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右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
基于颗粒的透皮疫苗输送系统的最新进展
通过无针和非侵入性药物输送系统进行经皮免疫 (TCI) 是一种有前途的方法，可以克服传统肠外疫苗接种方法的当前局限性。皮肤可以靶向进入皮肤内的专业抗原呈递细胞 (APC) 群，例如朗格汉斯细胞 (LC)、各种真皮树突状细胞 (dDC)、巨噬细胞等，这使得皮肤成为理想的疫苗接种部位，可以根据需要专门塑造免疫反应。皮肤角质层 (SC) 是主要的渗透屏障，疫苗成分需要以协调的方式克服该屏障，以实现最佳进入真皮 APC 群，从而诱导 T 细胞或 B 细胞反应以产生保护性免疫。虽然有许多方法可以穿透 SC，例如电穿孔、超声或离子电渗疗法、屏障和消融方法、喷射和粉末注射器以及微针介导的运输，但我们将重点介绍基于粒子的 TCI 系统的最新进展。这种特殊方法通过扩散和沉积在毛囊中将疫苗抗原与佐剂一起递送至毛囊周围的 APC。本文讨论了不同的递送系统，包括纳米颗粒和脂质系统，例如固体纳米乳剂，以及它们对免疫细胞和记忆效应产生的影响。此外，本文还解决了 TCI 面临的挑战，包括及时和有针对性地将抗原和佐剂递送至皮肤内的 APC，以及更深入地了解导致有效记忆反应的不明确机制。
Linagliptin透皮贴片的配方开发和体外评估
糖尿病是一个严重而广泛的健康问题，是早期死亡和严重持续性（慢性）疾病的主要原因。这是一种长期的代谢疾病，其特征是胰岛素不足引起的慢性胰岛素抵抗和高血糖。linagliptin是二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4抑制剂），通常被处方用于治疗II型糖尿病。但是，Linagliptin的渗透率较差，而水溶性却很少，这就是Linagliptin具有低生物利用度的原因，为29.5％。此外，需要保持稳定的血浆浓度，以有效地控制糖尿病患者血糖水平的长期控制。tdds通过完整的皮肤将药物输送到系统性循环中。这是皮下注射和口服药物输送系统的替代方法。本研究工作的主要目的是使用合适的聚合物和渗透增强剂制定Linagliptin透皮斑块，旨在通过渗透到皮肤表面来增加水溶性药物不良的生物利用度，并可以避免使用肝次要质量代谢。制作了透皮矩阵贴片并发现合适。利用盒子响应性Behnken的表面设计，提高了配方。根据实验的设计，对15种制剂进行了全面开发，并检查了折叠耐力和体外药物的释放。Linagliptin斑块的理想贴剂水平是通过使用折叠抗性和在体外药物释放的软件来确定的。与预期相一致，从15种制剂开始，在整个24小时的过程中，H5最有改进的斑块，该斑块释放了64.78％的药物。基于发现，这可以得出结论，由HPMC K100，Eudragit L100，PEG-400和Menthol制备的斑块可以有效地治疗糖尿病。
透皮尼古丁中毒：罕见的职业暴露案例
摘要：我们报告了一个没有病史的22岁男子的透皮暴露后意外尼古丁中毒的案例，该男子从事电子烟的电子液体制造公司工作。他不小心将300毫升纯尼古丁溶液（> 99％）洒在他的右腿上，而无需戴防护服或口罩。不到一分钟后，他经历了头晕，恶心和头痛，随后在受灾地区遭受痛苦的燃烧感。他立即脱下裤子，用水彻底洗净了腿。两个小时后，他向急诊科展示了25 cpm的呼吸率，心率为70 bpm，头痛，腹痛，苍白和呕吐。他在未经特定治疗的情况下恢复了5个小时。使用液相色谱 - 质谱法暴露后五小时测量尼古丁，可替宁和羟基氨酸的血浆水平。尼古丁的浓度为447 ng/ml，可替宁的1254 ng/mL，羟基霉素的浓度为197 ng/ml。尼古丁是一种生物碱，可能是剧毒的生物碱，剂量为30-60 mg，可能致命。透皮中毒很少见，文献中很少有病例报告。这种情况通过皮肤暴露于含尼古丁的液体产品以及在专业背景下处理此类产品时需要保护性服装，从而强调了急性中毒的风险。
用于皮肤和透皮药物输送的水凝胶
30 多年来，通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用，因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性，我们将简要回顾一下皮肤，包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数，然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中，本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说，我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数，以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分，我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体（如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒）的用途，适用于增强皮肤渗透和保护药物，以及可能限制其使用的副作用。
用于体内和透皮生物医学应用的光学无线通信
摘要 —本文讨论了生物医学应用的光学无线系统的基本架构。在总结主要应用并报告其要求之后，我们描述了透皮和体内光通道的特点以及它们对通信系统设计带来的挑战。更详细地说，我们为透皮通信提供了三种可能的架构，即目前正在研究的电光 (EO) 监测、光电 (OE) 和用于神经刺激的全光 (AO)，而对于体内通信，我们提供了一个纳米级 AO (NAO) 概念。对于每种架构，我们讨论了它们的主要操作原理、技术推动因素和研究方向。最后，我们强调了设计一个信息理论框架的必要性，该框架用于分析和设计物理 (PHY) 层和介质访问控制 (MAC) 层，其中考虑到了信道的特性。
超表面透镜光镊中的单原子捕获
单个被捕获的中性原子阵列是量子模拟、计算和计量的一个新兴平台[1-3]。通过与捕获离子类似的从头控制，可以制备和纠缠单个原子[4-6]，并且越来越有望实现可扩展的量子计算[7-9]。然而，实用的量子计算需要在降低错误率和增加量子比特数方面取得实质性进展。中性原子阵列面临的一个突出挑战是开发可扩展的多功能光学元件，以实现超精细态和里德堡激发的选址操控，在受限环境中操作，并实现低散射和串扰。在离子阱实验中，长期以来在开发集成光学元件方面的努力已经提高了并行性和寻址能力[10-12]。中性原子需要类似的轨迹，并有许多独特的要求。例如，对单个中性原子的控制在很大程度上依赖于光势来捕获，无论是在晶格中还是在紧密聚焦的激光束阵列中，这被称为光镊。
基于纳米技术的药物输送系统，用于黑色素瘤的透皮治疗
引言黑色素瘤的恶性疾病已经越来越多数十年，预计将继续增加。，男性的普遍性比女性高的1.5倍，并且依赖年龄的次数高，在40岁以下的女性中发生的频率比75岁以下的女性更频繁。1,2与许多固体癌症不同，黑色素瘤通常会影响年轻人和中年人（中位年龄= 57）。3尽管仅占皮肤肿瘤的4％，但黑色素瘤是最侵略性的癌症，占皮肤癌相关死亡率超过80％的癌症。4,5美国报告是男性和女性中第五和第六大最常见的癌症。是英国第12和11号。其发病率从1973年至2007年在美国的6.8人增加到20.1人。在2011年，分别在25.4和15.7分中看到了每10万人和女性。1,6,7