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World File Search System质量体系
利用人工智能进行食品安全和质量数据管理
食品行业需要一种整体的方法来组织、分析、整合和得出结论，以帮助对与食品安全和质量相关的关键绩效指标 (KPI) 进行基准测试和跟踪 (12) 。机器学习和人工智能 (AI) 的应用可以提供概念工具来改变食品安全和质量数据管理，将其从并行和重复的控制基础模型转向基于价值的食品安全和质量体系 (13) 。简而言之，人工智能可以满足对现有食品安全和质量计划的反馈循环的需求，以及它们是否满足公司质量保证管理的需求和期望，并生成可在报告中总结的频繁分析信息给公司高级管理团队 (8) 。以这种方式使用人工智能的其他结果是提供一个基于数字的系统来证明对公司食品安全和质量计划的投资是合理的，将资源重新分配到影响最大的领域，并可能降低食品安全和质量成本，同时增强卓越食品安全和质量控制和管理的交付 (15) 。
健康补品指南
4.5 经销商应根据卫生科学局的《保健食品和传统药物检测要求指南》对成品进行常规检测，以确保产品符合适当的安全和质量标准。经销商应参考《保健食品和传统药物检测要求指南》获取更多信息。 4.6 还应监测成品不同剂型的物理测试参数，以确保它们在整个产品生命周期内始终符合要求的标准。经销商应参考《基于保健食品和传统药物剂型的物理测试参数指南》获取更多信息。 4.7 经销商应确保成分和成品制造商遵守《保健食品和传统药物制造标准指南》中建议的制造标准，例如遵守质量体系、人员、设备、卫生、卫生、生产、质量控制、投诉处理、产品召回和外包活动监督等原则。 4.8 经销商应持有与产品相关的信息和文件，包括以下内容：
流量、液位、温度和压力传感器
为了支持客户的传感解决方案，FCI 提供全面的工程和技术支持，以满足飞机制造商的最高标准。文档、飞行测试资格、制造、使用特定管道或管线模拟车辆条件和安装均属于任何 FCI 项目的范围。FCI 还运营着一个世界一流的流量校准实验室，在 19 个不同的流量台上进行校准，使用可追溯到 NIST（美国国家标准与技术研究所）和 ISO/IEC 17025（测试实验室质量体系国际标准）的设备，并满足 ANSI/NCSL Z540 要求。FCI 不断投资于工程工具和开发系统，为您带来最有效的测量产品解决方案，同时最大限度地减少您的投资。通过应用计算机设计、建模和分析，FCI 能够大幅缩短开发时间、提供更完善的诊断并消除过多的原型设计，从而为您生产出更好的产品并节省大量成本。
NIST 和 LAMETRO 之间的光纤功率计比较
为了展示和保持我们的技术能力以及质量体系合规性，国家计量机构（如哥斯达黎加计量实验室 (LAMETRO) 和美国国家标准与技术研究所 (NIST)）对测量标准和协议进行了比较。发布此类比较是保持与国际计量局 (BIPM) 地位的重要组成部分，该机构由区域计量组织提供服务，例如美洲计量系统 (SIM)，LAMETRO 和 NIST 是其成员。光通信基础设施的建设和维护是现代生活的电话和高速网络（即万维网）的基础。光纤通信依赖于精确的光功率测量，使网络节点能够实现最佳信噪比，从而提高数据速率并降低公共和私人用户的基础设施成本。在我们之前的工作 [1–9] 中，我们报告了用于校准光纤功率计 (OFPM) 的参考标准的国际比较结果。这些报告描述了使用开放激光束 [1, 4, 6] 和光纤跳线电缆 [2–9] 在标称波长为 1310 nm 和 1550 nm 时获得的结果。在本文中，LAMETRO 维护的参考标准是
AHO 图表规格
重大修订和/或澄清应提交给 CTWG 进行讨论和批准。一旦获得批准，DDCQS 必须将变更应用于 DRMS。如果变更的影响有限，无需进行太多协商，DDCQS 应修订本文档并将变更记录在“文档历史”表中，而无需召开 CTWG 会议。如果 CTWG 批准的变更范围需要立即传达给 CPM 工作人员，则必须通过“编码指令”(EI) 来完成。预计 ACS 的新版本将每年发布两次，并且任何现有的 EI 都将在此阶段纳入主文档。然后，DDCQS 和 DNCP 应共同批准本文档的新版本，然后由质量体系经理或代表批准。在 DRMS 中本文档未来（未发布）版本的草案中，所有更改都应通过“跟踪更改”输入，更改只有在提交给图表技术工作组后才可接受。一旦达成一致，应接受个别更改，文本变为黑色，然后发布文档的新版本。
努力实现更安全的海洋世界 1999 年年度报告
年报中的主席致辞传统上侧重于全年的活动和成就。今年是我们成立 100 周年，无疑是忙碌的一年，因此我想特别提请大家关注协会的一些主要成就。今年的亮点无疑是协会迎来 100 周年。达到这个里程碑绝非易事。本世纪下半叶始于第二次世界大战导致的入级船舶数量近乎致命的下降，以及两次石油危机导致的两次经济衰退。但也可以说这是协会及其业务发展和国际化的时代。通过扩大国外检验服务网络，协会的国际化程度得到了极大提高。同时，除了入级相关活动外，基于国际公约的法定检验也得到扩大，保险人检验和代表船东的监督等技术服务也顺利开展。最近，协会还发展了一条新的业务线，该业务线以质量体系以及安全管理体系的审核和注册为基础，与前面提到的业务活动领域截然不同。在此期间，协会始终致力于确保海上生命和财产安全以及防止海洋环境污染的使命。我们庆祝成立 1 周年
阳光电源股份有限公司
阳光电源作为负责任的企业公民，在追求经济效益的同时，积极承担社会责任。我们认真践行“绿色使命，美好生活”的社会责任理念，取得了显著成绩。这一年，我们持续加大科技研发力度，加强自主创新和知识产权管理，专利数量和质量位居行业前列。我们持续优化绿色管理体系，全面开展绿色生产运营，公司所属光伏电站清洁电力发电量达到4.68亿千瓦时，公司能源效率和可再生能源利用比例持续提升。我们高度重视质量体系建设，实施多项措施提升设备可靠性，为客户提供增值服务。我们重视与供应商的协同发展，对新供应商的评估标准十分严格，包括社会责任和道德规范。我们深入贯彻“以人为本”的发展方针，提供广泛的优质就业机会，培养具有国际视野的高潜力员工。我们一如既往地在光伏扶贫、教育、公益等领域持续贡献力量，并积极将力量延伸至海外，努力造福当地社会并留下良好印象。
工业工程系，...
CIP - 出版编目 - 塞尔维亚国家图书馆，贝尔格莱德 005.22(082) 658.5(082) 006.83:338.45(082) INTERNATIONAL Symposium of Industrial Engineering (7th; 2018; Belgrade) Proceedings / 7th International Symposium of Industrial Engineering - SIE 2018，2018年9月27-28日，贝尔格莱德; 【主办单位】贝尔格莱德大学机械工程学院工业工程系【和】德国斯图加特Steinbeis Advanced Risk Technologies【和】贝尔格莱德大学机械工程创新中心；编辑 Vesna Spasojević-Brkić、Mirjana Misita、Dragan D. Milanović。 - 贝尔格莱德：机械工程学院，2018 年（贝尔格莱德：Planeta PRINT d.o.o.）。 - [9]，271 页：插图。 ; 30 厘米 文本分两栏印刷。 - 循环 100。 - Str。 [4]：前言/编者。 - 每部作品的参考书目。 ISBN 978-86-7083-981-6 1. Spasojević-Brkić，Vesna [编辑] [附加文本作者]，1971- 2. 机械工程学院（贝尔格莱德）。工业工程系 a) 生产 - 组织 - 会议记录 b) 工业管理 - 会议记录 c) 工业 - 质量体系 - 会议记录 COBISS.SR-ID 217321228
先进制造业卓越培训中心
技术、操作和流程（制药/食品） 25 （生物）制药行业的 cGMP 简介 25 制造业技术写作简介 25 制造业高级技术写作 25 生物加工简介 26 洁净室操作员简介 26 医疗器械质量体系与法规简介 26 医疗器械技术简介 27 制药行业临床试验简介 27 （生物）制药行业过程分析技术 (PAT) 简介 27 （生物）制药制造质量控制简介 28 制药行业验证简介 28 培养数字时代的基本能力 28 过程数字化 29 建筑行业质量控制分析和材料测试简介 29 食品防御风险评估和食品行业 TACCP（威胁评估和关键控制点）系统的开发 29 医疗器械 30 过程分析技术 30 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室 30 生物加工 31 药片和胶囊制造及包装加工 31 模块验证 31 质量保证和 GMP 32 药品开发 32 制药公用设施、设施、暖通空调和洁净室内容
GMP 问答指南 2.0 版
欧盟 GMP 指南第一部分：药品基本要求：第 1 章：药品质量体系（2018 年 7 月新版） 1. 产品质量评审 (PQR) 的频率应该是多少？产品评审预计每年进行一次。评审时间表可根据制造和活动持续时间进行适当调整，并提供充分的理由。时间表标准应在 SOP 中制定。趋势可以包括从前一时期收集的结果，以确保其稳健性。即使在评审期间没有发生任何制造，也应按照第 1.10 节进行质量和监管评审，并包括稳定性结果、退货、投诉、召回、偏差（包括由资格和验证活动引起的偏差）和监管背景。还应对最后的 PQR 进行评审。欧盟 GMP 指南第一部分：药品基本要求：第 3 章：设备 1. 在某些剂型的制造过程中（例如压片和封装过程），是否应常规使用金属探测器？ H+V 2015 年 2 月 金属可能来自原材料以及制造过程中的设备，金属部件可能因操作条件或设备损坏而产生碎片。建议在容易出现这种情况的工艺中使用金属探测器。为了避免日常使用金属探测器，公司必须证明其已识别并管理