脑膜炎球菌性脑膜炎疫苗接种反应表 脑膜炎球菌病很少见。但是,当它发作时,其类似流感的症状使诊断变得困难。脑膜炎球菌病可导致严重疾病,如脑膜和脊柱内膜感染(脑膜炎)或血液感染(败血症)。这种疾病发病迅速,可导致严重和永久性残疾,如听力丧失、脑损伤、癫痫发作、肢体截肢,甚至导致死亡。脑膜炎球菌病可通过咳嗽、共用饮料或餐具、接吻或与病人或携带细菌的人密切接触而轻易在人与人之间传播。人们甚至在意识到自己生病之前就可能传播导致脑膜炎球菌病的细菌。美国各地的大学校园已经多次爆发脑膜炎球菌病。
摘要:病毒和病毒衍生颗粒具有将分子递送至细胞的固有能力,但难以轻易改变细胞类型选择性,这阻碍了它们用于治疗递送。本文我们展示了通过展示在包裹 CRISPR-Cas9 蛋白和向导 RNA 的膜衍生颗粒上的抗体片段识别细胞表面标志,可以将基因组编辑工具靶向特定细胞。这些 Cas9 包装包膜递送载体 (Cas9-EDV) 用不同的展示抗体片段进行编程,在体外和体内混合细胞群中对靶细胞而不是旁观者细胞进行基因组编辑。该策略使得能够在人源化小鼠中生成基因组编辑的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞,从而建立了一种具有广泛治疗用途的新型可编程递送方式。
公众关注的一个主题是人工智能的“生存”风险——推测性的长期风险,即机器人在工作、社交方面取代人类,并最终接管一切,就像“我,机器人”一样。一些州和联邦立法者已经开始更认真地对待解决人工智能的问题——然而,他们是否只关注支持公司开发人工智能工具,并要求最低限度的披露和透明度要求,还有待观察。制定明确的高风险用途禁令,解决虚假信息的轻易传播,要求有意义和主动的披露以促进知情同意,并加强消费者保护机构,这些对于解决生成性人工智能特有的危害和风险是必要的。本文力求概述生成性人工智能的使用所带来的不同问题,教育立法者和公众,并提供一些减轻危害的途径。
家畜的改良以满足人类的需求取决于遗传变异——既包括品种内的变异,也包括品种间的变异。遗传变异是动物育种者的基本材料。正是这种变异被用来塑造我们的家畜物种以满足我们的需求,而变异的丧失将限制满足不可预测的未来需求的可用选项。虽然品种内变异的丧失不断通过引入新的变异来抵消(Franklin,1981;Hill 和 Keightley,1988),但以品种间差异形式出现的遗传变异无法轻易再生。每个品种或品系都是突变和遗传漂变的产物,也是单独的适应和进化的产物,通常经过许多世纪,气候、地方性寄生虫和疾病、可用营养和人类强加的标准施加了不同的选择压力。因此,每个品种都包含一组独特的基因。
细胞周期进程失调是癌细胞的一个特征。近年来,人们一直致力于开发针对参与细胞周期调控和有丝分裂的蛋白质的新疗法。新型靶向抗有丝分裂药物包括 aurora 激酶家族、polo 样激酶 1、Mps1、Eg5、CENP-5 和 APC/cyclosome 复合物的抑制剂。虽然某些新抑制剂已进入临床试验阶段,但大多数因结果不佳而停用。然而,这些疗法不应轻易被忽视。根据有关其作用机制的最新进展,可以制定新的策略来提高其疗效并促进进一步的临床试验。在这里,我们讨论了增强这些治疗方法的三种主要作用途径:增加有丝分裂停滞期间的细胞死亡信号、靶向衰老细胞以及通过免疫原性细胞死亡 (ICD) 促进抗肿瘤免疫反应。
我们对已发表文献的回顾以及我们对两个地区(北澳大利亚和冰岛)的数据集的分析表明,不同齿轮群之间的海洋生物多样性趋势几乎没有一致性,只有一项研究产生了采样齿轮组(图像和Epifaunal)之间的一致生态模式。这表明理想的齿轮组合无法轻易在研究和地区之间概括。此外,采样齿轮组之间缺乏一致性突出了分析齿轮特异性数据并避免合并的必要性。即使在产生相对一致的生态关系的齿轮中,结果在生物学或环境因素之间也有所不同。在一个齿轮群中,生态关系中有更多的一致性,其中八项研究中只有两项显示出不一致的生态关系
