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产品表HK-Crispr-Nup188-MEGFP细胞| 300657
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表KomórkiHK-Crispr-CAP-H2-MEGFP
亚培养从相邻的细胞中去除旧培养基，并将其洗净，而PBS不含钙和镁。对于T25烧瓶，使用3-5 mL PBS，对于T75烧瓶5-10 ml。然后，使用1-2 mL对T25和2.5 ml平底物完全覆盖Accutase细胞，用于T75烧瓶。让细胞在室温下持续8-10分钟，将它们分开。孵育后，将细胞与10 mL培养基轻轻混合以再次悬挂，然后以300xg的速度将其提起3分钟。拒绝上清液，再次将细胞挂在新鲜的培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表CélulasT406 | 300361 产品表CélulasNIH-3T3-RAS | 400100 产品表Cellule U2OS-CRISPR-NUP96-HALO | 300448 产品表Komórkiu2os-crispr-nup96-snap 产品表célulasasb-xiv | 400120 产品表HK-Crispr-CAP-H-MEGFP细胞| 301568
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表HK-Crispr-Nup205-MEGFP-Celler | 301574
亚培养从粘附细胞中去除旧培养基，并用无钙和镁的PBS洗涤它们。使用3-5 mL PBS进行T25烧瓶，T75烧瓶使用5-10 mL。然后用ACCUTASE完全疲倦，T25 Colber用1-2 mL和T75烧瓶的2.5 mL静止。让细胞在室温下孵育8-10分钟以松开它们。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以使其恢复它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新培养基中，然后将其转移到已经包含新培养基的新瓶中。
产品表BHK-21克隆13个细胞| 603126
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
经济困难申请 - 德克萨斯大学阿灵顿分校
o 指导原则：彩色照片，背景为白色，拍摄时间不得早于向 USCIS 提交申请前 30 天。照片应为未装裱、光面且未经修饰。照片应为正面照，如护照照片。除非您按照所属宗教团体的要求佩戴头饰，否则您的头部应裸露。熟悉“护照照片”的摄影师可以为您提供帮助。 o 用铅笔在每张照片背面轻轻打印您的姓名和 I-94 号码（如果知道）。我们建议您将两张照片放在一个小塑料袋或信封中，以免与申请的其他部分分开。 填妥的 I-765 表格（请访问 www.uscis.gov 获取最新版本）
战场针灸（BFA）手册 - 联合创伤系统
“这是我们今天要使用的微小的微针（将一份交给患者）。它是无菌的，具有1毫米的点和闪亮的金盘。针上的药物和化学物质既没有化学物质。它将留在您的耳朵里，直到两到四天内自行掉落。您可以用BFA针头洗涤，洗发水，淋浴和游泳。干燥耳朵时要小心；最好轻轻拍打它们。必要时，您可以随时用指甲或镊子将其取出。在不太可能的情况下，针头会导致皮肤发炎，红色，越来越嫩或使其渗出，然后迅速将针头卸下并将其放在垃圾桶中。这将阻止感染的发展。”
IMOVAX® 狂犬病
将稀释剂注入粉末瓶中，重新配制瓶中的冻干疫苗。轻轻旋转内容物直至完全溶解。悬浮液应为透明或略带乳白色的红色至紫红色，且无颗粒。无需从瓶中取出针头，拧开注射器以消除负压（因为瓶是在真空下密封的）。将瓶中剩余的针头重新连接到注射器（按照步骤 2）。将瓶中的全部内容物抽入注射器。拧开配制针头并将其替换为适当长度的无菌针头（按照步骤 2），以便对患者进行肌肉注射。应立即使用配制后的疫苗。
产品表HK-Crispr-CAP-H2-MEGFP No.67Células
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表HK-Crispr-CAP-D3-MEGFP细胞| 301573
亚培养物从粘附细胞中去除旧培养基，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。然后，使用1-2 mL对T25烧瓶完全覆盖细胞，T75烧瓶2.5 mL。让细胞在室温下孵育8-10分钟以将其分离。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以重悬于它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新鲜培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。