问题定义研究:风疹抗体检测 (PB 86-131935/AS, $9.95, 40 pp.)。粘合还是不粘合?或 FDA 是否已批准使用此设备?(传单)。环氧乙烷分析方法的实验室间比较 (PB 86- 181856/AS, $9.95)。意外呼吸系统断开 (1986 年 1 月最终报告) (PB 86- 185204/AS, $22.95)。医疗器械联邦公报文件 (1986 年 6 月修订) (PB 87-1154811 AS, $13.95)。经皮神经电刺激简介:TENS (PB 87- 107884/AS, $11.95)。血液透析设备和相关外周支持设备的综合回顾:功效、效率和安全性 (第 I 卷和第 11 卷) (PB 86-2454041 AS, $28.95)。马萨诸塞州的血液透析设备和实践 (PB 86-242427/AS, $11.95)。俄亥俄州血液透析研究协议 (PB 86-245370/AS, $22.95)。国家参与透析系统调查 (PB 87-108825/AS, $24.95)。抗冲击镜片:问题与解答 - 1972 年 6 月 (FDA 81-4002)(1987 年 9 月修订)(PB 88-123021/AS,12.95 美元)。设备良好生产规范手册(1987 年 11 月修订)(GPO 017- 012-00330-3,18.00 美元)(PB 88-132139,38.95 美元)。需要医疗设备法规方面的帮助?联系 DSMA(取代 FDA 84- 4188)(小册子)。医疗器械机构注册 - 信息和说明 - 1987 年 5 月(取代 FDA 85-4199)(PB 88-123666/AS,12.95 美元)。上市前批准 (PMA) 手册(1986 年 10 月)(GPO 017-012-00329-0,7.50 美元)(PB 87-154365/AS,18.95 美元)。骨科器械标签 - 有关医生的指南(1987 年 1 月)(传单)。
本文件是美国医学物理学家协会放射治疗委员会工作组的报告,取代了 AAPM 报告 13(AAPM,1984 年)的建议。本报告的目的有两个。首先,自 AAPM 报告 13(AAPM,1984 年)以来十年来放射肿瘤学的进步需要一份关于质量保证 (QA) 的新文件。其次,质量保证原则和持续质量改进的发展需要一份在此背景下制定的报告。标题“放射肿瘤学的全面质量保证”可能需要澄清。虽然报告强调了 QA 的物理方面,并没有试图讨论本质上是医学的问题(例如,治疗决定、剂量处方),但它绝不会忽视物理和医学问题交织在一起的问题,这些问题往往以复杂的方式交织在一起。放射肿瘤学中 QA 的综合性质使得不可能将 QA 视为仅限于例如检查机器输出或校准近距离放射治疗源。QA 活动涵盖范围非常广泛,医学物理学家在这方面的工作延伸到许多领域,其中放射肿瘤学家、放射治疗师的行动,
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本文件是美国医学物理学家协会放射治疗委员会工作组的报告,取代了 AAPM 报告 13(AAPM,1984)的建议。该报告的目的有两个。首先,自 AAPM 报告 13(AAPM,1984)以来的十年中放射肿瘤学的进步需要一份新的质量保证 (QA) 文件。其次,质量保证和持续质量改进原则的发展需要一份在此背景下制定的报告。标题“放射肿瘤学综合质量保证”可能需要澄清。虽然该报告强调 QA 的物理方面,并且不试图讨论本质上是医学的问题(例如,治疗的决定、剂量的处方),但它绝不会忽视物理和医学问题常常以复杂的方式交织在一起的问题。放射肿瘤学质量保证的综合性质使得我们不可能将质量保证仅仅局限于检查机器输出或校准近距离放射治疗源。质量保证活动涵盖范围非常广泛,医学物理学家在这方面的工作延伸到许多领域,其中包括放射肿瘤学家、放射治疗师、
研究还强调,政府倾向于统一国家和非国家部门。这是通过国家高等教育委员会提出的提议来取代大学赠款委员会的最突出的,这是当前斯里兰卡高等教育的主要协调机构。,有一个负责管理这两个部门的机构,高等教育和维持一致的学术标准的协调将更加明显。这将使提供者对斯里兰卡高等教育的运营和政策环境更加清晰。当提供者提供上下文信息时,他们将有更好的位置,以做出围绕操作的明智明智的决策。但是,还指出,尽管这种野心对提供者可能是积极的,但它承担了过度监管一个原本成功的部门的风险,损害了可持续的增长。
本文件是美国医学物理学家协会放射治疗委员会工作组的报告,取代了 AAPM 报告 13(AAPM,1984)的建议。该报告的目的有两个。首先,自 AAPM 报告 13(AAPM,1984)以来的十年中放射肿瘤学的进步需要一份新的质量保证 (QA) 文件。其次,质量保证和持续质量改进原则的发展需要一份在此背景下制定的报告。标题“放射肿瘤学综合质量保证”可能需要澄清。虽然该报告强调 QA 的物理方面,并且不试图讨论本质上是医学的问题(例如,治疗的决定、剂量的处方),但它绝不会忽视物理和医学问题常常以复杂的方式交织在一起的问题。放射肿瘤学质量保证的综合性质使得我们不可能将质量保证仅仅局限于检查机器输出或校准近距离放射治疗源。质量保证活动涵盖范围非常广泛,医学物理学家在这方面的工作延伸到许多领域,其中包括放射肿瘤学家、放射治疗师、
附上下列清单:(a)主要设备,无论是闲置的还是工作的;(b)现场承包商人员的数量和分类。注意:如果承包商的质量控制报告 (QCR) 包含此信息,则无需重复。
107884/AS,11.95 美元)。血液透析设备和相关外周支持设备的综合评论:功效、效率和安全性(第 I 卷和第 11 卷)(PB 86-2454041 AS,28.95 美元)。马萨诸塞州的血液透析设备和实践(PB 86-242427/AS,11.95 美元)。俄亥俄州血液透析研究协议(PB 86-245370/AS,22.95 美元)。国家参与透析系统调查(PB 87-108825/AS,24.95 美元)。抗冲击镜片:问题与解答 - 1972 年 6 月(FDA 81-4002)(1987 年 9 月修订)(PB 88-123021/AS,12.95 美元)。设备良好生产规范手册(1987 年 11 月修订)(GPO 017-012-00330-3,18.00 美元)(PB 88-132139,38.95 美元)。需要有关医疗器械法规的帮助?请联系 DSMA(取代 FDA 84-4188)(小册子)。医疗器械机构注册 - 信息和说明 - 1987 年 5 月(取代 FDA 85-4199)(PB 88-123666/AS,12.95 美元)。上市前批准 (PMA) 手册(1986 年 10 月)(GPO 017-012-00329-0,7.50 美元)(PB 87-154365/AS,18.95 美元)。骨科器械标签——相关医生的指导方针 (1987 年 1 月) (传单)。
• 根据 ISO 15223-1:2021 使用的符号 医疗器械——与制造商提供的信息一起使用的符号——第 1 部分:一般要求(例如,如果包装已打开或损坏、非无菌,请勿使用) • 供应商的名称、地址和联系信息 • 配套组织的名称、地址和联系信息 • 供应商建议的最大灭菌循环次数* • “非无菌产品在使用前必须灭菌/高压灭菌” * 要求供应商根据适用的 ISO 标准提供有关组件可重复使用次数的指导(ISO 13402:1995 外科和牙科手持器械——耐高压灭菌、腐蚀和热暴露的测定;ISO 7151:1988 手术器械——非切割、铰接式器械——一般要求和试验方法;ISO 7153-1:2016 手术器械——材料——第 1 部分:金属;和/或ISO 7741:1986 手术器械-剪刀和剪切器-一般要求和试验方法)。
所有学习课程的第一年学位课程。• 物联网卓越中心研究 • SAS(智能天线系统)卓越中心 • 计算基因组学卓越中心 • 设立一个单独的委员会来研究知识产权问题,并支持教师和学生申请专利并促进具有商业化意图的研究。• 以成功因素为旗帜为员工提供单独的门户网站,以开放和透明的休假管理系统为员工提供自助服务,以及员工自我评估流程,包括自愿的目标设定过程和员工绩效管理事宜。更加注重加强行业 - 研究所伙伴关系,设立一个由 IIPC 协调员和来自该机构所有部门的成员组成的单独委员会。