偏好进行评分。我们使用单次试验分析构建了将主观偏好与分形维数 D 相关联的受试者内模型，以及将 D 和主观偏好与单次试验 EEG 功率谱相关联。结果表明，对于 JP 和 Cantor 刺激，参与者更喜欢高 D 图像。功率谱分析表明，对于艺术分形图像，顶叶 alpha 和 beta 功率以参数方式跟踪分形图案的复杂性，而对于匹配的数学分形，顶叶功率以参数方式跟踪一系列频率内图案的复杂性，但在 alpha 波段最为显著。此外，顶叶 alpha 功率以参数方式跟踪对艺术和匹配的 Cantor 图案的审美偏好。总体而言，我们的结果表明，对艺术和计算机生成的分形图像的复杂性的感知反映在顶叶 - 枕叶的 α 和 β 活动中，而对复杂刺激的偏好的神经基础则反映在顶叶 α 带活动中。
截至 2023 年 10 月 6 日
截至 2023 年 10 月 6 日 从提供的摘要中选出的简短演讲 PR01 鉴定和药理学靶向治疗耐药性、干细胞样乳腺癌细胞以进行联合治疗。Heeju Noh。哥伦比亚大学，纽约州纽约，美国。PR02 通过高灵活性和效率的体细胞精准基因编辑对乳腺癌进行建模。Wen Bu。贝勒医学院，德克萨斯州休斯顿，美国。PR03 CSF-1R 抗体靶向治疗联合节拍化疗和免疫检查点阻断可增强 B 细胞和 T 细胞反应以减轻转移性三阴性乳腺癌。Diego Pedroza。贝勒医学院，德克萨斯州休斯顿，美国。PR04 USP7 抑制剂通过诱导 UHRF1 蛋白降解来预防三阴性乳腺癌转移。Ahhyun Kim。加利福尼亚大学欧文分校，加利福尼亚州欧文，美国。 PR05 导管原位癌的空间转录组学揭示了肿瘤和基质细胞区室的亚型特异性差异。Helga Bergholtz。挪威奥斯陆大学医院癌症研究所。PR06 揭示核排出：来自垂死癌细胞的染色质结合信号通过 S100A4-RAGE 通路加速转移性生长。Wooyong Park。美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院。PR07 肿瘤内注射 mRNA-2752 和抗 PD-1 可导致 HER2 阳性和/或激素受体阴性 DCIS 快速消退：第 1 阶段研究结果。Laura Esserman。美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学旧金山分校外科系。 PR08 肿瘤内异质性导致抗体药物偶联疗法耐药：对局部性 TNBC 新辅助治疗 Sacituzumab govitecan 的 NeoSTAR 试验分析。莱夫·埃利森。美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心和哈佛医学院路德维希中心。PR09 BRCA2 癌症易感基因中亚等位基因错义变异的功能和临床特征。黄怀志 (Gilbert) 。美国明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所。PR10 乳腺上皮结构调节区域癌变。亨德里克·梅萨尔。荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所。
脑电图在大脑和行为研究方面的百年应用
脑电图 (EEG) 是一种非侵入性神经成像技术，用于通过放置在头皮上的电极记录大脑的电活动。记录的信号，即脑电图（缩写为 EEG），是皮质神经元群（沿皮质柱排列的锥体细胞）中同步突触活动的产物。每个电极位置的电压波动反映了活动电极和参考电极之间的差分测量值，该差分测量值被放大并记录为 EEG 轨迹。这些电变化可以以高时间分辨率捕获，从而为了解亚毫秒范围内大脑活动的时间过程提供了一个窗口。EEG 在临床环境中被证明特别有用，因为某些异常的大脑功能病例会引起相对一致的 EEG 模式，这些模式可以被检测到。定量 EEG (qEEG) 促进了此类应用，定量 EEG 是应用数学技术提取 EEG 轨迹的数值特征以支持信号解释。 EEG 轨迹是癫痫的典型测试，可用于识别睡眠问题、确定大脑是活着还是死亡，或探测某些意识障碍。视觉诱发电位已用于诊断多发性硬化症（一种导致脱髓鞘的疾病），听觉诱发电位可检测新生儿的听力异常。通过将信号锁定在响应或外部刺激上并对多次试验的信号取平均值，可以提取与引起它的感觉、运动或认知事件特定相关的神经活动。这种技术经常用于监测整个发育过程中的大脑成熟度、精神疾病以及检查行为和药物治疗后的神经变化的研究。在学术研究中，EEG 通过对信号取平均值以及最近的单次试验分析，已被广泛用于探索与认知处理相关的基本问题，包括注意力、情绪、记忆和决策的研究。由于便携性和低成本，EEG 越来越多地用于现实环境、社区和其他神经成像工具过于昂贵或后勤不切实际的环境。利用 EEG 的商业应用也在不断增加，使大脑监测可供公众使用。它与人工智能、虚拟和增强现实等其他技术的结合，为与数字和物理世界的互动创造了新的可能性。脑机接口 (BCI) 的进展表明，EEG 可用于控制假肢和通信设备、提供神经反馈训练和促进身体康复。
脑电图在大脑和行为研究方面的百年应用
脑电图 (EEG) 是一种非侵入性神经成像技术，用于通过放置在头皮上的电极记录大脑的电活动。记录的信号，即脑电图（缩写为 EEG），是皮质神经元群（沿皮质柱排列的锥体细胞）中同步突触活动的产物。每个电极位置的电压波动反映了活动电极和参考电极之间的差分测量值，该差分测量值被放大并记录为 EEG 轨迹。这些电变化可以以高时间分辨率捕获，从而为了解亚毫秒范围内大脑活动的时间过程提供了一个窗口。EEG 在临床环境中被证明特别有用，因为某些异常的大脑功能病例会引起相对一致的 EEG 模式，这些模式可以被检测到。定量 EEG (qEEG) 促进了此类应用，定量 EEG 是应用数学技术提取 EEG 轨迹的数值特征以支持信号解释。 EEG 轨迹是癫痫的典型测试，可用于识别睡眠问题、确定大脑是活着还是死亡，或探测某些意识障碍。视觉诱发电位已用于诊断多发性硬化症（一种导致脱髓鞘的疾病），听觉诱发电位可检测新生儿的听力异常。通过将信号锁定在响应或外部刺激上并对多次试验的信号取平均值，可以提取与引起它的感觉、运动或认知事件特定相关的神经活动。这种技术经常用于监测整个发育过程中的大脑成熟度、精神疾病以及检查行为和药物治疗后的神经变化的研究。在学术研究中，EEG 通过对信号取平均值以及最近的单次试验分析，已被广泛用于探索与认知处理相关的基本问题，包括注意力、情绪、记忆和决策的研究。由于便携性和低成本，EEG 越来越多地用于现实环境、社区和其他神经成像工具过于昂贵或后勤不切实际的环境。利用 EEG 的商业应用也在不断增加，使大脑监测可供公众使用。它与人工智能、虚拟和增强现实等其他技术的结合，为与数字和物理世界的互动创造了新的可能性。脑机接口 (BCI) 的进展表明，EEG 可用于控制假肢和通信设备、提供神经反馈训练和促进身体康复。
2024-10释放 - 神经疗法 -
牛津大脑诊断剂为Neurotherapia的阿尔茨海默氏症的2阶段临床试验尖端试验分析灰质质量提供创新的基于MRI的指标，将为NTRX-07的治疗潜力提供详细的见解。牛津，英国，2024年10月7日。旨在突破阿尔茨海默氏症研究的边界，已任命了牛津大脑诊断，以评估神经疗法的2期临床试验中的药物疗效。ntrx-07是一种口服的小分子，是一种创新的药物处理，旨在打击神经炎症，这是阿尔茨海默氏病进展的主要驱动力。使用牛津大脑诊断的皮质混乱测量（CDM®）将在整个试验过程中提供对大脑结构和灰质质量的先进见解。牛津大脑诊断的专有CDM技术分析了MRI扫描，以评估临床试验各个阶段的脑微观结构。通过检查整个大脑和特定地区的灰质质量，研究人员可以监测疾病的进展并检测细微的结构变化。“我们很高兴为Neurotherapia的先驱阿尔茨海默氏症的研究贡献我们的先进成像技术。“我们的基于MRI的技术提供了对与神经炎症相关的微观结构变化的理解，从而增强了我们对NTRX-07的治疗功效的了解，并为神经退行性疾病的创新治疗铺平了道路。”Neurotherapia的NTRX -07化合物旨在调节小胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞），以保护脑细胞并降低有害淀粉样蛋白β水平。“与牛津大脑诊断合作，我们可以加深对NTRX-07影响的理解，” Neurotherapia博士（总裁兼首席执行官）Tony Gordano说。“他们的CDM技术将使我们对灰质变化的重要见解，从而进一步评估这种有希望的治疗性。”关于牛津大脑诊断有限公司 - 牛津大脑诊断有限公司正在重新思考如何评估和管理大脑健康。该公司的皮质混乱测量（CDM®）技术建立在神经病理和神经影像学专业知识上，使用MRI脑扫描数据来支持早期和差异诊断，跟踪轨迹进展，并预测神经退行性疾病的下降。牛津大脑诊断方法致力于根据细胞结构的变化，支持药物开发以及帮助世界各地的临床医生来击败阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的斗争。有关更多信息，请访问https://www.oxfordbraindiagnostics.com联系人：首席商务官Omar Ehsan； omar.ehsan@oxfordbraindiagnostics.com About NeuroTherapia Inc. - NeuroTherapia is a clinical-stage, privately held biotechnology company developing oral, small-molecule drugs to address neuro-inflammatory conditions of the central nervous system (CNS), including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and other CNS conditions.有一个新兴的共识，即神经炎症在中枢神经系统疾病中起着重要作用。Neurothothapia正在开发抑制小胶质细胞的治疗剂，这些疗法表达蛋白质会驱动CNS中炎症的蛋白质，而不会影响有毒β淀粉样蛋白的清除。我们认为，这种方法将改善神经元功能和生存。在Neurotherapia，我们的使命是改变患者及其家人今天面临的最令人衰弱和致命的中枢神经系统疾病的过程。有关更多信息，请访问http://www.neurotherapia.com/联系人：Tony Giordano，总裁兼首席执行官tony@neurotherapia.com