临床研究涉及 2,000 多名受试者,其中 ROTARIX 和口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 间隔两周接种。对 ROTARIX 和 OPV 的免疫反应不受影响。在三项涉及约 1,200 名受试者的免疫原性研究中,ROTARIX 与 OPV 同时接种。对 OPV 的免疫反应以及第二剂后对 ROTARIX 的反应均不受影响。如果符合当地建议,ROTARIX 可以与 OPV 同时接种。如果没有当地建议,应在 OPV 和 ROTARIX 的接种间隔两周。
摘要背景:轮状病毒感染是五岁以下儿童严重胃炎的主要原因,在全球范围内促成了发病率和死亡率。这项研究旨在发现轮状病毒疫苗(RV5)的影响和有效性在2个月至5岁的急性胃肠炎儿童中,包括痢疾。方法:这是一项前瞻性观察性研究,旨在在2个月至5岁的儿童中发现轮状病毒疫苗(RV5)的影响和评估,该儿童接受了急性胃肠炎,包括痢疾,包括痢疾,在儿童学系,政府医学院,2023年10月2023日至2024年10月> 2024年10月>结果:在这项研究中,我们比较了接受轮状病毒疫苗的完整系列的患者的年龄严重程度(RV5),以及那些未服用完整剂量的人,后跟χ²= 9.84 = 9.84和P值= 0.007,这在统计上很重要,这表明没有携带的人的旋转rous疫苗不完整,那些在旋转率均不明显的人。 疫苗。年龄在没有脱水的人中会更少。结论:与未服用完全剂量的轮状病毒疫苗的孩子相比,服用了所有剂量的轮状病毒疫苗(RV5)的儿童具有住院时间和呕吐和腹泻持续时间的持续时间。关键字:痢疾,胃肠炎,轮状病毒,疫苗接种
疫苗株基因型为 G9P [11] 的轮状病毒胃肠炎 (RVGE):在接种 ROTAVAC ® 13,296 次后,发生了 22 例 G9P[11] 轮状病毒胃肠炎病例(每 600 剂中约发生 1 例);在整个随访期间,20 例发生在第一剂后,2 例发生在第二剂后,无一例发生在第三剂后。没有严重的轮状病毒胃肠炎病例与 G9P[11] 有关。这些发现可能有两种解释:疫苗引起的胃肠炎罕见且大多是轻度;或者在由其他未确定的病原体引起的胃肠炎病例中检测到了 G9P[11] 的脱落。与其他疫苗类似,接种 ROTAVAC ® 可能无法完全预防轮状病毒引起的胃肠炎或其他病原体引起的胃肠炎。
提供轮状病毒疫苗的私人诊所,以及 (4) 这些诊所的位置指导。当孩子达到 6 至 8 周龄时,会发送一条疫苗接种提醒短信,其中包含指向私人诊所列表的相同超链接。干预组 2 的参与者收到了提供给干预组 1 的所有材料,另外还收到了 (1) 位于他们家附近的基督教联合那打素社区卫生服务内特定社区卫生中心的联系方式和 (2) 在指定诊所免费接种轮状病毒疫苗的凭证。使用意向治疗分析。任何缺失的轮状病毒疫苗接种数据均假定为未接种疫苗。使用卡方检验评估干预措施在增加组间轮状病毒疫苗接种率方面的有效性。计算了相对风险和 95% 置信区间,以确定各组接种疫苗的可能性。在孩子出生后和大约 8 个月大时评估母亲的态度;使用置换检验分析配对差异。
WHO WHO战略咨询小组(SAGE)2020年10月 - 重申RV疫苗应包括在所有NIP中,应该是一个优先事项: - 6周龄的首次剂量。- 支持高负担设置中的赶上竞选活动。- 不建议儿童> 24个月大。- 建议使用所有四个人PQ实时衰减,口服轮状病毒疫苗。
本药物方案是一份具体的书面说明,用于指导注册护士和注册助产士向爱尔兰难民和寻求保护的申请人(以下简称“疫苗接种者”)注射 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 儿童初级免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种。本药物协议使在 HSE 自愿和法定服务部门工作的注册护士和注册助产士(包括 HSE 社区疫苗接种诊所)能够接受所需的教育和培训计划,在参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导下,并根据欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)
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