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印度政府
根据 Poshan 2.0 号使命，印度制定了一项新战略，旨在通过社区参与、外展、行为改变和宣传等活动减少营养不良，改善健康、保健和免疫力。该战略侧重于孕产妇营养、婴幼儿喂养规范、严重急性营养不良 (SAM)/中度急性营养不良 (MAM) 的治疗以及通过印度传统医学实践改善健康，以减少消瘦、发育迟缓、贫血和体重过轻的发生率。此外，妇女和儿童发展部与印度传统医学部签署了一份谅解备忘录，旨在通过阿育吠陀干预措施改善青春期女孩的营养状况。根据谅解备忘录，两个部委合作在五个 Utkarsh 地区（阿萨姆邦的 Dhubri、恰蒂斯加尔邦的 Bastar、贾坎德邦的 West Singhbhum、马哈拉施特拉邦的 Gadchiroli 和印度 Dholpur）实施试点项目。
双重负担：解决全球南方的营养不良问题
解决全球营养不良问题，尤其是解决全球南方国家的营养不良问题，需要采取有针对性的多方面措施。近期的国际努力，如世卫组织的《2025 年全球营养目标》，概述了一个旨在减少发育迟缓、消瘦和贫血的综合框架，特别是在脆弱人群中。《全球营养报告》强调，需要制定以孕产妇和儿童营养、强化食品的发展和农业改革为重点的政策，以提高食品质量和供应量。区域举措也正在获得支持。非洲联盟的非洲农业综合发展计划 (CAADP) 旨在加强整个非洲大陆的粮食安全和营养成果。该政策框架鼓励可持续的农业实践、营养敏感型农业和公平的粮食分配网络。南亚也采取了类似的方法，印度的 Poshan Abhiyaan（国家
印度政府
营养不仅仅是吃食物；它需要适当的消化、吸收和代谢，而这些都受到卫生、教育和安全饮用水等因素的影响。由于营养不良需要采取涉及食品、健康、水、卫生和教育等多部门的方法，因此有效解决营养不良问题至关重要。在 Saksham Anganwadi 使命和 Poshan 2.0 计划下，通过在 18 个部委/部门之间建立跨部门融合，正在应对营养不良的挑战。在 Poshan 2.0 使命下，制定了一项新战略，通过社区参与、外展、行为改变和宣传等活动，减少营养不良并改善健康、保健和免疫力。它主要关注孕产妇营养、婴幼儿喂养规范、严重急性营养不良 (SAM)/中度急性营养不良 (MAM) 的治疗以及通过印度传统医学 (AYUSH) 实践进行保健，以减少消瘦、发育迟缓、贫血和体重不足的患病率。
帕金森病诊断和治疗的未来前景
帕金森病 (PD) 是第二大最常见的神经退行性疾病，其特征是黑质致密部多巴胺能神经元的退化。PD 会伴随运动症状而发展，例如静止性震颤、运动迟缓、僵硬和姿势不稳。非运动症状也很常见，可能在发病前数年就已出现 (1,2)。PD 的发病机制不尽相同，尽管自其定义以来已经过去了很多年，但仍然没有改善疾病的治疗方法 (3)。其病理生理学涉及多种蛋白质和分子通路。其中最重要的标志物是 α-突触核蛋白 (α S) (4)。对 (α S) 积累和其他潜在病理机制的更好了解为诊断和治疗带来了新的方法。在本文中，我们将讨论可用于诊断 PD 的正在积极研究中的生物标志物、当前的治疗目标和最近的方法，包括临床前和临床阶段的主动和被动免疫研究。
密歇根州 IDEA 州计划 C 部分修订版
密歇根州计划《残疾人教育法案》（IDEA）根据 2004 年《残疾人教育法案》（公法 108-446）重新授权。国会发现存在迫切而实质性的需求：1. 促进残疾婴幼儿的发展，尽量减少他们发育迟缓的可能性，并认识到儿童在生命最初三年内大脑的显著发育；2. 减少社会（包括国家学校）的教育成本，尽量减少残疾婴幼儿达到学龄后对特殊教育和相关服务的需求；3. 最大限度地发挥残疾人在社会上独立生活的潜力；4. 提高家庭满足残疾婴幼儿特殊需求的能力；5. 提高州和地方机构以及早期干预服务提供者识别、评估和满足所有儿童需求的能力，特别是少数民族、低收入、内城区和农村儿童以及寄养婴幼儿。
2024-CDKL5-试点拨款-RFA-和-...
背景 CDKL5 缺乏症 (CDD) 是一种单基因神经发育障碍，其特征是难治性癫痫和严重的神经发育迟缓。该疾病是由 CDKL5 基因的功能丧失突变引起的，该基因编码一种蛋白激酶，其表达是正常神经元功能所必需的。CDKL5 表达缺失导致这种神经发育障碍的机制仍不清楚。编码这种蛋白质的基因位于 X 染色体上，主要受影响的是杂合子雌性。该疾病不会表现出神经退行性，动物模型强烈表明与 CDKL5 缺失相关的表型具有可逆性。虽然新型疗法的临床开发正在进行中，但目前的标准治疗并不能完全有效地控制所有患者的癫痫发作，也不能治疗神经发育或运动缺陷等非癫痫症状。
非洲农业发展综合计划战略与行动计划：2026-2035
第四份《非洲农业发展综合计划》非洲区域报告显示，在实现《马拉博宣言》目标和具体目标方面进展有限，这与《2024 年世界粮食安全和营养状况》报告的调查结果一致。非洲大陆有 20.4% 的人口正在遭受饥饿，58% 的人口面临粮食不安全，难以满足基本的粮食和营养安全需求。成本上升导致 9.248 亿人无法负担健康饮食，加剧了非洲大陆的粮食不安全和营养不良状况。尽管在降低发育迟缓率方面取得了一些进展，但营养不良仍然是一个严重的问题，它会导致发病率和死亡率上升，并降低人力资本发展。与此同时，肥胖和相关健康问题变得越来越普遍，增加了非洲大陆的经济和健康负担。这些统计数据清楚地表明，如果不加大努力，非洲将无法实现到 2025 年或 2030 年消除饥饿和营养不良的目标。
巴林
资料来源：谁东地中海地区卫生天文台；世卫组织全球健康天文台。注意：UNICEF/WHO/WH/WB关节儿童营养不良的营养不良估计值使用具有异质误差项的惩罚纵向混合模型以Logit（Log-ODDS）量表进行建模。使用JME Country数据集生成了以国家数据源的收集来生成的国家建模估计值。由于这种方法，估计可能与对成员国的官方估计有所不同（即，在给定年份中对特定国家的家庭调查的阻碍率并未报告为当年该国家的患病率；而不是该国的流行率；而是它以建模的估计为代表）。此处描述了方法：https：//www.who.int/publications/i/item/9789240025257。浪费定义为重量高的百分比，比中位数低两个或多个标准偏差。发育迟缓定义为高度的百分比，比中值低两个或多个标准偏差。超重定义为重量高的百分比，高于中位数两个或多个标准偏差。
与全球发育延迟相关的低氧缺血性脑病的小儿康复病例报告
缺氧性缺血性脑病（HIE）是一种关键条件，由于缺氧和血液流向大脑而导致的新生儿。它与新生儿死亡率高以及包括脑瘫在内的发育精神疾病的风险有关。HIE的全球流行病学揭示了明显的差异，更先进的医疗保健系统报告发病率较低。该研究的目的是为HIE和全球发育迟缓（GDD）的有效康复策略（GDD）的有效康复策略做出贡献，以改善这些人的成果和生活质量。该案件报告的重点是一个11个月大的男孩，具有围产期的历史，强调了所采取的发展挑战和干预措施。孩子表现出延迟的总和发育，感官意识缺陷和姿势协调问题。实施了一项全面的理疗干预计划，从而显着改善了治疗后的结果指标。此案强调了早期和整体物理疗法干预措施在解决HIE患者的发育延迟和改善生活质量方面的重要性。
比较自闭症检测的概率深度学习方法
自闭症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍，现在在世界范围内广泛。ASD在个人的整个生活中持续存在，影响了他们的行为方式和交流方式，从而导致了著名的遗嘱，包括社会生活迟缓，反复的行为特征以及对其利益的限制。早期发现该疾病有助于发作治疗，并有助于过正常生活。在检测自闭症，依靠行为数据以及最坏情况下，使用了临床方法。已经研究并开发了涉及机器学习的定量方法，以通过临床方法克服问题。这些定量方法依赖于机器学习，一些基于深度学习的复杂方法来加速ASD的检测和诊断。这些文献旨在探索当今使用的大多数最先进的概率方法，以它们最适用的数据集类型来表征它们，这些数据集类型根据其新颖的研究以及它们在ASD分类中的适合程度。这些发现将故意用作选择ASD检测时要使用的模型的基准。